U87 MG人腦星形膠質母細胞 U87 MG細胞株

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（BeWo細胞信息：貼壁細胞 培養基、血清：90% F12K、10% 胎牛血清 ）

（BGC-823細胞信息：貼壁細胞 培養基、血清：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清 ）

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

通過橫切膝蓋內側副韌帶可實現動物的MMT模型。這些動物在手術后的7-14天內顯示關節不穩定和脛骨軟骨損傷,且能引起關節軟骨蛋白聚糖丟失，軟骨細胞變性和基質丟失等關節病變。該模型可用于評估潛在藥物的療效。

檢測方式：步態分析，微型CT 、臨床評估 、組織病理學評估、免疫組織化學、細胞因子/趨化因子分析、疼痛分析 。 

通派生物提供（肌肉骨骼疾病模型）

肌肉骨骼系統模型 ：椎間盤退變模型、閉合性股骨骨折模型、骨缺損模型、骨質疏松（PMOP）模型、骨性關節炎（KOA)模型 。

案例：（骨關節炎模型  碘乙酸鈉誘導的OA模型）（手術誘導的骨關節炎（OA）模型）（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）（大鼠睪丸切除致骨質疏松模型）（大鼠卵巢切除骨質疏松模型）（骨折模型）（骨缺模型）

血清生長測試步驟：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已測試過) 培養MDCK 細胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 處理細胞，離心后，加入適量不加血清之a-MEM 制成細胞懸浮液，并測細胞濃度。以不加血清之a-MEM 稀釋細胞濃度為1×102活細胞數/ ml。

3）：將1 ml 細胞懸浮液接種入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已測試過之血清同時進行對照組試驗。

4）：37℃，5% CO2 培養箱培養5-7天，期間不需更換培養基，待細胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸即可。

5）：去除培養基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼計數群落數；

8）：計算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：計算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

U87 MG人腦星形膠質母細胞 U87 MG細胞株

WERI-Rb-1人視網膜神經瘤細胞

NAMALWA人Burkitts B淋巴瘤細胞

MUTZ-1骨髓增生異常綜合征細胞

PC12大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

GH3-T大鼠垂體瘤細胞

CWR22RV1人前列腺癌細胞

DU145人前列腺癌細胞

YAC-1鼠白血病細胞NK靶細胞

Vero-E6猴腎細胞

MA-104猴腎細胞

PIEC豬髖動脈內皮細胞

CHP-100人神經母細胞瘤細胞

PK-15豬腎細胞

PK-1豬腎細胞

MDCK狗腎細胞

MDBK牛腎細胞

Raji人Burkitt B淋巴瘤細胞

NC-37人Burkitt B淋巴瘤細胞