CHO-K1細胞傳代次數 CHO-K1倉鼠卵巢細胞

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GIST-T1貼壁細胞 培養條件：89% McCoy’s 5A、1%雙抗、10% 胎牛血清

hCMEC/D3貼壁細胞  培養條件：90%RPMI-1640、10% 胎牛血清

HK-2腎小管上皮細胞、Colo201結直腸腺癌細胞（半貼壁細胞）

NS-3胃癌細胞、OS-RC-2    人腎癌細胞

SW598細胞株    人結腸腺癌細胞、A-673細胞株    人橫紋肌瘤細胞

HCC38細胞株    人乳導管癌細胞、RKO   人結腸腺癌細胞

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HCM貼壁細胞 培養條件：90% DMEM 高糖、10% 胎牛血清

吹打分散細胞：

1：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液；將細胞懸液吸入10ml離心管中；

2：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉/分鐘離心6-8分鐘；棄去上清液，加入2ml培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

CHO-K1細胞傳代次數 CHO-K1倉鼠卵巢細胞

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睪丸切除骨質疏松模型 特征：睪丸切除導致動物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮質微結構惡化，生物力學性能下降。這種模型的結構變化與性腺功能減退的男性病患高度相似。

檢測方式：骨轉換標志物、血清鈣檢測、血清磷檢測 、骨密度檢測 、骨小梁數，厚度測量、機械測試、骨小梁骨體積分數、微型CT 、組織病理學評估。

男性骨質疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，會引起前列腺癌或其他不良的反應，因此需要一種不僅能保護骨骼，同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設計出來模擬雄激素缺乏導致的男性骨質疏松癥用于替代療法的新藥研發與藥效學評估。

ES-2卵巢透明細胞癌細胞（低耐藥細胞）

BIU-87膀胱癌細胞

SW480    人結直腸腺癌細胞

H295R人腎上腺皮質腺癌細胞

H157人非小細胞肺腺癌細胞

ACHN    人腎細胞腺癌細胞

PLC/PRF/5    人肝癌細胞

NTERA-2畸胎瘤細胞

C-33 A子宮頸細胞

Calu-3肺腺癌細胞 (胸水細胞)

H1264肺癌細胞

H1339人小細胞肺癌細胞

LS180結腸腺癌細胞