AN3CA細胞說明書

細胞包裝：復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸） 凍存細胞（凍存管、干冰包裝） 

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苜蓿丫紋夜蛾核多角體病毒(Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus, AcMNPV)感染可誘導斜紋夜蛾(Spodoptera litura)離體細胞Sl-zsu-1發生典型的細胞凋亡. 

H1299細胞      細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書     

TKB-1細胞      細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書      

LTEP-a-2細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書  

通過細胞松弛素(cytochalasin D)和NH4Cl的抑制實驗, 分別排除病毒粒子結合細胞受體蛋白, 和病毒在核內體運輸過程啟動細胞凋亡信號發生的可能性.

NCI-H358細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

HCC827細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

NCI-H1688細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書   

NCI-H1299細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

RT-PCR實驗證實, 病毒基因組進入了細胞核, 極早期基因ie-1開始了轉錄; 而DNA聚合酶抑制劑(芽棲菌素)的存在對病毒誘導的細胞凋亡程度與進程均沒有明顯的影響. 

LTEP-sm細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書   

LTEP-s細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

NCI-H1703細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書   

NCI-H2170細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書     

這說明細胞凋亡的信號是先于病毒晚期復制事件啟動的. 單獨轉染AcMNPV極早期基因ie-1可誘導斜紋夜蛾離體細胞系Sl-zsu-1細胞發生部分凋亡, 轉染24 h后出現凋亡小體, 48 h達到高峰. 

提取轉染細胞的總DNA電泳, 可檢測到典型的DNA梯形條帶(DNA ladder). 

NCI-H661細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書  

NCI-H292細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

Calu-6細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書      

NCI-H1395細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書  

另外, AcMNPV 的ie-1基因溫度敏感突變株tsB821在非受納溫度感染細胞時, 細胞不發生凋亡. 這些結果暗示, 在AcMNPV感染誘導的Sl-zsu-1細胞凋亡中, ie-1基因是一個凋亡信號的直接或間接誘導因子.

AN3CA細胞說明書  細胞部分目錄：

SPC-A-1細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

095-D細胞      細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

SK-MES-1細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

NCI-H2227細胞  細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書   

NCI-H23細胞    細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書     

NCI-H596細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書   

NCI-H838細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書    

LTEP-s細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

NCI-H524細胞   細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書  

SPC-A1細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書 

A549細胞       細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書       

H125細胞       細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書      

Lu-165細胞     細胞數量：0.5-1x1000000 細胞培養方法：見說明書       

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