大鼠背根神經節神經母細胞瘤 ND7/23細胞

為方便廣大科研工作者順利實驗，保障您的實驗順利完成；

針對不同細胞，提供培養基血清配方與指導，也可直接購買本公司提供的細胞配套培養基。

ND7/23細胞技術服務：基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定、配套培養基、耐藥株篩選等（根據實際時間段的人力安排或者技術要求做評估選擇所承接的實驗課題）。

Hs 578T細胞  人乳腺癌細胞  種屬：人  生長特性：貼壁  培養條件：1640+10%FBS

HT-1080細胞  人纖維肉瘤細胞  種屬：人  生長特性：貼壁  培養條件：MEM+10%FBS

HuTu-80細胞  人十二脂腸腺癌  種屬：人  生長特性：貼壁  培養條件：MEM+10%FBS

hUMSC細胞株 人臍帶血間充質干細胞

K562/ADM細胞株 人慢性髓原白血病細胞耐藥株

WERI-Rb-1細胞株 人視網膜神經膠質瘤細胞

L5178Y TK+/-細胞株 小鼠淋巴瘤細胞

A3細胞株 人T淋巴細胞白血病細胞

Detroit 562細胞株 人咽頭癌胸水轉移細胞

HIC細胞株 人小腸癌細胞

F56細胞株 人腺癌細胞

HB細胞株 人口腔癌細胞

J774A.1細胞株 小鼠單核巨噬細胞

C8-D1A細胞株 小鼠小腦組織細胞

CaES-17細胞株 人食管癌細胞

Bcap-37細胞株 人乳腺癌細胞

大鼠背根神經節神經母細胞瘤 ND7/23細胞

通派生物提供（消化系統疾病動物模型）： 

AAV  HBV誘導的慢性HBV感染嚙齒動物模型：

乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細胞病變的包膜病毒，具有環狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外，慢性HBV感染是肝硬化和肝細胞癌(HCC)的主要原因，致死率高。

流體動力注射(HDI)的出現極大地推動了通過靜脈注射方式向靶器官傳遞和表達遺傳物質方面的探索，目前HDI 是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。

HDI方法是在3-5秒的時間范圍內，將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中，注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力，肝孔擴大，使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞，水動力壓力減弱，肝孔閉合，遺傳信息被留在細胞內。

通派生物提供一種小鼠中持續HBV感染的非轉基因模型?？梢酝ㄟ^HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞，從而產生乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎e抗原（HBeAg）、乙型肝炎核心抗原（HBcAg）和高水平血清HBV過表達。

根據客戶的研究方向，通派生物可提供以下評估手段：

血清HBV-DNA檢測，血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定，血清丙氨_酸轉氨酶（ALT）測定，免疫組織化學。

大鼠背根神經節神經母細胞瘤ND7/23

細胞咨詢：可提供細胞培養說明、細胞質檢報告、atcc來源鑒定、細胞形態照片、ND7/23細胞培養條件、ND7/23細胞培養注意事項等。

細胞庫提供的每株細胞一定是經歷過我們實驗室自身檢測，及全國各大小實驗室師生購買培養，確認該細胞傳代佳質量優，確?？梢耘囵B好的情況下提供！

培養液pH對細胞生長的影響：

1）：由于大多數細胞適宜pH為7.2-7.4，偏離此范圍可能對細胞生長將產生有害的影響。

2）：但各種細胞對pH的要求也不完_全相同，原代培養細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。

但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些。在配制培養用液時，需要注意一點：培新配的培養基在經過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

更多細胞操作方法、注意事項可直接咨詢通派細胞庫管理員；

細胞培養常見問題：

1：ARPE-19可以用DMEM/F12來養嗎？

2：ARPE19傳了兩代一直有看到黑點那樣的東西，正常嗎？

3：hep2-DDP順bo初始濃度為多少ug/mL？

4：細胞的極限耐受濃度是多少ug/mL？

5：逐步將濃度增加到極限耐受濃度經歷了幾個濃度梯度？

6：耐藥細胞株是否檢測過MTT法 IC50值？耐藥株IC50是親本株的多少倍？