日本生研志賀氏菌免疫血清3號套裝8支

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研志賀氏菌免疫血清3號套裝8支

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

致病免疫日本生研血清
致病物質
1．侵襲力：志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結腸粘膜的上皮細胞表面，繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細胞內，一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外，凡具有K抗原的痢疾桿菌，一般致病力較強。
2．內毒素：各型痢疾桿菌都具有強烈的內毒素。內毒素作用于腸壁，使其通透性增高，促進內毒素吸收，引起發熱，神志障礙，甚至中毒性休克等。內毒素能破壞粘膜，形成炎癥、潰湯，出現典型的膿血粘液便。內毒素還作用于腸壁植物神經系統，至腸功能紊亂、腸蠕動失調和氫攣，尤其直腸括約肌痙攣zui為明顯，出現腹痛、里急后重（頻繁便意）等癥狀。
3．外毒素：志賀氏菌A群Ⅰ型及部分2型菌株還可產生外毒素，稱志賀氏毒素。為蛋白質，不耐熱，75～80℃1小時被破壞。該毒素具有三種生物活性：①神經毒性，將毒素注射家兔或小鼠，作用于中樞神經系統，引起四肢麻痹、死亡；②細胞毒性，對人肝細胞、猴腎細胞和HeLa細胞均有毒性；③腸毒性，具有類似大腸桿菌、霍亂弧菌腸毒素的活性，可以解釋疾病早期出現的水樣腹瀉。
所致疾病
細菌性痢疾是zui常見的腸道傳染病,夏秋兩季患者zui多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經口感染。人類對志賀氏菌易感，10～200個細菌可使10～50%志愿者致病。一般說來，志賀氏菌所致菌痢的病情較重；宋內氏菌引起的癥狀較輕；福氏菌介于二者之間，但排菌時間長，易轉為慢性。
1．急性細菌性痢疾：分為典型菌痢、非典型菌痢和中毒性菌痢三型。中毒性菌痢多見于小兒，各型痢疾桿菌都可引起。發病急，常在腹痛、腹瀉未出現，呈現嚴重的全身中毒癥狀。
2．慢性細菌性痢疾：急性菌痢治療不*，或機體抵抗力低、營養不良或伴有其他慢性病時，易轉為慢性。病程多在二個月以上，遷延不愈或時愈時發。
部分患者可成為帶菌者，帶菌者不能從事飲食業、炊事及保育工作。
防治原則
特異性預防主要采用口服減毒活菌苗，試用者有Sd株、神氏 2a變異株等。這些活菌苗雖有一定的預防作用，但免疫力弱，維持時間短，又服用量大、型間無保護日本生研血清叉免疫。故大規模應用還受一定限制。

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Pathogenic immune Japanese Health Institute serum
Pathogenic substances
1. Invasion: Shigella pili can adhere to the terminal ileum and colon mucosal epithelial cell surface, and then penetrate into the epithelial cells in the invasion of protein, usually in the mucosal lamina propria to form infection foci. In addition, all those who have K antigen Shigella, the general pathogenicity.
2. Endotoxin: Each type of Shigella has a strong endotoxin. Endotoxin role in the intestinal wall, so that increased permeability, promote endotoxin absorption, causing fever, psychiatric disorders, and even toxic shock. Endotoxin can damage the mucous membrane, the formation of inflammation, ulcer soup, typical pus and blood mucus. Endotoxin also acts on the autonomic nervous system of the intestinal wall, to the bowel dysfunction, bowel dysfunction and hydrocephalus, especially the most severe spasm of the rectal sphincter, abdominal pain, tenesmus (frequent intention) and other symptoms.
3. Exotoxin: Shigella A group Ⅰ and part of the type 2 strains can also produce exotoxin, called Shiga toxin. As a protein, not heat, 75 ~ 80 ℃ 1 hour is destroyed. The toxin has three biological activities: ① neurotoxicity, injection of toxins into rabbits or mice, acting on the central nervous system, causing limb paralysis and death; ② cytotoxicity on human hepatocytes, monkey kidney cells and HeLa cells have Toxicity; ③ intestinal toxicity, with similar activity of E. coli, Vibrio cholera enterotoxin, can explain the water disease early diarrhea.
Cause of the disease
Bacillary dysentery is the most common intestinal infectious disease, most patients in summer and autumn. Sources of infection are mainly patients and carriers, contaminated by Shigella bacteria in food, drinking water and other oral infections. Human susceptibility to Shigella, 10 to 200 bacteria can make 10 to 50% of volunteers disease. In general, Shigella caused severe bacillary dysentery; Neisseria gonorrhoeae caused by mild symptoms; Fungi between the two, but a long time row bacteria, easy to switch to chronic.
1. Acute bacillary dysentery: divided into typical bacillary dysentery, atypical bacillary dysentery and toxic bacillary dysentery three types. Toxic dysentery more common in children, all types of Shigella dysentery can cause. Acute onset, often in abdominal pain, diarrhea did not appear, showing symptoms of severe systemic poisoning.
2. Chronic bacterial dysentery: acute bacillary dysentery treatment is not complete, or low body resistance, malnutrition or other chronic diseases, easy to switch to chronic. Duration of more than two months, prolonged healing or when the more time.
Some patients can become carriers, carriers can not engage in catering, cooking and childcare work.
Prevention principle
Specific prevention is mainly oral live attenuated vaccine, probiotics Sd strain, Mutant 2a mutation. Although these live bacterins have a certain preventive effect, but weak immunity, short maintenance time, but also taking a large amount of non-protective Japanese Health Research serum fork immunity. Therefore, large-scale application is subject to certain restrictions.