Meth-A肉瘤細胞 Meth-A細胞株

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反復貼壁法 操作方法：

（1）：根據腫瘤細胞比成纖維細胞貼壁速度慢的特點，并結合使用不加血清的營養液，把含有兩類細胞的細胞懸液反復貼壁，使兩類細胞相互分離，操作方法與傳代相同。

（2）待細胞生長達一定數量后，倒出舊培養液，用yi酶消化后，Hanks 沖洗2次，加入不含血清的培養液，吹打制成細胞懸液；

小鼠肺成纖維細胞WML2細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞（傣族）KM9403細胞

人皮膚成纖維細胞HSAS3細胞

人皮膚成纖維細胞HSAS4細胞

人肺鱗癌細胞YTMLC-90細胞

恒河猴肺細胞RM-L1細胞

小鼠胚胎細胞BABL/C-E細胞

豚鼠肺細胞GP-F1細胞

豚鼠皮膚細胞GP-S1細胞

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Meth-A肉瘤細胞 Meth-A細胞株

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HEPES溶液：

對細胞無毒性，主要作用是防止培養基pH迅速變動。

在開放式培養條件下，觀察細胞時培養基脫離了5%CO2的環境，CO2氣體迅速逸出，pH迅速升高，若加了HEPES，此時可以維持pH7.0左右。一般在進行克隆化培養時要添加HEPES。

豚鼠皮膚細胞GP-S2細胞

豚鼠心肌細胞GP-H1細胞

豚鼠皮膚細胞GP-S3細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞KM9401細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞KM933細胞

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EB病毒轉化的人B淋巴細胞（彝族）HYL細胞

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