3T3-L1細胞株 3T3-L1小鼠脂肪細胞

提供ATCC、sciencell、ECACC等來源細胞，經細胞庫擴增傳代提供給廣大科研人員；

 支原體檢測 規格：T25培養瓶@密度75%

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部分細胞培養信息：

A20細胞：懸浮細胞 培養基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

A-72細胞：貼壁細胞 培養基：90% RPMI-1640 血清：10% 胎牛血清

A204細胞：貼壁細胞 培養基：90% McCoy’s 5a血清：10% 胎牛血清

A253細胞：貼壁細胞 培養基：90% 高糖DMEM 血清：10% 胎牛血清

A498細胞：貼壁細胞 培養基：90%MEM-EBSS 血清：10% 胎牛血清

瓶裝(500ml) 血清解凍步驟(逐步解凍法)：-20℃或–70℃至4℃冰箱溶解一天，至室溫下全溶后再分裝，一般以50 ml 無菌離心管可分裝40-45 ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沈淀的發生。勿直接由–20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沈淀。

3T3-L1細胞株 3T3-L1小鼠脂肪細胞  通派生物提供（LPS誘導的肺損傷模型）：

肺中性粒細胞增多癥在呼吸窘迫綜合征（ARDS），囊性纖維化（CF）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病中是一個統一存在的病理表現。據推測，中性粒細胞的在肺部的聚集和活化導致肺功能障礙癥狀，包括氣道反應增加，肺纖維化和粘液的過度分泌。

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分。當進入動物肺部組織時，LPS顯示多種肺部損傷的功能，包括肺組織中的白細胞積聚，肺水腫，嚴重的肺部炎癥和高致死率。

LPS誘導的急性肺損傷大鼠與小鼠模型的特征是肺中性粒細胞積聚和炎性介質的產生。因此該模型對于研究與嗜中性粒細胞聚集和介質釋放有關的靶向機制的作用是十分有幫助的。

（LPS誘導的肺損傷模型小鼠模型）鼻腔內給予LPS可誘發小鼠肺中性粒細胞增多。結果可以觀察到病理變化，例如明顯的中性粒細 、胞增多以及支氣管肺泡灌洗（BAL）液中炎性介質（例如，TNF-α）的產生增加。 

HFT-8810胎兒胸腺細胞株

RWPE-1前列腺上皮細胞

RWPE-2前列腺正常細胞

LNCaP前列腺癌細胞

PC-3M-2B4前列腺癌低轉移細胞株

MCF7乳癌細胞系

LNCaP clone FGC前列腺癌細胞

T47D乳導管癌細胞

22Rv1前列腺癌細胞

HSAS3細胞復蘇    人皮膚成纖維細胞

HSAS4細胞復蘇    人皮膚成纖維細胞

HSF2細胞復蘇    人皮膚成纖維細胞

A7d細胞復蘇    小鼠骨髓細胞

SRA01/04細胞復蘇    人晶體上皮細胞永生系

HOS細胞復蘇    人骨肉瘤細胞

MG-63細胞復蘇    人成骨肉瘤細胞

MDA-MB-468-06乳癌細胞

BT-474乳導管瘤細胞

CCC-HSM-2胚胎肌肉組織來源細胞

M-7胚胎，皮膚，肌肉細胞

M-20胚胎，皮膚，肌肉細胞

M-22細胞復蘇    人胚胎，皮膚，肌肉細胞

HSAS1細胞復蘇    人皮膚成纖維細胞

MCF 7B細胞復蘇    人乳癌細胞

UACC812細胞復蘇    人乳導管瘤細胞

PC-3M-IE8細胞復蘇    人前列腺癌高轉移細胞株

HS683細胞復蘇    人腦膠質瘤細胞

SHG-44細胞復蘇    人膠質瘤細胞

U251細胞復蘇    人神經膠質細胞瘤細胞

CCC-ESF-1細胞復蘇    人胚皮膚成纖維細胞

HSAS2細胞復蘇    人皮膚成纖維細胞