PANC-1細胞（PANC-1胰腺癌細胞）

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細胞培養(yǎng)注意事項：每株細胞的生長特性不一，我們會針對不同的細胞，在咨詢的環(huán)節(jié)歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項，幫助您養(yǎng)好細胞！

NCI-H2087細胞 種屬：人 組織：肺 培養(yǎng)條件：MEM+10%FBS + 1% ITS

NCI-H209細胞  種屬：人 組織：肺 培養(yǎng)條件：1640+15% FBS

NCI-H2170細胞 種屬：人 組織：肺 培養(yǎng)條件：1640+10% FBS

NCI-H2227細胞 種屬：人 組織：肺 培養(yǎng)條件：MEM+20%FBS+1% ITS

NCI-H226細胞  種屬：人 組織：肺 培養(yǎng)條件：1640+10% FBS

CCC-HIE-2細胞株      人胚胎腸粘膜組織來源細胞

LTEP-a-2細胞株      人肺腺癌細胞

Lu-165細胞株            人肺腺癌細胞

CCC-HEH-2細胞株       人胚胎心肌組織來源細胞

ECV-304細胞株      人臍靜脈內(nèi)皮細胞

T/G HA－VSMC細胞株      血管平滑肌細胞

HEH2細胞株      人胚胎心臟成纖維樣細胞

HPAC細胞株        人胰腺腺泡上皮癌細胞

EC109細胞株      人食管癌細胞

PANC-1細胞（PANC-1胰腺癌細胞）

通派生物提供（消化系統(tǒng)疾病動物模型）： 

TNBS/DNBS誘導嚙齒動物結腸炎模型

化學物質誘導的結腸炎模型因其成本低、發(fā)病快，在炎癥性腸病（IBD）的各個方面的研究中發(fā)揮著關鍵作用。TNBS/DNBS模型，這是一種通過向直腸滴注粘膜致敏劑DNBS/TNBS（在不同濃度的乙醇中稀釋），可在小鼠或大鼠的易感品系中誘導結腸炎模型。乙醇能夠打破腸道屏障，使TNBS與結腸組織蛋白相互作用，從而觸發(fā)宿主先天性和適應性免疫反應。

TNBS/DNBS腸炎模型的特點：

1、該模型的特點是血性腹瀉，體重減輕和腸壁增厚，而癥狀則取決于所用嚙齒動物的類型以及研究中所用的DNBS或TNBS的時間，劑量和暴露程度。

2、與DSS模型相比，DNBS和TNBS誘發(fā)的結腸炎模型的優(yōu)勢包括成本低，結腸炎病程發(fā)展快以及對遠端結腸的持續(xù)局限性損傷。

3、該模型的缺點是需要更高水平的技術知識，優(yōu)化DNBS / TNBS劑量以及需要麻醉以進行直腸給藥。

4、與DNBS相比，TNBS由于具有高度氧化性，因此被認為是誘發(fā)結腸炎的首_選化學物質。

根據(jù)客戶的研究方向，通派生物可提供以下評估手段：體重監(jiān)測 、臨床評分、糞便稠度和血細胞陽性檢測、DIA(疾病活動指數(shù)) 評估、結腸長度和重量檢測、組織學與免疫組化、腸出血和通透性、上皮細胞增殖和遷移評估、髓過氧化物酶(MPO) 測定、內(nèi)窺鏡檢查。

PANC-1細胞（胰腺癌細胞）

通派細胞庫擁有專業(yè)的細胞生物學技術人員，以專業(yè)的技術支撐產(chǎn)品，提供高質量的細胞產(chǎn)品；

以優(yōu)質、無污染、狀態(tài)佳為前提，優(yōu)惠的價格供應給廣大科研人員，專業(yè)的細胞售前，滿意的細胞售后。

收到細胞后如有不清楚不確定的問題，務必及時發(fā)消息或留言反饋， 您將會得到專業(yè)準確的建議指導與回復；

(網(wǎng)絡信息僅供參考，細胞培養(yǎng)等問題建議您咨詢通派細胞庫管理員，我們會提供專業(yè)準確的建議指導)

血清生長測試步驟：

1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已測試過) 培養(yǎng)MDCK 細胞于T75 flask 至80% confluency；

2）：以trypsin-EDTA 處理細胞，離心后，加入適量不加血清之a(chǎn)-MEM 制成細胞懸浮液，并測細胞濃度。以不加血清之a(chǎn)-MEM 稀釋細胞濃度為1×102活細胞數(shù)/ ml。

3）：將1 ml 細胞懸浮液接種入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同濃度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最終濃度為10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已測試過之血清同時進行對照組試驗。

4）：37℃，5% CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)5-7天，期間不需更換培養(yǎng)基，待細胞群落大到可以肉眼觀察，而群落間不互相接觸即可。

5）：去除培養(yǎng)基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室溫下靜置10 min。

6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室溫下靜置染色2-3 min。

7）：去除染液，水洗二次，以肉眼計數(shù)群落數(shù)；

8）：計算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %

9）：計算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %

CCC-HPE-2細胞株     人胚胎胰腺組織來源細胞

L-02細胞株          人正常肝細胞

Lu-165細胞株      人肺腺癌細胞

NCI-H460細胞株    人大細胞肺癌細胞

095-D細胞株       人高轉移肺癌細胞

NCI-H292細胞株          人肺黏液上皮樣癌細胞

NCI-H358細胞株       人非小細胞肺癌細胞

NCI-H1688細胞株      人典型小細胞肺癌細胞

NCI-H1299細胞株           人非小細胞肺癌細胞

95-D細胞株         人高轉移肺癌細胞