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U-138 MG細胞株 U-138 MG血清培養基
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U-138 MG細胞數量:0.5-1x10的6次方左右(50萬-100萬)/一支凍存管細胞密度不低于5x10的6次方(5百萬);
HAEC貼壁細胞 培養條件:90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
HaCaT貼壁細胞 培養條件:90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
HA貼壁細胞 培養條件:90% 高糖DMEM 、10% 胎牛血清
人肝竇內皮細胞, HHSEC細胞
人角膜細胞, HcorF細胞
針對不同的細胞生長特性不一,培養條件不同,需咨詢細胞庫管理員做針對性了解,索取細胞說明書、來源等信息。
胰_酶溶液:
1:胰_酶活性可用消化酪蛋白的能力表示,常見有1:125和1:250,即一份胰_酶可消化125或250份酪蛋白。
(10567-014 低糖DMEM,液體)(10567-022 低糖DMEM,液體)
2:組織培養用胰_酶溶液一般配制成0.1-0.25%濃度,配制時要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡鹽溶ye(如前面的D-Hank"s),因為這些物質會對胰_酶產生抑 制作用。(11966-025 低糖DMEM,液體)(12634-010 DMEM/F-12)
3:胰_酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9,配制胰_酶溶液應將液體調至pH8左右,充分溶解,過濾除菌。過濾后可以再調只pH7.5,也可不調。(12634-028 DMEM/F-12)(11330-032 DMEM/F-12)
使用細胞清洗液配制胰_酶消化液:含0.5%胰_酶的細胞清洗液(100ml細胞清洗液加0.5g 胰_酶),過濾除菌,分裝于4度保存。
U-138 MG細胞株 U-138 MG血清培養基
通派生物提供(大鼠半月板撕裂(MMT)模型)
睪丸切除骨質疏松模型 特征:睪丸切除導致動物股骨和腰椎骨密度(BMD)降低,骨小梁和皮質微結構惡化,生物力學性能下降。這種模型的結構變化與性腺功能減退的男性病患高度相似。
檢測方式:骨轉換標志物、血清鈣檢測、血清磷檢測 、骨密度檢測 、骨小梁數,厚度測量、機械測試、骨小梁骨體積分數、微型CT 、組織病理學評估。
男性骨質疏松癥主要以骨吸收增加為特征,發病率和死亡率都很高。睪酮替代療法通常是男性雄激素缺乏性骨質疏松癥的主要治療選擇。然而,該方法有很大的副作用,會引起前列腺癌或其他不良的反應,因此需要一種不僅能保護骨骼,同時與睪酮療法相比副作用更少的替代療法。睪丸切除嚙齒動物模型被設計出來模擬雄激素缺乏導致的男性骨質疏松癥用于替代療法的新藥研發與藥效學評估。
人髓核細胞,HNPC細胞
人視網膜內皮細胞, HREC細胞
人視網膜色素上皮細胞,HRPEpiC細胞
人虹狀體上皮細胞, HIPEpiC細胞
人滑膜細胞,HS細胞
成人心室成纖維細胞, HCFav細胞
成人心房成纖維細胞, HCFaa細胞
人角膜上皮細胞, HcorF細胞
人冠狀動脈內皮細胞,HCAEC細胞
人心臟微血管內皮細胞, HCMEC細胞
人脾臟成纖維細胞,HSF細胞
人脾臟內皮細胞,HSEC細胞
人肝星形細胞, HHSteC細胞
人肝細胞, HH細胞
人肝內膽管上皮細胞, HIBEC細胞
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