HepG2.2.15細胞株 人肝癌HepG2.2.15細胞

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TF-1細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

UT-7細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

Daudi細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

HAEC貼壁細胞  培養條件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清

HaCaT貼壁細胞 培養條件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清

HA貼壁細胞    培養條件：90% 高糖DMEM 、10% 胎牛血清

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冷凍保存步驟：

1.冷凍前一日前更換培養基，觀察細胞生長情況。

2.配制冷凍保存溶液：將DMSO加入新鮮培養基中，最_后濃度為5-10％，混合均勻，置于室溫下待用。

3.依細胞傳代培養操作，收集細胞，取少量細胞懸浮液(約0.1ml) 計數細胞濃度及凍前存活率。

4.離心，去除上清液，加入適量冷凍保存溶液，使細胞濃度為1-5×106 cells/ml，混合均勻，分裝于已標示*之冷凍保存管中，1 ml/vial，并取少量細胞懸浮液作污染檢測。

HepG2.2.15細胞株 人肝癌HepG2.2.15細胞

通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）

睪丸切除骨質疏松模型 特征：睪丸切除導致動物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮質微結構惡化，生物力學性能下降。這種模型的結構變化與性腺功能減退的男性病患高度相似。

檢測方式：骨轉換標志物、血清鈣檢測、血清磷檢測 、骨密度檢測 、骨小梁數，厚度測量、機械測試、骨小梁骨體積分數、微型CT 、組織病理學評估。

男性骨質疏松癥主要以骨吸收增加為特征，發病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質疏松癥的主要治療選擇。然而，該方法有很大的副作用，會引起前列腺癌或其他不良的反應，因此需要一種不僅能保護骨骼，同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設計出來模擬雄激素缺乏導致的男性骨質疏松癥用于替代療法的新藥研發與藥效學評估。

人喉癌上皮細胞，Hep-2細胞實驗

Jurkat77細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

TALL-104細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

HuT 78細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

EB-3細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

人舌鱗癌細胞，CAL-27細胞實驗

人鼻咽癌細胞，CNE細胞實驗

人視網膜母細胞瘤，WERI-Rb-1細胞實驗

Raji細胞實驗    T25培養瓶×1（說明書）

Ramos細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

THP-1細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）

U937細胞實驗    T25培養瓶×1（說明書）

M-07e細胞實驗   T25培養瓶×1（說明書）