Panbio黃熱病試劑盒 Panbio黃熱病毒抗體檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應(yīng)各種進(jìn)口品牌黃熱病檢測(cè)試劑盒，包括美國的NovaBios、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學(xué)。歡迎咨詢

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黃熱病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光探針PCR）

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美國CDC的黃熱病毒診斷試劑——美國的NovaBios

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【黃熱病簡(jiǎn)介】
黃熱病，歷*稱為黃色杰克，黃色瘟疫或青銅約翰，是一種急性病毒性疾病。在大多數(shù)情況下，癥狀包括發(fā)熱，寒戰(zhàn)，食欲不振，特別是在背部的肌肉痛，和頭痛。癥狀通常在五天內(nèi)改善。在一些人在一天內(nèi)改善，發(fā)燒回來，腹痛發(fā)生，肝損傷開始導(dǎo)致黃色皮膚。如果發(fā)生這種情況，出血和腎臟問題的風(fēng)險(xiǎn)也增加。

【檢測(cè)原理】
96孔板YFV-IgM/IgG特異性抗原。將對(duì)照或測(cè)試樣品加入到合適的孔中并孵育。用洗滌緩沖液洗去游離組分。將HRP綴合的檢測(cè)試劑加入到孔中。TMB底物用于顯現(xiàn)HRP酶反應(yīng)。TMB由HRP催化以產(chǎn)生在加入酸性停止溶液后變?yōu)辄S色的藍(lán)色產(chǎn)物。黃色的密度與板中捕獲的樣品的YFV-IgM/IgG量成比例。外徑在微板讀數(shù)器中在450nm下通過分光亮度計(jì)測(cè)量吸亮度，然后可以計(jì)算YFV-IgM/IgG的濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：96T/盒
檢測(cè)范圍：定性
靈敏度：定性
儲(chǔ)存和使用期：2-8℃ 儲(chǔ)存12個(gè)月
產(chǎn)品應(yīng)用：用于定性檢測(cè)人血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液或任何生物液體中的YFV-IgM。

【套件組件】
1.一個(gè)96孔板預(yù)涂
2.陽性對(duì)照：0.5ml
3.陰性對(duì)照：0.5ml
4.洗滌緩沖液（30×）：20 ml。稀釋：1:30
5.樣品稀釋緩沖液：6ml
6.6HRP酶聯(lián)試劑（RTU）：6ml
7.終止液：6ml
8.TMB底物：6ml
9.TMB底物B：6ml
10.板密封：2
11.密封袋：1

【需要材料但不提供】
1.37℃培養(yǎng)箱
2.酶標(biāo)儀（波長：450nm）
3.精確的移液器和一次性移液器吸頭
4.自動(dòng)洗板機(jī)
5.ELISA振蕩器
1.5ml管
7.板蓋
8.吸收濾紙
9.100ml和1L體積量筒。

【操作程序】
A.制備樣品和試劑
1. 樣品
收集并立即分析測(cè)試樣品（2小時(shí)內(nèi)）后立即分離。或等分并長期儲(chǔ)存在-20°C。避免多個(gè)凍融循環(huán)。
細(xì)胞培養(yǎng)上清：以約2000-3000×rpm離心20分鐘，以去除沉淀，立即分析或分裝，并儲(chǔ)存于-20℃。
血清：在室溫下凝結(jié)血清（約4小時(shí)）。以約2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析血清或等分，并儲(chǔ)存在-20°C。
血漿：用檸檬酸鹽或EDTA作為抗凝劑收集血漿。在收集30分鐘內(nèi)以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲(chǔ)在-20°C冷凍。
尿：在無菌容器中收集，以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即分析或等分，并存儲(chǔ)在-20°C冷凍。
組織：組織勻漿的制備將根據(jù)組織類型而變化。收集和沖洗樣品在2-4℃下用PBS（Ph 7.4）。稱重樣品并用PBS（Ph 7.4）勻化，并對(duì)細(xì)胞懸浮液進(jìn)行超聲處理。以2000-3000×rpm離心20分鐘。立即測(cè)定或等分并儲(chǔ)存在-80℃。
（注意：1.*凝結(jié)血液樣品，離心，避免溶血和沈淀。   2.NaN3不能用作試驗(yàn)樣品防腐劑，因?yàn)樗种艸RP。）

