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H22小鼠肝癌細胞 H22細胞株
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AC16培養條件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 貼壁細胞
AKR培養條件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 貼壁細胞
alpha TC1 clone 6培養條件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清 貼壁細胞
AMC-HN-8培養條件:90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清 貼壁細胞
AGS培養條件:90% F-12、10% 胎牛血清 貼壁細胞
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293T細胞凍存:
1. 隨著傳代的次數增加,293T細胞會出現生長狀態下降,出現突變等。所以要在細胞購進時就進行大量凍存,以保證實驗的穩定性和持續性。
2. 在細胞對數生長期進行凍存,增加細胞復蘇成活率。倒去細胞上清液,加入D-Hank's液洗去殘留的培養基。(21870-092 RPMI 1640培養基) (21870-084 RPMI 1640培養基)
3.加入0.25%的胰_酶,消化10-20s后倒去。鏡下觀察細胞變圓,細胞間間隙加大時,加入新鮮培養基吹打混勻。
(11835-030 RPMI 1640培養基) (11835-055 RPMI 1640培養基)
4.細胞計數,將細胞離心,1000rpm,2min。根據計數結果加入細胞凍存液(70%完_全培養基+ 20% FBS + 10% DMSO)重懸細胞,密度為3×106個/ml。
(11879-020 RPMI 1640培養基) (21870-076 RPMI 1640培養基)
5.分裝進細胞凍存管,放入泡沫盒中,放入-80℃超低溫冰箱。 第二天將細胞放入液氮灌,并記錄。復蘇檢測細胞存活率,細胞狀態等,并記錄。
H22小鼠肝癌細胞 H22細胞株
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
通過橫切膝蓋內側副韌帶可實現動物的MMT模型。這些動物在手術后的7-14天內顯示關節不穩定和脛骨軟骨損傷,且能引起關節軟骨蛋白聚糖丟失,軟骨細胞變性和基質丟失等關節病變。該模型可用于評估潛在藥物的療效。
檢測方式:步態分析,微型CT 、臨床評估 、組織病理學評估、免疫組織化學、細胞因子/趨化因子分析、疼痛分析 。
通派生物提供(肌肉骨骼疾病模型)
肌肉骨骼系統模型 :椎間盤退變模型、閉合性股骨骨折模型、骨缺損模型、骨質疏松(PMOP)模型、骨性關節炎(KOA)模型 。
案例:(骨關節炎模型 碘乙酸鈉誘導的OA模型)(手術誘導的骨關節炎(OA)模型)(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)(大鼠睪丸切除致骨質疏松模型)(大鼠卵巢切除骨質疏松模型)(骨折模型)(骨缺模型)
小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-Swiss albino細胞
貓腎細胞 CRFK細胞
小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 [NS-1]
敘利亞倉鼠腎細胞 BHK-21細胞 [BHK21]
小鼠胚胎成纖維細胞 NIH/3T3細胞
小鼠纖維肉瘤細胞 WEHI-13VAR細胞
人結直腸癌細胞 DiFi細胞
人T淋巴瘤細胞 HUT 102細胞
人B淋巴細胞 WIL2-S細胞 [WIL2S]
小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
小鼠單核巨噬細胞 J774A.1細胞
鼠結締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞
犬腎細胞 MDCK細胞
豚鼠胚胎細胞 104C1細胞
大鼠腦膠質瘤細胞 C6細胞
人急性T淋巴細胞白血病細胞 Jurkat, Clone E6-1細胞 [Jurkat E6-1]
人肺癌細胞 H1299細胞
小鼠T淋巴細胞 CTLL-2細胞 [CTLL2]
人淋巴瘤細胞 Romas細胞
人Burkkit淋巴瘤細胞 Daudi細胞
人急性單核細胞白血病細胞 J-111細胞
人肺細胞 HLF-a細胞
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