日本生研 腸炎弧菌檢測用診斷血清O型套裝

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

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日本生研 腸炎弧菌檢測用診斷血清O型套裝

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

李氏桿菌病主要表現為腦膜炎、敗血癥和孕婦日本生研血清等。該菌的特點為在冷凍食品中能長期生存并增殖，低溫情況下毒力可能會增加，其自身的特點及致病性在上引起廣泛的關注。目前，美國、歐盟等一些國家都對食品中單核細胞增生李斯特菌的污染非常重視，并建立了多種方法來檢測該菌，我國也將食品中單核細胞增生李斯特菌的污染作為一項必檢的安全指標，并于1994年制定了該菌的檢驗方法。
3、單核細胞增生李斯特菌的致病機理
單核細胞增生李斯特菌廣泛分布于自然界，但其致病能力通常需要考慮如下條件：細菌的毒性、宿主的抵抗力和細菌的數量。由食物傳播的單核細胞增生李斯特菌首先侵入腸道的上皮細胞，穿過腸道屏障經淋巴和血液輸送到肝臟和脾臟，再日本生研血清液輸送穿過血腦屏障和胎盤屏障引起李氏桿菌病。該菌可在吞噬細胞和非吞噬細胞(如肝細胞、上皮細胞等)中存活并增殖，其感染非巨噬細胞的過程可分為以下幾個階段日本生研血清：
(1) 在粘附侵襲相關毒力因子如內化素（InlA、InlB）的作用下，細菌進入宿主細胞；
(2) 在表面蛋白ActA作用下，誘導肌動蛋白聚集并極性分布于細菌細胞表面形成肌動蛋白尾巴從而產生動力驅使細菌在細胞漿內運動，并向鄰近細胞靠近；
(3) 感染細胞將細菌包含在內形成長的突起并伸出偽足狀的結構，被鄰近的細胞內吞，形成雙層膜結構，稱為二級吞噬體；
(4) 在LLO和PI-PLC作用下，細菌逃離二級吞噬體，進入新的細胞胞漿進行增殖再感染。
(5) 運動使細菌被宿主的細胞膜包含在內形成長的突起并擠向鄰近細胞，造成該菌在細胞間的傳遞。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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Listeriosis mainly manifested as meningitis, sepsis and pregnant women in Japan Health Institute serum. The bacteria are characterized by long-term survival and proliferation in frozen foods, and may increase their virulence under the condition of low temperature. Their characteristics and pathogenicity have aroused widespread international attention. At present, some countries, such as the United States and the European Union, attach great importance to the contamination of Listeria monocytogenes in food and have established a variety of methods to detect the bacteria. Our country also regards the contamination of Listeria monocytogenes in food as the A mandatory safety indicator, and in 1994 developed a test method for the bacteria.
3, Listeria monocytogenes pathogenesis
Listeria monocytogenes widely distributed in nature, but its pathogenic capacity usually need to consider the following conditions: the toxicity of bacteria, the host's resistance and the number of bacteria. Food-borne L. monocytogenes invades epithelial cells of the intestine first through the intestinal barrier to the liver and spleen through the lymphatic and bloodstreams, and Japanese birthstream sera are transported across the blood-brain barrier and the placental barrier to cause Lee Germ cell disease. The bacteria can be phagocytic and non-phagocytic cells (such as liver cells, epithelial cells, etc.) in the survival and proliferation, the process of infection of non-macrophages can be divided into the following stages Japanese Health Research Serum:
(1) bacteria enter the host cell under the action of adhesion-related virulence factors such as InlA and InlB;
(2) Under the action of the surface protein ActA, the actin is induced to aggregate and the polarity is distributed on the surface of bacterial cells to form actin tails to generate the power to drive the bacteria to move in the cytoplasm and approach the adjacent cells.
(3) Infected cells include bacteria in the process of forming protuberant protuberances and extending pseudopodlike structures, which are endocytosed by neighboring cells to form a bilayer membrane structure called secondary phagosome.
(4) Under the action of LLO and PI-PLC, the bacteria escaped secondary phagosomes and entered new cytoplasm for proliferation and re-infection.
(5) Exercise allows the bacteria to be contained within the host's cell membrane by forming protuberances that protrude into adjacent cells, causing the bacteria to pass between cells.