2.洗滌緩沖液
用蒸餾水稀釋濃縮洗滌緩沖液30倍（1/30）（即將20ml濃縮洗滌緩沖液加入580ml蒸餾水中）。

B.測(cè)定程序
在使用前將試劑盒組分和樣品平衡至室溫。建議繪制每個(gè)測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.在預(yù)涂板上分別設(shè)置陽性/陰性，測(cè)試樣品和對(duì)照（零）孔，并記錄它們的位置。
2.將50μl的陰性和陽性對(duì)照等分到設(shè)定的孔中。
3.向?qū)φ眨悖┛字屑尤?0μl樣品稀釋緩沖液。
4.向測(cè)試樣品孔中加入50μl適當(dāng)稀釋的樣品（樣品稀釋比例：1：5）。在底部加入溶液而不接觸側(cè)壁。搖動(dòng)平板以混合內(nèi)容物。
5.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
6.取下蓋子并通過在吸收性濾紙或其他吸收材料上敲擊板來丟棄板內(nèi)容物。
7.棄去溶液，用洗滌緩沖液洗滌板5次。不要讓孔在任何時(shí)候*干燥。
手動(dòng)清洗：丟棄溶液，不要接觸側(cè)壁。將吸水濾紙或其他吸收材料上拍出液體。將洗滌緩沖液填滿每個(gè)孔，并在ELISA振蕩器上輕輕渦流2 分鐘。丟棄內(nèi)容物，并將吸收性濾紙或其他吸收材料上的板敲打。洗板五次。
自動(dòng)洗滌：棄去所有孔中的溶液，并用洗滌緩沖液洗滌板5次（用緩沖液過量填滿孔）。在zui后的洗滌之后，翻轉(zhuǎn)該板并敲擊吸收性濾紙或其它吸收材料。建議將清洗器設(shè)置為1分鐘的浸泡時(shí)間。
8.向每個(gè)孔中加入50μlHRP結(jié)合物的試劑（對(duì)照孔除外）。在每個(gè)孔底部加入溶液，不要接觸側(cè)壁。
9.用蓋子密封板，并在37℃孵育30分鐘。
10.取下蓋子，用洗滌緩沖液洗板5次。
11.向每個(gè)孔中加入50μlTMB底物A和50μlTMB底物B，蓋上平板并在37℃下孵育15分鐘。避免暴露于光。
12.向每個(gè)孔中加入50μl終止液，充分混勻。顏色應(yīng)立即變?yōu)辄S色。
13.閱讀O.D.在微板讀數(shù)器中在450nm的吸亮度在加入終止溶液的15分鐘內(nèi)。對(duì)于計(jì)算，（相對(duì)O.D.450）=（每個(gè)孔的O.D.450） - （零阱的O.D.450）。標(biāo)準(zhǔn)曲線可以作為每種標(biāo)準(zhǔn)溶液（Y）的相對(duì)O.D.450與標(biāo)準(zhǔn)溶液（X）的相應(yīng)濃度作圖。可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線插入樣品的人類YFV-IgM濃度。
14.注意：如果稀釋樣品，稀釋倍數(shù)乘以內(nèi)插法得到稀釋前的濃度。

C.結(jié)果確定
1.試驗(yàn)有效性：陽性對(duì)照的平均值≥1.00; 陰性對(duì)照的平均值≤0.10。
2.臨界值（CUT OFF）計(jì)算：臨界值=負(fù)控制的平均值+0.15
3.陰性結(jié)果：如果OD值<CUT OFF，樣品為人YFV-IgM陰性。
4.陽性結(jié)果：如果OD值≥CUTOFF，樣品為人類YFV-IgM陽性。

D.注意事項(xiàng)
1.在實(shí)驗(yàn)之前，離心每個(gè)試劑盒組分?jǐn)?shù)分鐘，將所有試劑倒入試管底部。
2.在混合或重新組裝部件時(shí)避免起泡或氣泡。
3.洗滌緩沖液可結(jié)晶并分離。如果發(fā)生這種情況，請(qǐng)加熱管以溶解。
4.建議每個(gè)對(duì)照和樣品一式兩份或重復(fù)測(cè)量三次。
5.不要讓板在任何時(shí)候*干燥！這可以使板上的生物材料失活。
6.不要重復(fù)使用移液器吸頭和管，以避免交叉污染。
7.不要使用不同套件中過期的組件或組件。
8.將TMB底物B儲(chǔ)存在黑暗中，并且為了避免板溫育對(duì)于溫度差的邊緣效應(yīng)，建議在使用前在室溫下使TMB底物平衡30分鐘。用滅菌的吸頭抽吸所需的劑量，不要將殘留溶液倒回到小瓶中。

