CNE-1細胞培養、鼻咽癌細胞CNE-1
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CNE-1細胞培養、鼻咽癌細胞CNE-1 細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝）
細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化。
注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min
2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散。
3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
新聞來源：網絡轉載（細胞培養信息，建議您直接細胞庫管理員，獲取*準確的建議指導與回復）
長期肺動脈高壓能導致心衰和心肌重塑，zui終【Hep3B細胞株 通派細胞庫】導致心肌細胞凋亡。這已成為許多心肌疾病的zui終結果。但何種因子參與這一過程并不清楚。
一氮化氮(NO)信號【MG63細胞株 通派細胞庫】可能在張力誘導的心肌細胞凋亡中扮演關鍵性角色。
研究表明，張力能不僅能【143B細胞株 通派細胞庫】誘導內皮型NOS(eNOS)，而且還誘導誘導型NOS(iNOS)的表達，促進NO的合成。
而持續不斷的iNOS表達增加【CNE-1細胞株 通派細胞庫】也在在體的高血壓大鼠心臟中觀察到。而阻斷NO信號或下調ODQ能顯示抑制張力誘導的心肌細胞凋亡和線粒體去極化，以及Cyt-C釋放【SUNE-2細胞株 通派細胞庫】過程，這提示NO在張力誘導細胞凋亡中扮演重要角色。
進一步研究表明，iNOS表達，但不是eNOS，能被【4T1細胞株 通派細胞庫】L-NAME和ODQ，因此這種NO信號應該來自于iNOS，而不是eNOS。
進一步采用鈣信號【CV-1細胞株 通派細胞庫】抑制劑處理，同樣能降低NO水平，這表明起始的鈣離子依賴的NO合成，進而誘導iNOS表達，導致NO上升，這是促進心肌細胞【Cos7細胞株 通派細胞庫】凋亡的關鍵信號通路。
CNE-1細胞培養、鼻咽癌細胞CNE-1
