Ca Ski細胞 Ca Ski細胞培養步驟 對歐洲植被歷史進行的一項分析表明，僅僅植樹不一定會減緩氣候變化。盡管歐洲大陸的森林種植面積自1750年以來擴張了10%，但木材收獲和向更有商業價值的樹種轉移已然導致了碳向大氣中的凈排放。
分析表明，這些變化通過增加熱量的吸收與滯留造成了局部影響，使部分地區的地表溫度升高了0.12攝氏度。
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Ca Ski細胞 Ca Ski細胞培養步驟 細胞庫特點:來源可靠、狀態佳、無污染等。
售前可提供細胞說明書、細胞培養條件等資料
細胞包裝：活細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸） 凍存細胞（凍存管、干冰包裝）
細胞數量：0.5-1x1000000 細胞代數：1-4代 細胞培養方法：見說明書
人胃癌細胞 SNU-5細胞 人胃癌細胞 KATO III細胞
RT4細胞 人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞 H226細胞
人間皮瘤細胞 NCI-H2452細胞 H2452細胞 人急性淋巴母細胞白血病細胞Molt-4細胞
雜交瘤(抗CD3) OKT 3細胞 人腎細胞腺癌細胞 769-P細胞
小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt細胞 K7M2-WT細胞 人腦星形膠質母細胞瘤 U-118 MG細胞
人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3細胞 人膀胱移行細胞癌 J82細胞
人膀胱移行細胞癌 SW 780細胞 SW-780細胞 SW780細胞 小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) YAC-1細胞
鼠結締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞 人卵巢癌細胞 COC1細胞
人喉癌上皮細胞 Hep-2細胞 Hep2細胞 人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
Ca Ski細胞 Ca Ski細胞培養步驟
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞 PC12細胞 ST細胞 昆蟲卵巢細胞 SF9細胞
BHK-21細胞 BHK21細胞 小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 NS-1細胞
犬腎細胞 MDCK細胞 小鼠胚胎成纖維細胞 STO細胞 小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞 B95-8細胞 人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞 WI38細胞
小鼠雜交瘤細胞 B6y H4細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆) CHO-K1細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞 昆蟲卵巢細胞 Sf21細胞
A549細胞 A-549細胞 人肺癌細胞 Cyc-Tag(S49)細胞 小鼠T淋巴瘤細胞
DU 145細胞 DU145細胞 DU-145細胞 人前列腺癌細胞 FDC-P1細胞 小鼠骨髓細胞
GH3細胞 大鼠垂體瘤細胞 GT1-1細胞 小鼠垂體瘤細胞
293細胞 HEK-293細胞 HEK29細胞 人胚腎細胞 HeLa細胞 MC3T3-E1細胞 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞
NG108-15細胞 108CC15細胞 小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質母細胞瘤細胞之融合細胞
NIH/3T3細胞 小鼠胚胎成纖維細胞 NTERA-2細胞 人惡性多發性畸胎瘤細胞
P19細胞 PA-1細胞 PA12細胞 小鼠胚胎成纖維細胞
PANC-1細胞 人胰腺癌細胞 PC-12細胞 PC12細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
Saos-2細胞 人成骨肉瘤細胞 SH-SY5Y細胞 人神經母細胞瘤細胞 SK-OV-3細胞 SKOV3細胞
U-2OS細胞 人骨肉瘤細胞 WEHI-3細胞 WEHI3細胞 小鼠血細胞 Φ2細胞 小鼠成纖維細胞
A-204細胞 人橫紋肌肉瘤細胞 Calu-3細胞 人肺腺癌細胞 COS-7細胞 COS7細胞 非洲綠猴腎細胞（SV40轉化）
G401細胞 人腎癌Wilms細胞 Hep G2細胞 HepG2細胞 人肝癌細胞 HL-60細胞 人早幼粒急性白血病細胞
HOS細胞 人骨肉瘤細胞 K562細胞 人慢性髓系白血病細胞 LNCaP細胞 人前列腺癌細胞
MCF 7B細胞 MEL細胞 小鼠紅白血病細胞 MOLT-4細胞 人急性淋巴母細胞性白血病細胞
MRC-5細胞 人胚肺成纖維細胞 NCI-H209細胞 人小細胞肺癌細胞 Raji細胞 人Burkitt淋巴瘤細胞 Raji細胞
Ramos細胞 人B淋巴細胞瘤細胞 Ramos細胞 RAMOS(RA.1)細胞 人B淋巴細胞瘤細胞 RAMOS(RA.1)細胞
SF126細胞 人腦瘤細胞 SF126細胞 SF763細胞 人腦瘤細胞 SF763細胞
SF767細胞 人腦瘤細胞 SF767細胞 SK-MEL-1細胞 人皮膚黑色素瘤細胞 SK-MEL-1細胞
SMC細胞 兔主動脈平滑肌細胞 SMC細胞 Sp2/0-Ag14細胞 小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞
SW-13細胞 人腎上腺皮質癌細胞 SW-13細胞 T84細胞 人結直腸癌細胞 T84細胞
這項研究根據有效的歷史資料重建歐洲自1750年以來的森林覆蓋面積、管理策略與土地利用狀態，并用電腦模擬了不同森林管理策略下森林與大氣之間的二氧化碳、水汽與能量交換速率，以及碳元素在地表的儲存狀態，以探究不同森林管理策略對于區域氣候的影響。
對森林擴張或植樹造林的好處的潛在局限性提出了警告，但卻并不讓人感到吃驚。“森林管理包括許多可能性。”“如果問題的焦點是碳儲存，那么造林可能是好的，但樹木如果失去了吸收碳的能力則非常糟糕。”
從1750年到1850年，為了制造燃料以及為農業發展開辟土地，大約19萬平方公里的歐洲森林被砍伐。自那以后，森林開始反彈，其面積是前者的兩倍，但緣于對森林采伐的興趣，由快速生長的針葉林取代了大約633000平方公里的落葉林。
盡管歐洲森林依然在吸收碳，但這種樹木構成的轉變意味著它們比1750年時少吸收了31億噸的碳。
該研究顯示，絕大多數的歐洲森林已由原始的闊葉林樹種轉變成較有經濟效益的針葉林樹種。
這樣的樹種改變意味著歐洲大部分森林從亮色的落葉林轉變成暗色的常綠針葉林，這導致地表與大氣之間能量與水汽的交換狀態發生改變，大量熱量滯留在低層大氣中，導致區域增溫。
此外，大規模砍伐原始森林、種植生長周期短且林業產量高的新森林，使得原本蓄積在腐殖層、土壤與枯木中的碳元素被釋放到大氣中，降低了歐洲森林儲存碳的作用，從而進一步造成局部氣候變暖。
建模分析還考慮了當地樹木對氣候的影響——經由蒸散過程釋放到大氣中的水分，以及吸收或反射陽光都會對溫度造成影響。
模型表明，向深色的針葉林轉變會吸收更多的陽光并釋放較少的水分，從而對局部變暖提供幫助。