Panbio黃熱病毒抗體檢測(cè)試劑盒

診所可以從美國政府印刷局購買ICVPs，CDC 731（以前稱為PHS 731）。該疫苗接種證明書（ICVP）自初次接種日期起10天后開始生效。截至2016年7月，“IHR”消除了黃熱病疫苗加強(qiáng)劑的要求，并且完整的ICVP在接種者的一生中被認(rèn)為是有效的。
授權(quán)注冊(cè)ICVP和的黃色滅火疫苗中心的人
ICVP必須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽署，醫(yī)療服務(wù)人員可能是執(zhí)照醫(yī)師或由醫(yī)生的監(jiān)督疫苗管理的醫(yī)護(hù)人員（圖3-02）。簽名郵票是不可接受的。黃熱病疫苗接種必須在擁有*“統(tǒng)一印章”的認(rèn)證中心提供，可用于驗(yàn)證ICVP。
國家衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)非接頭黃熱病疫苗接種中心，向臨床醫(yī)師發(fā)放統(tǒng)一郵票。有關(guān)黃熱病疫苗接種中心的位置和時(shí)間的信息，請(qǐng)?jiān)L問CDC。
醫(yī)療豁免（豁免）
對(duì)于醫(yī)療禁忌癥，決定發(fā)放豁免的臨床醫(yī)生應(yīng)填寫并簽署ICVP疫苗接種部分（圖3-03）。臨床醫(yī)生還應(yīng)該做以下事情：
給旅客一張簽字日期的信封信紙，明確說明接種禁忌癥，并攜帶黃熱病疫苗接種中心使用的郵票，以驗(yàn)證ICVP。
告知旅客與缺乏疫苗接種相關(guān)的黃熱病感染風(fēng)險(xiǎn)增加，以及如何通過避免蚊蟲叮咬來減少這種風(fēng)險(xiǎn)。
醫(yī)療禁忌癥以外的其他原因不能接受免疫接種。應(yīng)該告訴旅客，發(fā)放豁免并不能保證目的地國接受。為了提高豁免在目的地國接受的可能性，臨床醫(yī)生可以建議旅行者在開始旅行之前采取以下附加措施：
從目的地國家或地區(qū)的大黃熱病或領(lǐng)事館獲取具體和的建議。
要求提供大黃熱病或領(lǐng)事館豁免要求的文件，并保留這些要求，以及ICVP完成的免疫接種疫苗部分。
圖3-02。疫苗接種或預(yù)防證書（ICVP）
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（1）姓名應(yīng)與病人的護(hù)照**。
（2）（2，5，7）所有日期應(yīng)與數(shù)字一起輸入，其后是月份，然后是年份。例如：在上述例子中，病人的出生日期是1960年3月22日。
（3）此空間用于病人的簽名。
（4）黃熱病疫苗接種時(shí)，應(yīng)在兩處處理“黃熱病”。是否應(yīng)將ICVP用于所需的疫苗接種或預(yù)防其他疾病或病癥（按照“衛(wèi)生條例”的修訂或世界衛(wèi)生組織的建議），該疾病或病癥應(yīng)寫入該空間。另一方可列出其他疫苗接種。

Panbio黃熱病毒抗體檢測(cè)試劑盒

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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Clinic can purchase ICVPs from the US Government Printing Office, CDC 731 (formerly known as PHS 731). The vaccination certificate (ICVP) takes effect 10 days from the date of initial vaccination. As of July 2016, "IHR" eliminated the requirement for a yellow fever vaccine booster, and the complete ICVP was considered to be effective in the lifetime of the inoculant.
Authorized to register ICVP and designated yellow fire extinguisher center
ICVP must be signed by a medical institution, which may be a licensed physician or a physician designated by a doctor to supervise the administration of the vaccine (Figure 3-02). Signature stamps are unacceptable. Yellow fever vaccination must be provided at a certification center with an official "unified seal" that can be used to verify ICVP.
The National Health Department is responsible for assigning non-joint yellow fever vaccination centers to issue uniform stamps to clinicians. For information on the location and timing of the yellow fever vaccination center, please visit the CDC.
Medical Exemption (Exemption)
For medical contraindications, the clinician who has decided to issue the exemption should fill in and sign the ICVP vaccination section (Figure 3-03). Clinicians should also do the following:
Give the visitor a signed date of the envelope letter, clearly state the vaccination contraception, and carry the yellow fever vaccination center to use the stamp to verify ICVP.
Inform travelers of the increased risk of yellow fever associated with lack of vaccination and how to reduce this risk by avoiding mosquito bites.
Other reasons other than medical contraindications can not be accepted for immunization. It should be told that the issuance of the exemption does not guarantee that the destination country accepts. In order to increase the likelihood of an exception being accepted in the country of destination, the clinician may advise the traveler to take the following additional measures before starting the trip:
Get specific and authoritative advice from the Yellow River or the Consulate of the destination country or region.
Require the provision of documents for exotic requests for rhubarb fever or consulates, and retain these requirements, as well as ICVP completed immunization vaccines.
Figure 3-02. International Vaccination or Prevention Certificate (ICVP)
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(1) The name should be exactly the same as the patient's passport.
(2) (2,5,7) All dates should be entered with the numbers, followed by month, then year. For example: In the above example, the patient's birth date is March 22, 1960.
(3) This space is used for the patient's signature.
(4) yellow fever vaccination, should be dealt with in two "yellow fever". Whether ICVP should be used for the required vaccination or prevention of other diseases or conditions (as amended by the International Health Regulations or as recommended by the World Health Organization), which should be included in the space. The other side can list other vaccinations.