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通派(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第13年

18817874195

ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

SF126細(xì)胞供應(yīng)SF126細(xì)胞技術(shù)服務(wù)

時(shí)間:2018-4-16閱讀:967
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SF126細(xì)胞供應(yīng)SF126細(xì)胞技術(shù)服務(wù)

為了您可以及時(shí)了解您所需要的細(xì)胞信息,建議直接細(xì)胞管理員,獲取培養(yǎng)說明書、價(jià)格、培養(yǎng)條件、培養(yǎng)操作注意事項(xiàng)等問題;

細(xì)胞培養(yǎng)傳代操作:【嚴(yán)格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進(jìn)行消化;

注意:胰酶消化時(shí)把握時(shí)間,通??刂圃?-2min;

2、鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)去掉胰酶,加4-6ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落、吹散;

3、取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿、瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

細(xì)胞包裝:

復(fù)蘇細(xì)胞(T25培養(yǎng)瓶×1常溫運(yùn)輸)

凍存細(xì)胞(凍存管、干冰包裝)

部分細(xì)胞培養(yǎng)信息:(更多、更全的細(xì)胞信息 請(qǐng)資料細(xì)胞庫管理員)

BaF3細(xì)胞信息:    懸浮細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  IMDM    血清:    10% 胎牛血清 

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  DMEM    血清:    10% 胎牛血清 

BCPAP細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  F-12K    血清:    10% 胎牛血清 

BEAS-2B細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

BEL-7402細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

BEND.3細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  DMEM高糖    血清:    10% 胎牛血清 

Beta-TC-6細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    80%  DMEM    血清:    20% 胎牛血清 

BeWo細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  F12K    血清:    10% 胎牛血清 

BGC-823細(xì)胞信息:    貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)基:    90%  RPMI-1640    血清:    10% 胎牛血清 

SF126細(xì)胞供應(yīng)SF126細(xì)胞技術(shù)服務(wù)

多同位素成像質(zhì)譜(MIMS)方面的進(jìn)展成果可以應(yīng)用在生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域,能夠?qū)蝹€(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的分子成像并作定量分析。 

這個(gè)方法讓我們能夠看到從來沒看到過的圖像,測量從來沒測量過的量。想象一棟建筑,你不僅可以看到它由許多房間組成,還能看到每個(gè)房間都有一個(gè)電冰箱。

你還能夠看到一個(gè)房間中的電冰箱中有番茄,另一個(gè)房間也有。你可以數(shù)出它們的個(gè)數(shù),測量它們被使用的和被取代的速度。MIMS就是能夠?qū)?xì)胞在這種程度的分辨率和量級(jí)上進(jìn)行研究。” 

通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):阿氏腸桿菌    ATCC 35953

通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):皮氏羅爾斯頓氏菌    ATCC 27511

一束離子轟擊在生物樣本的表面原子上,一小部分原子被發(fā)射出、被離子化。這些“二次離子”被離子光學(xué)操縱,產(chǎn)生一個(gè)樣品的原子質(zhì)量圖像。

MIMS能夠?qū)M織片斷或細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、DNA、RNA、糖、脂肪酸在亞細(xì)胞水平進(jìn)行定量分析并成三維圖象。使用MIMS,我們可以對(duì)這些分子的進(jìn)行成像和定量分析,知道它們什么時(shí)候去哪里、和它們被替換的速度。

這個(gè)方法無需著色或進(jìn)行放射性標(biāo)記。相反,它使用穩(wěn)定同位素來追蹤分子。比如,科學(xué)家們可以用氮15對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記來追蹤干細(xì)胞。

通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):門多薩假單胞菌    ATCC 25411

通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):生癌腸桿菌    ATCC 35317

通派生物 現(xiàn)貨供應(yīng):費(fèi)格森埃希菌    ATCC 35469

這些穩(wěn)定同位素不會(huì)改變DNA,對(duì)人體沒有毒性。使用MIMS和穩(wěn)定同位素我們可以在若干年后再追蹤這些細(xì)胞,找到它們的位置和它們有了怎樣的改變。

這項(xiàng)技術(shù)的zui突出特點(diǎn)是它開辟了成像的新天地,在此之前我們從來沒有對(duì)這個(gè)尺度的東西進(jìn)行過成像。 

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