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LS 174T細胞供應(人結直腸腺癌細胞)

時間:2018-5-28閱讀:1016
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LS 174T細胞供應(人結直腸腺癌細胞)  通派生物自細胞庫成立至今,作為國內專業細胞庫,細胞來源可靠可鑒,始終秉持效率、地完善產品服務,滿足客戶們的多類需求。

為了您可以及時了解您所需要的細胞信息,建議直接細胞管理員,獲取說明書、價格、培養條件、注意事項等問題。

部分細胞培養信息:(更多、更全的細胞信息 請資料細胞庫管理員)

C2C12    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  DMEM高糖    血清:10% 胎牛血清 

C4-2    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清 

C6    細胞信息:貼壁細胞    培養基:F-12K    血清:2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清 

C-33A    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  MEM    血清:10% 胎牛血清 

C57    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  高糖DMEM    血清:10% 胎牛血清

c666-1    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  RPMI 1640    血清:10% 胎牛血清 

C8161    細胞信息:貼壁細胞    培養基:90%  RPMI-1640    血清:10% 胎牛血清 

LS 174T細胞供應(人結直腸腺癌細胞)  細胞培養傳代操作:【嚴格遵照無菌操作】 

1、吸出原瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進行消化;

注意:胰酶消化時把握時間,通常控制在1-2min;

2、鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時去掉胰酶,加4-6ml*培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散;

3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中,添加適當的*培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養;

CRISPR/Cas9是時下zui熱門的基因編輯系統,Cas9蛋白可以結合并切割任意DNA。一種新方式使用Cas9,讓它激活特定基因的轉錄,從而表達或抑制特定的遺傳學性狀。把Cas9與延長了三倍的轉錄因子融合起來,使其能夠強力控制單個或多個基因的表達。

(b.End3細胞 來源:通派細胞庫  腦血管內皮細胞)(Meth-A細胞 來源:通派細胞庫)

在基因工程領域,能控制遺傳學性狀的旋鈕越多越好。它們可以控制多個基因,決定特定遺傳學性狀的表達或表達程度。現在我們可以極為的上調或下調基因表達。在體外培養的酵母、小鼠和人類細胞中證實了這一技術操縱基因表達的能力。

(小鼠Renca細胞 來源:通派細胞庫 小鼠腎癌細胞)(人Hek-293細胞 來源:通派細胞庫 人胚腎細胞)

人類基因組90%的區域并不翻譯成蛋白質,曾經被認為是無用的垃圾。后來發現,這一區域的基因以一種神秘的方式起作用,而且這些基因往往串聯起來發揮作用。開發的新方法,可以靶標和激活這些人們知之甚少的DNA暗物質。

(人Hela細胞 來源:通派細胞庫 人宮頸細胞)(人Intestine 407細胞 來源:通派細胞庫  人小腸細胞)

除了揭開DNA暗物質的秘密,Cas9還能將合成的基因環引入基因組,觸發全新的基因表達或者改變基因表達。用 Cas9操縱一連串基因,對干細胞工程也有很大的幫助,有助于開發移植用的器官和再生療法。

(SBC-7細胞 來源:通派細胞庫  肺癌細胞)(人WRL68細胞 來源:通派細胞庫  人肝細胞)

要從干細胞器官,我們必須加快對發育生物學的理解,我們的方法可以快速干擾和分析大量基因組合,大大提升鑒定發育通路的速度。

(小鼠L929細胞 來源:通派細胞庫 小鼠成纖維細胞)(人Ecv304細胞 來源:通派細胞庫 人臍靜脈內皮細胞)

研究人員用自己開發的技術誘導干細胞分化成大腦神經元。Cas9在編程神經元發育時比傳統方法好40倍。

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