美國NovaBios 黃熱病IgM抗體ELISA檢測試劑（YFV-IgM）

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌黃熱病檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

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黃熱病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

非洲安哥拉工作、旅游黃熱病檢測試劑盒

美國CDC的黃熱病毒診斷試劑——美國的NovaBios

美國NovaBios 黃熱病IgM抗體ELISA檢測試劑（YFV-IgM）

【黃熱病簡介】
黃熱病，歷*稱為黃色杰克，黃色瘟疫或青銅約翰，是一種急性病毒性疾病。在大多數情況下，癥狀包括發熱，寒戰，食欲不振，特別是在背部的肌肉痛，和頭痛。癥狀通常在五天內改善。在一些人在一天內改善，發燒回來，腹痛發生，肝損傷開始導致黃色皮膚。如果發生這種情況，出血和腎臟問題的風險也增加。

【檢測原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特異性抗原。將對照或測試樣品加入到合適的孔中并孵育。用洗滌緩沖液洗去游離組分。將HRP綴合的檢測試劑加入到孔中。TMB底物用于顯現HRP酶反應。TMB由HRP催化以產生在加入酸性停止溶液后變為黃色的藍色產物。黃色的密度與板中捕獲的樣品的YFV-IgM/IgG量成比例。外徑在微板讀數器中在450nm下通過分光亮度計測量吸亮度，然后可以計算YFV-IgM/IgG的濃度。

產品規格：96T/盒
檢測范圍：定性
靈敏度：定性
儲存和使用期：2-8℃ 儲存12個月
產品應用：用于定性檢測人血清，血漿，細胞培養上清液或任何生物液體中的YFV-IgM。

【套件組件】
1.一個96孔板預涂
2.陽性對照：0.5ml
3.陰性對照：0.5ml
4.洗滌緩沖液（30×）：20 ml。稀釋：1:30
5.樣品稀釋緩沖液：6ml
6.6HRP酶聯試劑（RTU）：6ml
7.終止液：6ml
8.TMB底物：6ml
9.TMB底物B：6ml
10.板密封：2
11.密封袋：1

【需要材料但不提供】
1.37℃培養箱
2.酶標儀（波長：450nm）
3.精確的移液器和一次性移液器吸頭
4.自動洗板機
5.ELISA振蕩器
1.5ml管
7.板蓋
8.吸收濾紙
9.100ml和1L體積量筒。

【操作程序】
A.制備樣品和試劑
1. 樣品
收集并立即分析測試樣品（2小時內）后立即分離。或等分并長期儲存在-20°C。避免多個凍融循環。
細胞培養上清：以約2000-3000×rpm離心20分鐘，以去除沉淀，立即分析或分裝，并儲存于-20℃。
血清：在室溫下凝結血清（約4小時）。以約2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析血清或等分，并儲存在-20°C。
血漿：用檸檬酸鹽或EDTA作為抗凝劑收集血漿。在收集30分鐘內以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲在-20°C冷凍。
尿：在無菌容器中收集，以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲在-20°C冷凍。
組織：組織勻漿的制備將根據組織類型而變化。收集和沖洗樣品在2-4℃下用PBS（Ph 7.4）。稱重樣品并用PBS（Ph 7.4）勻化，并對細胞懸浮液進行超聲處理。以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即測定或等分并儲存在-80℃。
（注意：1.*凝結血液樣品，離心，避免溶血和沈淀。   2.NaN3不能用作試驗樣品防腐劑，因為它抑制HRP。）

