ACHN細(xì)胞供應(yīng)(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)ACHN細(xì)胞 通派細(xì)胞庫(kù):作為國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)細(xì)胞庫(kù),秉承用*的細(xì)胞售前,zui滿(mǎn)意的細(xì)胞售后服務(wù)每位客戶(hù),供應(yīng)國(guó)內(nèi)/外細(xì)胞,種類(lèi)齊全,質(zhì)量保證,,100%放心免費(fèi)售后!
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C2C12 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% DMEM高糖 血清:10% 胎牛血清
C4-2 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清
C6 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:F-12K 血清:2.5%胎牛血清+15% horse serum
C8-D1A 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清
C-33A 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% MEM 血清:10% 胎牛血清
C57 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% 高糖DMEM 血清:10% 胎牛血清
c666-1 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% RPMI 1640 血清:10% 胎牛血清
C8161 細(xì)胞信息:貼壁細(xì)胞 培養(yǎng)基:90% RPMI-1640 血清:10% 胎牛血清
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我們的機(jī)體進(jìn)化出了一些途徑來(lái)擺脫有缺陷的干細(xì)胞。通過(guò)“重編程”使得被輻射損傷的干細(xì)胞分化為不再能夠長(zhǎng)久生存的其他細(xì)胞。輻射會(huì)使得干細(xì)胞喪失它的“干性”。這的確有意義:你不會(huì)希望受損的干細(xì)胞繼續(xù)留在這兒生成受損細(xì)胞。
(人MDA-MB-361細(xì)胞 乳癌細(xì)胞)(人NCI-BL2009細(xì)胞 淋巴母細(xì)胞)
當(dāng)全身遭受輻射時(shí)清除輻射損傷干細(xì)胞的同一“編程”防衛(wèi)機(jī)制導(dǎo)致了血癌生長(zhǎng)通過(guò)重編程這一防衛(wèi)機(jī)制,或許能夠在全身輻射之后防止癌癥。(人NCI-H2009細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞)(小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1細(xì)胞 骨髓瘤細(xì)胞)
機(jī)體并未進(jìn)化至可以應(yīng)對(duì)核反應(yīng)堆泄漏及CT掃描。它只能一次處理少數(shù)接受危險(xiǎn)劑量輻射或DNA遭到其他損傷的細(xì)胞。調(diào)查了全身輻射對(duì)于小鼠造血干細(xì)胞(HSCs)的影響。
(豬 PK(15)細(xì)胞 腎細(xì)胞)(大鼠 RIN-m5F細(xì)胞 胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞)
在這種情況下,輻射提高了造血干細(xì)胞系統(tǒng)中的細(xì)胞發(fā)生分化的幾率。雖然大多數(shù)細(xì)胞會(huì)遵循這一指令,但有少數(shù)細(xì)胞則不會(huì)。攜帶一種特異突變的干細(xì)胞能夠違抗這一分化指令,保持它們的“干性”。
(人 SPC-A1細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞)(猴 Vero E6細(xì)胞 腎細(xì)胞)
遺傳抑制C/EBPα可使得少數(shù)干細(xì)胞維持這一能力,繼續(xù)充當(dāng)干細(xì)胞。在與其他細(xì)胞的競(jìng)爭(zhēng)中,健康干細(xì)胞被清除,C/EBPα減少的干細(xì)胞在血細(xì)胞生成系統(tǒng)中占據(jù)主導(dǎo)地位。通過(guò)這種方式,血液系統(tǒng)從C/EBPα+細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)橹饕荂/EBPα-細(xì)胞。
(小鼠 W6/32細(xì)胞 雜交瘤細(xì)胞)(WI38/VA13細(xì)胞 SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)
導(dǎo)致C/EBPα基因受到抑制的一些突變和其他遺傳變異與人類(lèi)急性髓性白血病有關(guān)聯(lián)。因此,并非是輻射所引起的突變,而是被錯(cuò)誤干細(xì)胞重建的血液系統(tǒng)引起了經(jīng)歷過(guò)輻射的人們的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。