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瀕死細胞如何si去

時間:2018-3-16閱讀:876
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瀕死細胞如何si

在人體的新陳代謝過程中,每天會產生數十億新細胞,同時也有大致相當數量的細胞因各種原因受損或者完成自身使命而si去。這些細胞生命zui后階段的狀況如何呢?

通派生物 現貨供應:彭氏變形桿菌    ATCC 33519

研究人員發現,人體內存在一種“身體自發消滅受損細胞的機制”,那些完成使命而瀕死的細胞不僅會作出“自我標記”,而且會釋放出一種特殊物質,誘導吞噬細胞前來結束自己的生命。

通派生物 現貨供應:肺炎克雷伯氏菌鼻硬結亞種ATCC 13884

首先,“caspase-3”的蛋白酶激活磷脂酶物質“iPLA2”,之后,“iPLA2”擔當起分解細胞膜中的磷脂酰膽堿的任務,并zui終釋放出名為溶血磷脂酰膽堿(LPC)的特殊物質和其它物質。

通派生物 現貨供應:中間鏈球菌ATCC 27335

吞噬細胞內名為“G2A”的物質,是LPC的受體,它們會因此幫助吞噬細胞找到這些瀕死細胞,zui終將這些細胞“清洗”掉。

通派生物 現貨供應:腸沙門氏菌腸炎亞種ATCC 9120

研究人員認為,這一發現對研究人類自體免疫系統疾病產生的原因具有重要作用。

 

細胞培養信息,建議您直接細胞庫管理員,獲取*準確的建議指導與回復;

貼壁細胞操作流程:(貼壁細胞生長緩慢)

1)適當提高血清濃度(zui高不能超過20%)。

2)根據該細胞生長密度,考慮胰酶消化后,轉移到新的培養瓶繼續培養。

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息,建議直接細胞管理員,獲取培養說明書、價格、培養條件、注意事項等問題。

細胞包裝:

復蘇細胞(T25培養瓶×1 常溫運輸)

凍存細胞(凍存管、干冰包裝低溫運輸) 

貼壁細胞操作流程:(生長不均)

貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養。

部分細胞培養信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員: )

BV2    培養條件:    DMEM高糖、FBS    細胞特性:    半懸浮半貼壁

BxPC-3    培養條件:    RPMI-1640、FBS     細胞特性:    貼壁

C2C12    培養條件:    DMEM高糖、FBS    細胞特性:    貼壁

C4-2    培養條件:    高糖DMEM、FBS    細胞特性:    貼壁

C6    培養條件:    F-12K、FBS、horse serum    細胞特性:    貼壁

C8-D1A    培養條件:    高糖DMEM、FBS    細胞特性:    貼壁

C-33A    培養條件:    MEM、FBS     細胞特性:    貼壁

C57    培養條件:    高糖DMEM、FBS    細胞特性:    貼壁

c666-1    培養條件:    RPMI-1640、FBS     細胞特性:    貼壁

C8161    培養條件:    RPMI-1640、FBS     細胞特性:    貼壁

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