2.洗滌緩沖液
用蒸餾水稀釋濃縮洗滌緩沖液30倍（1/30）（即將20ml濃縮洗滌緩沖液加入580ml蒸餾水中）。

B.測定程序
在使用前將試劑盒組分和樣品平衡至室溫。建議繪制每個測試的標準曲線。
1.在預涂板上分別設置陽性/陰性，測試樣品和對照（零）孔，并記錄它們的位置。
2.將50μl的陰性和陽性對照等分到設定的孔中。
3.向對照（零）孔中加入50μl樣品稀釋緩沖液。
4.向測試樣品孔中加入50μl適當稀釋的樣品（樣品稀釋比例：1：5）。在底部加入溶液而不接觸側壁。搖動平板以混合內容物。
5.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
6.取下蓋子并通過在吸收性濾紙或其他吸收材料上敲擊板來丟棄板內容物。
7.棄去溶液，用洗滌緩沖液洗滌板5次。不要讓孔在任何時候*干燥。
手動清洗：丟棄溶液，不要接觸側壁。將吸水濾紙或其他吸收材料上拍出液體。將洗滌緩沖液填滿每個孔，并在ELISA振蕩器上輕輕渦流2 分鐘。丟棄內容物，并將吸收性濾紙或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自動洗滌：棄去所有孔中的溶液，并用洗滌緩沖液洗滌板5次（用緩沖液過量填滿孔）。在zui后的洗滌之后，翻轉該板并敲擊吸收性濾紙或其它吸收材料。建議將清洗器設置為1分鐘的浸泡時間。
8.向每個孔中加入50μlHRP結合物的試劑（對照孔除外）。在每個孔底部加入溶液，不要接觸側壁。
9.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
10.取下蓋子，用洗滌緩沖液洗板5次。
11.向每個孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B，蓋上平板并在37℃下孵育15分鐘。避免暴露于光。
12.向每個孔中加入50μl終止液，充分混勻。顏色應立即變為黃色。
13.閱讀O.D.在微板讀數器中在450nm的吸亮度在加入終止溶液的15分鐘內。對于計算，（相對O.D.450）=（每個孔的O.D.450） - （零阱的O.D.450）。標準曲線可以作為每種標準溶液（Y）的相對O.D.450與標準溶液（X）的相應濃度作圖。可以從標準曲線插入樣品的人類YFV-IgM濃度。
14.注意：如果稀釋樣品，稀釋倍數乘以內插法得到稀釋前的濃度。

C.結果確定
1.試驗有效性：陽性對照的平均值≥1.00; 陰性對照的平均值≤0.10。
2.臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=負控制的平均值+0.15
3.陰性結果：如果OD值<CUT OFF，樣品為人YFV-IgM陰性。
4.陽性結果：如果OD值≥CUTOFF，樣品為人類YFV-IgM陽性。

D.注意事項
1.在實驗之前，離心每個試劑盒組分數分鐘，將所有試劑倒入試管底部。
2.在混合或重新組裝部件時避免起泡或氣泡。
3.洗滌緩沖液可結晶并分離。如果發生這種情況，請加熱管以溶解。
4.建議每個對照和樣品一式兩份或重復測量三次。
5.不要讓板在任何時候*干燥！這可以使板上的生物材料失活。
6.不要重復使用移液器吸頭和管，以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中過期的組件或組件。
8.將TMB底物B儲存在黑暗中，并且為了避免板溫育對于溫度差的邊緣效應，建議在使用前在室溫下使TMB底物平衡30分鐘。用滅菌的吸頭抽吸所需的劑量，不要將殘留溶液倒回到小瓶中。

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診斷分類/黃熱病毒 黃熱病
黃熱病根據病情輕重可分為極輕型輕型重型和惡性型。
極輕型和輕型僅靠臨床難以作出診斷因其發熱頭痛肌痛僅持續1～2天自愈難以與流感登革熱等相鑒別只有依靠病原學或血清學試驗方能證實這兩型病例數多易忽略是流行病學上的重要傳染源輕癥和隱黃熱病染常需依賴血清免疫學試驗包括單克隆抗體ELISA等技術始能得出結論也可采用PCR檢測血標本的病毒RNA必要時作血液的乳鼠腦內接種以分離病毒若患者以往未患過同屬病毒感染則血凝抑制試驗中和試驗補結試驗等的陽性結果即可藉以作出診斷如第2份血清中仍無特異性抗體的出現則可將黃熱病的可能性除外
重型和惡性型黃熱病臨床上可分為三期全病程10天左右重癥病例的診斷一般無困難流行病學資料及一些特殊臨床癥狀如顏面顯著充血明顯相對緩脈大量黑色嘔吐物大量蛋白尿黃疸等均有重要參考價值。
檢查流程/黃熱病毒 黃熱病
（一）一般常規及生化檢查  早期中性粒細胞數減少血小板計數正常或稍減少血清膽紅素ALTAST等升高病程等4～5天尿蛋白可增高至3～5g/L大便隱血常呈陽性腦脊液壓力常增高細胞數正常心電圖可示ST-T波異常PR和QT間期改變等凝血時間凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長見于黃疸病例
（二）病毒分離  取病程4日以內的患者血液注入乳鼠腦內或傳代的Vero細胞可分離出病毒并用血清免疫學進行鑒定
（三）血清免疫學試驗  取急性期及發病后2～4周的恢復期血清作IgM抗獲ELISA（IgM ontibodycapture ELISA）血凝抑制試驗補體結合試驗或中和試驗IgM抗體血凝抑制抗體和中抗體在發病后5～7天內出現CF抗體在病后7～14天內出現恢復期血清的抗體效價呈4倍以上增高者可確診為本病由于IgM和CF抗體存在的時間相對較短效價升高時提示近期感染如血清內有特異性IgG抗體且效價無動態變化則提示病人過去曾感染過本病采用ELISA方法檢測發病早期血清中的病毒抗原有助早期診斷此方法特異敏感性較高可在數小時內獲結果在一般實驗室均可采用
（四）病毒核酸的檢測  應用逆轉錄（RT）-PCR方法檢測黃病毒RNA特異性強靈敏度高國內外均有報道為本病的早期快速診斷提供了可靠的方法但此項檢查需要一定的技術和條件一般實驗室難以推廣
 （五）肝穿刺檢查  對患者不宜進行肝穿刺因可導致出血等嚴重后果對死亡病例可用內臟穿黃熱病截取小塊肝組織作病理檢查小鼠接種和酶免疫測定（應用單克隆抗體或人多克隆IgM抗體）

