HUV-EC-C細(xì)胞 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

通派生物細(xì)胞庫國內(nèi)專業(yè)供應(yīng)培養(yǎng)細(xì)胞的中心，提供細(xì)胞、細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品、技術(shù)；

細(xì)胞株來源可靠可鑒，細(xì)胞無細(xì)菌、無支原體、無真菌污染；

提供ATCC、sciencell、ECACC等來源細(xì)胞，經(jīng)細(xì)胞庫擴(kuò)增傳代提供給廣大科研人員；

（請先與公司細(xì)胞庫管理員核實訂購的細(xì)胞名稱、數(shù)量、價格并預(yù)約發(fā)貨期；）

人乳上皮細(xì)胞HMEpiC、人乳成纖維細(xì)胞HMF

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC、人臍帶動脈內(nèi)皮細(xì)胞 HUAEC

人口腔上皮癌長春新堿耐藥株KB/V、H9C2  心肌成纖維細(xì)胞

C2C12 心肌成纖維細(xì)胞、293    人胚腎細(xì)胞

MCF-7/ADR人乳癌細(xì)胞(乳癌細(xì)胞)

HUV-EC-C細(xì)胞臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

通派生物細(xì)胞庫提供（骨關(guān)節(jié)炎模型  碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型）：

碘乙酸鈉誘導(dǎo)的OA模型優(yōu)點(diǎn)：

在組織中觀察到的退行性變化可與ACLT方法相媲美，除了快速炎癥外，該模型在注射后約10天還表現(xiàn)出疼痛，使其作為相關(guān)藥物鎮(zhèn)痛效果測試常用的OA模型，這種微創(chuàng)模型具有再現(xiàn)性高和操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

動物關(guān)節(jié)內(nèi)注射碘乙酸鈉（MIA）是一種有效的誘發(fā)OA方法，碘乙酸鈉是甘油醛-3-磷酸脫氫酶活性的抑制劑，可誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞死亡，從而產(chǎn)生軟骨損傷，其蛋白聚糖基質(zhì)丟失和功能性關(guān)節(jié)損傷與人OA的情況相似。

檢測方式：疼痛評估，微型CT ，生化分析，組織病理學(xué)，免疫組織化學(xué) ，糖胺聚糖（GAGs）水平分析。 

HUV-EC-C細(xì)胞 臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

收到細(xì)胞后如有不清楚不確定的問題，務(wù)必先咨詢細(xì)胞庫管理員，您將會得到專業(yè)準(zhǔn)確的建議指導(dǎo)與回復(fù),避免不必要的損失； 

病毒污染:

①：采用組織細(xì)胞培養(yǎng)法生產(chǎn)疫苗，如果沒有除去潛在病毒的組織培養(yǎng)物，會產(chǎn)生病毒污染。原代猴腎細(xì)胞的培養(yǎng)中已發(fā)現(xiàn)不少于20種血清性 病毒。

②：病毒污染的細(xì)胞雖然不影響細(xì)胞原代培養(yǎng)，但是生產(chǎn)疫苗是不安全的。

③：二倍體細(xì)胞系有SV40或多發(fā)瘤病毒，B淋巴細(xì)胞含EB病毒，會發(fā)生變異、轉(zhuǎn)化，形成異倍體的細(xì)胞系。

④：病毒污染是細(xì)胞大量生產(chǎn)和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。

耐長春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞系HCT-8/VCR、人耐VCR胃腺癌細(xì)胞SGC-7901/VCR

人臍帶靜脈平滑肌細(xì)胞 HUVSMC、5637    人膀胱癌細(xì)胞

1590    人乳癌細(xì)胞系(1590)、104C1    轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞（104C1）

143TK    人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系(143TK)、22RV1    人前列腺癌細(xì)胞

人臍帶動脈平滑肌細(xì)胞 HUASMC、HL-60/Ad人白血病耐藥株

人脊椎間充質(zhì)干細(xì)胞、人乳微血管內(nèi)皮細(xì)胞