美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM快速檢測試劑盒

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯(lián)物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數(shù)。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內(nèi)含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩(wěn)定性】 
試劑在有效期內(nèi)，儲存于2-8℃穩(wěn)定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內(nèi)有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內(nèi)進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內(nèi)與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調(diào)整酶標儀，以空白對照孔調(diào)零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內(nèi)，則認定為灰色區(qū)（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區(qū)，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區(qū)：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM快速檢測試劑盒

媒介應急監(jiān)測和控制
 （1）蚊媒應急監(jiān)測
疫情發(fā)生后，由縣級疾病預防控制中心負責在疫區(qū)內(nèi)，重點是疫點及周圍地區(qū)開展蚊媒應急監(jiān)測，調(diào)查疫區(qū)內(nèi)50～100戶居民，檢查室內(nèi)外所有積水容器及蚊幼蟲孳生情況，計算布雷圖指數(shù)、容器指數(shù)，每3天進行一次。同時，捕捉伊蚊成蚊分離病毒，鑒定型別。及時根據(jù)媒介監(jiān)測及控制情況，評估疫情擴散的風險。
（2）媒介控制
發(fā)生暴發(fā)疫情時，要針對不同蚊種、當?shù)劓苌靥攸c盡快采取滅蚊和清除蚊蟲孳生地等措施，以降低成蚊或蚊幼蟲密度。特別要做好流行區(qū)內(nèi)醫(yī)院、學校、機關、建筑工地等范圍內(nèi)的滅蚊工作。
（1）緊急噴藥，殺滅成蚊。根據(jù)病例調(diào)查資料，針對病例可能傳播給他人的地點，立即緊急噴藥殺滅成蚊，間隔一周再次噴藥，共噴藥三次。
（2）清除伊蚊孳生地。在疫點周圍半徑100米范圍內(nèi)開展清除伊蚊孳生地工作。根據(jù)疾病傳播風險的評估結果，結合蚊媒監(jiān)測情況，在更大范圍內(nèi)開展緊急蚊媒控制工作。
開展滅蚊工作后，要對媒介控制效果進行評估。當疫情得到有效控制，在1個月內(nèi)無新發(fā)病例，以及布雷圖指數(shù)和誘蚊誘卵指數(shù)降到5以下時，可結束本次應急處理工作。
社區(qū)動員和健康教育
發(fā)生本地暴發(fā)疫情時，要立即開展廣泛深入的宣傳和社區(qū)動員，發(fā)動社區(qū)和廣大群眾，開展愛國衛(wèi)生運動，整治環(huán)境和清除蚊蟲孳生地。
其它/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
出院標準
體溫恢復正常，隔離期已滿（病程大于5天）。
預后
本病為自限性疾病，一般預后良好。
深圳口岸*檢出/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
深圳檢驗檢疫局2009年11月21日對外通報，該局日前在寶安機場口岸檢出深圳*輸入性“基孔肯雅熱”患者。據(jù)了解，該男性旅客來自上海，入境前一周在馬來西亞出差，其血樣于11月19日確認“基孔肯雅病毒核酸”呈陽性。深圳檢疫部門已經(jīng)通報上海的衛(wèi)生部門共同做好防控工作。患者已被轉診。基孔肯雅熱
爆發(fā)疫情/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
2010年10月1日，東莞市報告萬江新村社區(qū)發(fā)現(xiàn)基孔肯雅熱疑似病例。10月2日，省疾病預防控制中心在東莞市送檢的15例發(fā)熱病例血標本中檢測到10例基孔肯雅熱病毒核酸陽性。根據(jù)病例的臨床特征、流行病學調(diào)查及實驗室檢測結果，認定為一起基孔肯雅熱社區(qū)聚集性疫情。經(jīng)流行病學調(diào)查，截至10月1日，共發(fā)現(xiàn)91例疑似病例。病例均為輕癥病例，以發(fā)熱并伴有關節(jié)痛、肌肉骨骼痛或皮疹癥狀為主，絕大多數(shù)已經(jīng)*，無住院、重癥和死亡病例。基孔肯雅熱

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Media Emergency Monitoring and Control
 (1) mosquito vector emergency monitoring
After the outbreak of the epidemic, the county level of disease prevention and control center is responsible for the epidemic area, focusing on the epidemic and the surrounding areas to carry out mosquito-borne emergency monitoring, investigation of the epidemic area of ??50 to 100 residents, check all indoor and outdoor water containers and mosquito larvae Breeding situation, calculate the Brett index, container index, once every 3 days. At the same time, capture Aedes mosquito mosquito isolation virus, identification type. Timely assessment of the risk of the spread of the epidemic based on media monitoring and control.
(2) media control
In the event of an outbreak, measures such as mosquito breeding and mosquito breeding grounds should be taken as soon as possible to reduce the density of adult mosquitoes or mosquitoes for different mosquitoes and local breeds. In particular, to do a good job in the popular areas of hospitals, schools, institutions, construction sites within the scope of anti-mosquito work.
(1) emergency spray, kill adult mosquito. According to the case investigation data, for the case may spread to other people's sites, immediay emergency spray to kill mosquitoes, once again sprayed a week, a total of three times spraying.
(2) to clear Aedes breeding grounds. In the epidemic around the radius of 100 meters within the scope of Aedes mosquito breeding work. According to the assessment of the risk of disease transmission, combined with mosquito monitoring, in a wider range of emergency mosquito control work.
After the anti-mosquito work, to assess the effect of media control. When the epidemic is effectively controlled, there will be no emergency cases within 1 month, and the Brett index and the trapping index will fall below 5.
Community mobilization and health education
In the event of a local outbreak, we should carry out extensive publicity and community mobilization, mobilize the community and the masses, carry out patriotic health campaigns, rectify the environment and remove mosquito breeding grounds.
Other / Chikungunya Hot Foundation Kong Kenya Hot
Discharge standards
Body temperature returned to normal, isolation period is full (course of more than 5 days).
Prognosis
The disease is self-limiting disease, the general prognosis is good.
Shenzhen port for the first time to check out / Chikungunya hot base Kong Kenya heat
Shenzhen Inspection and Quarantine Bureau November 21, 2009 external notification, the Council recently in the Baoan airport port detection of Shenzhen, the first input of "Chikungunya fever" patients. It is understood that the male visitors from Shanghai, a week before the arrival of travel in Malaysia, the blood on November 19 confirmed that "Chikungunya virus nucleic acid" was positive. Shenzhen quarantine departments have informed the health sector in Shanghai to do a good job prevention and control work. The patient has been referred for. Chikungunya heat
Outbreak of the epidemic / Chikungunya hot base Kankan ya heat
October 1, 2010, Dongguan City, Wanjiang Village, found the community suspected Chikungunya suspected cases. On October 2, 10 cases of Chikungunya fever virus nucleic acid were detected in 15 cases of fever cases blood samples collected from Dongguan Provincial Center for Disease Control and Prevention. According to the clinical features of the case, epidemiological investigation and laboratory test results, identified as a group of Chikungunya fever community aggregation epidemic. The epidemiological survey, as of October 1, were found 91 cases of suspected cases. Cases were mild cases, with fever and associated with joint pain, musculoskeletal pain or rash symptoms, the vast majority have been cured, no hospitalization, severe and death cases.