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NSC-34細胞(NSC-34鼠神經元細胞)
定做耐藥細胞株,熒光株,質粒構建等技術服務請提前預約下單;
收到細胞后如有不清楚不確定的問題,務必及時發消息或留言反饋, 您將會得到專業準確的建議指導與回復;
NCI-H209細胞 種屬:人 組織:肺 培養條件:1640+15% FBS
NCI-H2170細胞 種屬:人 組織:肺 培養條件:1640+10% FBS
NCI-H2227細胞 種屬:人 組織:肺 培養條件:MEM+20%FBS+1% ITS
人成巨核細胞白血病細胞,MEG-01細胞 T25培養瓶×1(說明書)
人T淋巴細胞白血病細胞,A3細胞 T25培養瓶×1(說明書)
急性髓系細胞白血病細胞,KG-1細胞 T25培養瓶×1(說明書)
IMR-32細胞株 人神經母細胞瘤細胞
敘利亞倉鼠腎細胞BHK-21 [BHK21]
CHP-100細胞株 人神經母細胞瘤細胞
WERI-Rb-1細胞株 人視網膜神經瘤細胞(懸浮細胞)
YAC-1細胞株 鼠白血病細胞NK靶細胞
NSC-34細胞(NSC-34鼠神經元細胞)
通派生物提供(消化系統疾病動物模型):
AAV HBV誘導的慢性HBV感染嚙齒動物模型:
乙型肝炎病毒(HBV)是一種非細胞病變的包膜病毒,具有環狀的雙鏈DNA基因組。乙肝病毒的感染會導致急性或慢性壞死性炎癥性肝病。此外,慢性HBV感染是肝硬化和肝細胞癌(HCC)的主要原因,致死率高。
流體動力注射(HDI)的出現極大地推動了通過靜脈注射方式向靶器官傳遞和表達遺傳物質方面的探索,目前HDI 是誘導乙型肝炎病毒(HBV)在小鼠中表達的重要技術。
HDI方法是在3-5秒的時間范圍內,將你選擇的核酸大劑量注射到小鼠的尾靜脈中,注射量相當于小鼠體重的8%。由于注射引起的巨大水動力,肝孔擴大,使遺傳物質進入肝細胞。一旦傳遞的遺傳物質進入肝細胞,水動力壓力減弱,肝孔閉合,遺傳信息被留在細胞內。
通派生物提供一種小鼠中持續HBV感染的非轉基因模型。可以通過HDI將具有復制能力的HBV DNA pAAV/HBV1.2導入小鼠肝細胞,從而產生乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和高水平血清HBV過表達。
根據客戶的研究方向,通派生物可提供以下評估手段:
血清HBV-DNA檢測,血清HBsAg、HBeAg、HBsAb測定,血清丙氨_酸轉氨酶(ALT)測定,免疫組織化學。
NSC-34細胞(鼠神經元細胞)
通派細胞庫擁有專業的細胞生物學技術人員,以專業的技術支撐產品,提供高質量的細胞產品;
以優質、無污染、狀態佳為前提,優惠的價格供應給廣大科研人員,專業的細胞售前,滿意的細胞售后。
細胞培養注意事項:每株細胞的生長特性不一,我們會針對不同的細胞,在咨詢的環節歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項,幫助您養好細胞!
NCI-H2087細胞 種屬:人 組織:肺 培養條件:MEM+10%FBS + 1% ITS
NCI-H226細胞 種屬:人 組織:肺 培養條件:1640+10% FBS
藥物MTT法實驗步驟:
貼壁細胞:
1: 收集對數期細胞,調整細胞懸液濃度,每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度 1000-10000 孔,(邊緣孔用無菌PBS填充)。
2: 5%CO2,37℃孵育,至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上,細胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,但我們常在前天下午鋪板,次日上午加藥.一般5-7個梯度,每孔100ul,設3-5個復孔.建議設5個,否則難以反應真實情況
3: 5%CO2,37℃孵育16-48小時,倒置顯微鏡下觀察。
4: 每孔加入20ulMTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),繼續培養4h。若藥物與MTT能夠反應,可先離心后棄去培養液,小心用PBS沖2-3遍后,再加入含MTT的培養液。
5: 終止培養,小心吸去孔內培養液。
6: 每孔加入150ul二甲基亞砜,置搖床上低速振蕩10min,使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀OD490nm處測量各孔的吸光值。
7: 同時設置調零孔(培養基、MTT、二甲基亞砜),對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、二甲基亞砜)。
AU565人乳癌細胞
HMSC人間充干細胞
HPDLF人牙髓成纖維細胞
Calu-3人肺腺癌細胞
HepG2人肝癌細胞
Neuro-2a小鼠腦神經瘤細胞
PIEC豬髖動脈內皮細胞
Vero-E6細胞株 猴腎細胞
MA-104細胞株 猴腎細胞
PK-15豬腎細胞
PK-1豬腎細胞
MDCK狗腎細胞
MDBK牛腎細胞
豬傳代細胞ST
昆蟲卵巢細胞SF9
人宮頸細胞HeLa
Raji細胞株 人Burkitt B淋巴瘤細胞
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