MDA-MB-231細胞供應MDA-MB-231細胞技術服務

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取培養說明書、價格、培養條件、培養操作注意事項等問題；

細胞培養傳代操作：【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加胰酶（2-3ml0.25%）進行消化；

注意：胰酶消化時把握時間，通常控制在1-2min；

2、鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時去掉胰酶，加4-6ml*培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中，添加適當的*培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養；

MDA-MB-231細胞供應MDA-MB-231細胞技術服務 細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1常溫運輸）

凍存細胞（凍存管、干冰包裝）

部分細胞培養信息：（更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員）

BaF3細胞信息：    懸浮細胞    培養基：    90%  IMDM    血清：    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM    血清：    10% 胎牛血清 

BCPAP細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F-12K    血清：    10% 胎牛血清 

BEAS-2B細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEL-7402細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

BEND.3細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  DMEM高糖    血清：    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    80%  DMEM    血清：    20% 胎牛血清 

BeWo細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  F12K    血清：    10% 胎牛血清 

BGC-823細胞信息：    貼壁細胞    培養基：    90%  RPMI-1640    血清：    10% 胎牛血清 

在真核細胞中,分泌型的脂和蛋白質從高爾基體反面的網絡結構逐步移向質膜,該過程受到了載體囊泡網絡結構的嚴格控制。這種囊泡是如何形成的，現在還沒有清晰的答案。

蛋白激酶D和磷脂酰肌醇4-激酶IIIβ相互作用，并促進該過程的發生。 

人體內有三種蛋白激酶D同工型，PKD1-3。已經知道的至少有兩個，PKD1和PKD2，在TGN膜形成載體囊泡中起重要作用；

通派生物 現貨供應：梅氏弧菌    ATCC 700040

通派生物 現貨供應：有毒威克斯菌    ATCC 43766

具體過程仍然不知。磷酸化的膜成分PI(4)P也被認為調節著這個過程。科研人員從而研究了在從TGN到質膜的囊泡運輸中，PKD蛋白和PI4K之間的相互關聯情況。 

在哺乳細胞中有很多的PI4K酶，PI4KIII是一種與酵母的PI4K酶--Pik1同源的蛋白激酶。Pik1在酵母的“高爾基體-細胞表面”運輸通路中起作用。

通派生物 現貨供應：莫拉氏菌屬    ATCC 17967

通派生物 現貨供應：霍利斯格里蒙菌    ATCC 33564

在哺乳細胞中也研究了這個蛋白質。發現三種PKD同工型和PI4KIIIβ共定位于高爾基體復合物中；體外的實驗表明，PKD同工型可以促使PI4KIII磷酸化。

PKD1和PKD2可以識別PI4KIIIβ的磷酸化位點Ser294，該位點在酵母Pik1具有保守性。通過使用抗磷酸化位點的抗體，科研人員證實了PKD介導的PI4KIIIβ磷酸化過程在體內也同樣發生。

通派生物 現貨供應：嗜溫鞘氨醇桿菌    ATCC 43320

通派生物 現貨供應：植物乳球菌    ATCC 43199