日本生研 沙門(mén)氏菌相誘導(dǎo)用診斷血清套裝

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年，一直在開(kāi)發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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沙門(mén)氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

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孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

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日本生研 沙門(mén)氏菌相誘導(dǎo)用診斷血清套裝

【簡(jiǎn)單介紹】

沙門(mén)氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說(shuō)明】

沙門(mén)氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門(mén)氏菌診斷血清：供zui常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門(mén)氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門(mén)氏菌H相用。沙門(mén)氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

在宿主細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌有多種攝取鐵的方法，有的通過(guò)合成和轉(zhuǎn)運(yùn)含鐵物質(zhì)、低分子量的鐵復(fù)合物，并通過(guò)更高的親合力與宿主競(jìng)爭(zhēng)鐵離子；有的直接利用宿主細(xì)胞內(nèi)的鐵源，如亞鐵血紅素、血紅蛋白、運(yùn)鐵蛋白和乳鐵蛋白等。痢疾志賀氏菌合成并利用兒茶酚鐵腸桿菌素，它可以亞鐵血紅素作為*的鐵源。痢疾志賀氏菌轉(zhuǎn)運(yùn)亞鐵血紅素依賴于TonB蛋白及其附屬蛋白ExbB和ExbD。TonB蛋白為鐵復(fù)合物通過(guò)細(xì)菌外膜提供能量，TonB跨越細(xì)菌周質(zhì)，將能量從細(xì)胞質(zhì)膜轉(zhuǎn)移到外膜受體上，使鐵離子復(fù)合物穿過(guò)外膜進(jìn)入周質(zhì)內(nèi)，內(nèi)膜滲透酶再將之轉(zhuǎn)移到細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。TonB蛋白C末端可直接和外膜上與鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的受體相互作用。TonB的N末端錨定在細(xì)胞質(zhì)膜蛋白上，并與ExbB相互作用。ExbB和ExbD的作用是穩(wěn)定和重復(fù)利用TonB蛋白。
有研究表明TonB是痢疾志賀氏菌具有毒力特征所必需的。痢疾志賀氏菌在宿主細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)需要TonB，TonB可能還與痢疾志賀氏菌在宿主細(xì)胞內(nèi)攝取其它一些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有關(guān)，也可能與痢疾志賀氏菌毒力特征有關(guān)的復(fù)合物的轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。
四、運(yùn)動(dòng)性
一般認(rèn)為志賀氏菌沒(méi)有運(yùn)動(dòng)性，鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，而志賀氏菌沒(méi)有鞭毛，因此也就不具有運(yùn)動(dòng)性。但Almamun等的研究發(fā)現(xiàn)，在弗氏志賀氏菌和宋內(nèi)氏志賀氏菌染色體上發(fā)現(xiàn)了編碼鞭毛蛋白的fliC基因，而鞭毛蛋白是細(xì)菌鞭毛的主要組成部分。后來(lái)在鮑氏志賀氏菌和痢疾志賀氏菌中也發(fā)現(xiàn)了fliC基因。將這幾個(gè)菌株的fliC基因與其它具有運(yùn)動(dòng)性的菌株fliC基因進(jìn)行序列分析比較，結(jié)果表明它們之間具有很高的同源性。利用大腸桿菌和鼠傷寒沙門(mén)氏菌一些編碼鞭毛的基因作為探針，與志賀氏菌進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果也表明志賀氏菌含有大部分編碼鞭毛所需的基因。通過(guò)進(jìn)化和系統(tǒng)發(fā)生學(xué)研究表明志賀氏菌是在進(jìn)化過(guò)程中逐漸丟失其運(yùn)動(dòng)性的，大約在105年以前志賀氏菌也具有鞭毛，具有運(yùn)動(dòng)性。但是志賀氏菌在進(jìn)化過(guò)程中為什么會(huì)丟失鞭毛，從而失去運(yùn)動(dòng)性，又是怎樣丟失的呢，這些目前都還不清楚。

日本生研

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【市場(chǎng)部】    楊永漢

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Bacteria in host cells have many ways to ingest iron, some through the synthesis and transport of iron-containing substances, low molecular weight iron complexes, and by a higher affinity with the host iron ions competition; some direct use of host cells Of iron sources, such as heme, hemoglobin, transferrin and lactoferrin. Shigella dysenteriae synthesizes and utilizes catechin ferretinin, which uses heme as the only source of iron. Shigella dysenteriae transports heme to depend on TonB protein and its accessory proteins ExbB and ExbD. TonB is an iron complex that provides energy through the bacterial outer membrane. TonB spans the bacterial periplasm, transfers energy from the plasma membrane to the outer membrane receptors, ferric complexes travel through the outer membrane into the periplasm, and endometrial permease Then transferred to the bacterial cytoplasm. The C terminus of TonB protein directly interacts with receptors on the outer membrane that are involved in iron transport. The N-terminus of TonB is anchored to the plasma membrane protein and interacts with ExbB. The role of ExbB and ExbD is to stabilize and recycle the TonB protein.
Studies have shown that TonB is necessary for Shigella dysenteriae virulence characteristics. The growth of Shigella dysenteriae in host cells requires TonB, and TonB may also be associated with Shigella dysenteriae ingestion of other nutrients in host cells and may also be involved in the complexing of the Shigella dysenteriae virulence complex related.
Fourth, exercise
Shigella is generally considered not motile, flagella are bacterial organs, and Shigella no flagella, it also does not have mobility. However, studies by Almamun et al. Found that the fliC gene encoding flagellin is found on the chromosomes of Shigella flexneri and Shigella sonnei, and flagellin is a major component of bacterial flagella. The fliC gene was also found later in Shigella Bao and Shigella dysenteriae. The fliC genes of these strains were compared with those of the other fliC genes of motile strains, and the results showed that they had high homology. The use of genes coding for flagella in E. coli and S. typhimurium as probes for hybridization with Shigella also showed that Shigella contains most of the genes required for flagella. Studies of evolution and phylogenetics show that Shigella gradually loses its motility during evolution, and that Shigella also has flagella about 105 years ago and has motility. However, it is still unclear why Shigella lost flagella in the course of evolution, so as to lose motility and how to lose it.