美國NovaBios基孔肯雅熱快速檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱快速檢測卡

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩定性】 
試劑在有效期內，儲存于2-8℃穩定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

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2013年12月，法國報告了法屬圣馬丁島兩例經實驗室確診的本地基孔肯雅熱病例。此后，在世衛組織美洲區域超過43個國家和地區確認發生了本地傳播。這是*在美洲出現本地傳播且記錄備案的基孔肯雅熱疫情。截至2015年4月，加勒比島嶼、拉丁美洲國家和美利堅合眾國已記錄1379788例以上基孔肯雅熱疑似病例。該病在同期還造成了191例死亡。加拿大、墨西哥和美國還記錄輸入病例。
2014年10月21日，法國證實在法國蒙彼利埃市發生了4例基孔肯雅熱本地感染病例。2014年底，太平洋島嶼報告了疫情。目前，基孔肯雅熱疫情在庫克群島和馬紹爾群島依然持續，而在美屬薩摩亞、法屬波利尼西亞、基里巴斯和薩摩亞的病例數則有所減少。世衛組織2015年底處理了塞內加爾達喀爾市和印度旁遮普邦發生的小規模基孔肯雅熱疫情。
2015年，美洲國家向泛美衛生組織區域辦事處通報了693489例基孔肯雅熱疑似病例和37480例確診病例，其中哥倫比亞負擔zui重，共出現了356079例疑似病例。這低于2014年美洲通報的疑似病例總數。2014年美洲通報的疑似病例總數為100多萬例。
2016年，共向泛美衛生組織區域辦事處報告發生了349936例疑似病例和146914例實驗室確診病例，疾病負擔為前一年的一半。報告病例數量zui多的國家是巴西（265000例疑似病例）、玻利維亞和哥倫比亞（分別為19000例疑似病例）。2016年，在出現1000多起疑似病例后阿根廷*報告發生基孔肯雅熱本土傳播。在撒哈拉以南非洲地區，肯尼亞報告了一起基孔肯雅熱疫情，造成了1700多例疑似病例。2017年，巴基斯坦繼續應對2016年開始的疫情。
更多關于疾病媒介的情況
埃及伊蚊和白紋伊蚊都與基孔肯雅熱大范圍流行有關。埃及伊蚊只局限在熱帶和亞熱帶，而白紋伊蚊還在溫帶，甚至寒冷的溫帶地區生存。zui近幾十年，來自亞洲的白紋伊蚊，已在非洲、歐洲和美洲一些地區固定生存下來。
與埃及伊蚊相比，白紋伊蚊更能把有水的地方作為繁殖地點，除了車胎、盆栽托盤等人為地點外，還包括椰子皮、可可莢、竹樹樁、樹洞、石頭上的水坑等。繁殖場所的多樣性使白紋伊蚊在農村，以及城郊地區和陰涼城市公園到處可見。
埃及伊蚊與人居關系緊密，除了室外與白紋伊蚊同樣的人為繁殖地點外，它還利用室內繁殖地，包括花瓶、儲水容器和浴室的水泥水箱等。
非洲幾種其他種類的媒介類蚊子也與疾病傳播有關，包括A. furcifer-taylori 種群蚊子和A. luteocephalus蚊子。有證據表明，包括非靈長類、嚙齒類、鳥類和小型哺乳動物在內的一些動物可能是病毒宿主。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
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In December 2013, France reported two cases of local Chikungunya fever diagnosed by laboratory in St. Petersburg, France. Since then, more than 43 countries and regions in the WHO Americas region have confirmed that there has been a local spread. This is the first time in the Americas there is a local spread and record the case of the Chikungunya fever epidemic. As of April 2015, Caribbean islands, Latin American countries and the United States of America have recorded more than 137,978 cases of Chikungunya suspected cases. The disease also caused 191 deaths in the same period. Canada, Mexico and the United States also recorded input cases.
October 21, 2014, France confirmed in the city of Montpellier, France occurred in 4 cases of Chikungunya hot local infection cases. At the end of 2014, the Pacific Islands reported the outbreak. At present, the Chikungunya fever epidemic continues in the Cook Islands and the Marshall Islands, while the number of cases in American Samoa, French Polynesia, Kiribati and Samoa has declined. WHO will handle the small-scale Chikungunya fever in the Dakar city of Senegal and Punjab, India, by the end of 2015.
In 2015, the Americas reported to the Pan American Health Organization Regional Office 693,489 cases of suspected cases of Chikungunya and 37480 confirmed cases, of which Colombia was the most burdened, with a total of 356079 cases of suspected cases. This is lower than the total number of suspected cases reported in the Americas in 2014. The total number of suspected cases reported in the Americas in 2014 was more than 1 million.
In 2016, a total of 34,9936 suspected cases and 146914 laboratory confirmed cases were reported to the Pan American Health Regional Office, with a burden of half of the previous year. The largest number of reported cases were Brazil (265,000 suspected cases), Bolivia and Colombia (19,000 suspected cases, respectively). In 2016, after the emergence of more than 1,000 cases of suspected cases, Argentina first reported the occurrence of Chikungunya heat local spread. In sub-Saharan Africa, Kenya reported a Chikungunya fever epidemic, resulting in more than 1,700 suspected cases. In 2017, Pakistan continued to cope with the outbreak in 2016.
More about the disease vector
Aedes aegypti and Aedes albopictus are associated with a large epidemic of Chikungunya. Aedes aegypti are confined to tropical and subtropical, while Aedes albopictus is still in temperate and even cold temperate regions. In recent decades, Aedes albopictus from Asia has been fixed in some areas of Africa, Europe and the Americas.
Compared with Aedes aegypti, Aedes albopictus can use water as a breeding place, in addition to tires, potted pallets and other man-made locations, but also coconut skin, cocoa pods, bamboo stumps, tree holes, stones on the water Pit and so on. The diversity of breeding grounds makes Aedes albopictus in rural areas, as well as suburban areas and shady city parks everywhere.
Aedes aegypti and Habitat close relationship, in addition to outdoor and Aedes albopictus the same artificial breeding sites, it also uses indoor breeding ground, including vases, water storage containers and bathroom cement tanks and so on.
Several other types of media mosquitoes in Africa are also associated with disease transmission, including A. furcifer-taylori population mosquitoes and A. luteocephalus mosquitoes. There is evidence that some animals, including non-primates, rodents, birds and small mammals, may be viral hosts.