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Diagnostic classification / yellow fever yellow fever
Yellow fever according to the severity of the disease can be divided into very light light heavy and malignant type.
Very light and light only clinically difficult to make a diagnosis because of its fever headache myalgia only 1 to 2 days self-healing and influenza dengue fever and other phase identification only rely on etiology or serology test to confirm the number of cases of these two cases easily overlooked Is an important epidemiological infection Source of light and cryptophilic fever often rely on serum immunological tests, including monoclonal antibody ELISA technology can draw conclusions can also be used to detect blood samples of DNA RNA RNA necessary Of the mice were inoculated to isolate the virus. If the patient had not previously suffered from the same virus infection, the positive results of the hemagglutination inhibition test and the test supplement test can be used to diagnose the presence of antibodies that are not specific in the second serum There may be the possibility of yellow fever except
Severe and malignant type of yellow fever clinically can be divided into three full-course of about 10 days of severe cases of general diagnosis of difficult general epidemiological data and some special clinical symptoms such as significant significant facial hyperemia significantly slow pulse of a large number of black vomit large number of proteinuria Jaundice and so have important reference value.
Check the process / yellow fever virus yellow fever
(A) general routine and biochemical examination of early neutrophils decreased plaet count normal or slightly reduced serum bilirubin ALTAST and other elevated course of 4 to 5 days urine protein can be increased to 3 ~ 5g / L fecal occult blood often positive Cerebrospinal fluid pressure often increased the number of cells normal ECG can show ST-T wave abnormal PR and QT interval changes and other coagulation time prothrombin time and partial thromboplastin time prolonged in jaundice cases
(B) virus separation within 4 days of the patient's blood into the brain or passaged rat Vero cells can be isolated from the virus and serum immunology for identification
(IgM ontibodycapture ELISA) hemagglutination inhibition test complement binding test or neutralization test IgM antibody hemagglutination inhibition antibody and in the serum and immunological test to take acute and 2 to 4 weeks after the onset of serum as IgM anti-ELISA (IgM ontibodycapture ELISA) Antibody in the 5 to 7 days after the onset of CF antibodies in the 7 to 14 days after the onset of recovery of serum antibody titer was more than 4 times higher can be diagnosed as the disease due to the presence of IgM and CF antibody is relatively short price Elevated prompted the recent infection, such as serum specific IgG antibody and the price of no dynamic changes prompted the patient had infected the disease in the past by ELISA detection of early detection of serum antigens in the early diagnosis of this method specific sensitivity Can be obtained in a few hours in the general laboratory can be used
(D) detection of viral nucleic acids using reverse transcription (RT) -PC method to detect the specificity of yellow virus RNA sensitivity is high at home and abroad have reported early diagnosis of this disease provides a reliable method but the inspection requires a certain technology And the conditions of the general laboratory is difficult to promote
 (5) liver puncture examination of patients should not be due to liver puncture can cause serious consequences such as bleeding on the death of cases can be used visceral yellow fever interception of small pieces of liver tissue for pathological examination of mice vaccination and enzyme immunoassay (monoclonal antibody or human Polyclonal IgM antibody)