SNU-1細胞（SNU-1胃癌細胞 SNU-1培養基）

通派細胞庫擁有專業的細胞生物學技術人員，以專業的技術支撐產品，提供高質量的細胞產品；

以優質、無污染、狀態佳為前提，優惠的價格供應給廣大科研人員，專業的細胞售前，滿意的細胞售后。

(網絡信息僅供參考，細胞培養等問題建議您咨詢通派細胞庫管理員，我們會提供專業準確的建議指導)

定做耐藥細胞株，熒光株，質粒構建等技術服務請提前預約下單；

SGC-7901細胞 種屬：人     胃腺癌細胞 組織：胃 培養條件：1640+10%FBS

SHG-44細胞 種屬：人  膠質瘤細胞 組織：腦 培養條件：DMEM-H +10%FBS

大鼠骨髓瘤細胞，Y3-Ag1.2.3細胞

大鼠纖維母細胞，1/EJ 1-1細胞

綿羊肺細胞，OAR-L1細胞

大耳山羊肺細胞，LDG-1細胞

家貓肺細胞，FCA-L2細胞

細胞庫管理員長期在線，收到細胞后如有不清楚不確定的問題，務必及時發消息或留言反饋， 您將會得到專業準確的建議指導與回復；

細胞培養注意事項：每株細胞的生長特性不一，我們會針對不同的細胞，在咨詢的環節歡迎大家提問并告知大家需要注意的事項，幫助您養好細胞！

NCI-H2087細胞 種屬：人 組織：肺 培養條件：MEM+10%FBS + 1% ITS

NCI-H209細胞  種屬：人 組織：肺 培養條件：1640+15% FBS

SCC15細胞 種屬：人     舌鱗癌細胞 組織：舌 培養條件：DMEM-H +10%FBS

SF126細胞 種屬：人     腦瘤細胞    組織：腦 培養條件：MEM+10%FBS

消化分離法的操作步驟：

1）：剪切 把組織塊剪碎，呈1-5mm3大小的組織塊。加液漂洗 將碎組織塊在平皿(或三角燒瓶)中用無鈣鎂PBS洗2-3次(采用傾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或膠原酶或EDTA)于37℃水浴中作用適當時間(中間可輕搖1~2次)，若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續消化直至膨松絮狀為止。yi蛋白酶消化時間不宜過長。

3）：棄去消化液 采用傾斜自然沉降或低速離心法盡量棄去消化液。漂洗 將含有鈣、鎂離子的培養基沿瓶壁緩緩加入，中止消化反應，采用漂洗法洗2-3次后，加入培養基。

4）：機械分散 采用吸管吹打或振蕩法，使細胞充分散開后用紗網或3-4層無菌紗布過濾后分瓶培養，若要求不高可采用傾斜自然沉降5-10分鐘，吸上層細胞懸液進行分瓶培養。

SNU-1細胞（SNU-1胃癌細胞 SNU-1培養基）

通派生物提供（消化系統疾病動物模型）： 

高脂飲食/ STZ誘導的糖尿病模型

2型糖尿病是一種以高血糖、胰島素抵抗和胰島素缺乏為特征的長期代謝紊亂疾病。為了進一步闡明這種復雜疾病的病理學特征，尋找更好的治療方法和新的預防策略，開發穩定的實驗動物模型是非常有價值的。高脂飲食喂養聯合鏈脲佐菌素（HFD/STZ）注射的大鼠模型是一個十分穩定的嚙齒動物2型糖尿病模型。

胰島素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一。同時，大劑量鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）被廣泛用于誘導小鼠發生1型糖尿病。然而，低劑量STZ可引起胰島素分泌的輕度受損，這與人2型糖尿病晚期階段的特征相似。基于以上特點，研究者已經開始通過飲食（高脂肪或高果糖飲食）和STZ治療相結合的方法來開發一種新的糖尿病模型。

首先，用上述特殊飲食喂養大鼠，最初會產生高胰島素血癥和胰島素抵抗。隨后，對大鼠進行低劑量的STZ注射，從而導致胰島B細胞損傷和高血糖癥。得到一個與人類2型糖尿病程極為相似的嚙齒動物糖尿病模型，該模型相比其他模型更為便宜、易于操作，因此對于研究與評估2型糖尿病的潛在治療藥物是十分有幫助的。

通派生物提供檢測方式如下：

體重監測 ，組織病理學評估，血糖水平檢測 ，食物/水攝入量檢測 ，空腹血糖濃度檢測 ，血清胰島素水平檢測 ，生物標志物檢測 。

大鼠胰島β細胞瘤細胞，RIN-m5F細胞

狗肺成纖維樣細胞，DogL1細胞

大額牛肺細胞，BFR-L1細胞

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化），PC-12細胞

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）PC-12細胞

大鼠垂體瘤細胞，GH3細胞

大鼠腦膠質瘤細胞，C6細胞

大鼠雪旺細胞，RSC96細胞

大鼠皮膚成纖維樣細胞，RS1細胞

大鼠肌肉成纖維樣細胞，RM1細胞

大鼠骨髓瘤細胞，IR983F細胞

大鼠成肌細胞，L6細胞

大鼠骨肉瘤細胞，UMR-106細胞

大鼠乳腺癌細胞，MADB106細胞

大鼠胰島細胞瘤細胞，INS-1細胞