盡管真渦蟲看起來小而不起眼，但因它在受傷后再生身體部分的超凡能力而在科學領域大名鼎鼎。即使從真渦蟲上切下一個小片段都能重組并再生形成一個完整的新蠕蟲。

現在，研究人員完成了對真渦蟲基因功能的系統性調查，并因此為利用基因分析破解這種動物的再生機制打開了大門。

通派生物 現貨供應：深紅沙雷氏菌    ATCC 27593

通派生物 現貨供應：里氏木霉    ATCC 26921

這項新研究獲得了有關個體基因控制再生機制的新信息，并為進一步了解人類發育和健康提供了相關的信息。

真渦蟲再生依靠叫做副胚層的成熟干細胞群——它們能夠變成任何類型的真渦蟲細胞。盡管真渦蟲與人類的親緣關系比較遠，但是真渦蟲中的許多基因在人類中也存在。

通派生物 現貨供應：中間腸桿菌    ATCC 33110

通派生物 現貨供應：抗壞血酸克呂沃爾菌    ATCC 33433

因此，了解真渦蟲中調節再生和副胚層的因子將為干細胞用于替代人類患病或者受損組織提供有用信息。

研究人員利用RNA干擾方法確定出真渦蟲中再生和干細胞功能所需的特定基因。RNAi通過干預基因中所含的蛋白制造指令傳遞到細胞中的蛋白制造位點來干擾蛋白質合成過程。

通派生物 現貨供應：阿氏腸桿菌    ATCC 35953

通派生物 現貨供應：皮氏羅爾斯頓氏菌    ATCC 27511

研究人員評估了用RNAi干擾完整動物特定基因后產生的生理缺陷以及切斷的動物中副胚層擴增的情況。研究確定出了對正常生理過程至關重要的基因以及干細胞候選調節因子和再生順序指導因子。

通派生物 現貨供應：門多薩假單胞菌    ATCC 25411

通派生物 現貨供應：生癌腸桿菌    ATCC 35317

這項研究表明RNAi在研究有機體系統的基因功能中具有重要意義，并且確定真渦蟲成為一種干細胞分子遺傳、再生和組織動態平衡研究的強大模型。這些基因和表現型的進一步分析將有助于深入了解顯性功能中的個體基因如何調節再生；

細胞培養信息，建議您直接細胞庫管理員，獲取*準確的建議指導與回復；

貼壁細胞操作流程：（貼壁細胞生長緩慢）

1）適當提高血清濃度（zui高不能超過20%）。

2）根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養。

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、注意事項等問題。

細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸） 

貼壁細胞操作流程：（生長不均）

貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養。

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員： ）

BV2細胞    培養條件：    DMEM高糖、FBS    細胞特性：    半懸浮半貼壁

BxPC-3細胞    培養條件：    RPMI-1640、FBS     細胞特性：    貼壁

C2C12細胞    培養條件：    DMEM高糖、FBS    細胞特性：    貼壁

C4-2細胞    培養條件：    高糖DMEM、FBS    細胞特性：    貼壁

C6細胞            培養條件：    F-12K、FBS、horse serum    細胞特性：    貼壁

C8-D1A細胞    培養條件：    高糖DMEM、FBS    細胞特性：    貼壁

C-33A細胞    培養條件：    MEM、FBS     細胞特性：    貼壁

C57細胞    培養條件：    高糖DMEM、FBS    細胞特性：    貼壁

c666-1細胞    培養條件：    RPMI-1640、FBS     細胞特性：    貼壁

C8161細胞    培養條件：    RPMI-1640、FBS     細胞特性：    貼壁