日本生研腸炎弧菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研腸炎弧菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研腸炎弧菌診斷血清

有人將Ⅰ型痢疾志賀氏菌的LPS與破傷風類毒素偶聯以后對志愿者進行免疫實驗，結果受試者機體產生了針對Ⅰ型痢疾志賀氏菌LPS的抗體。也有人將Ⅰ型痢疾志賀氏菌編碼O特異性多糖抗原所需要的基因簇整合到霍亂疫苗株（CH3）中進行表達，但這種疫苗的有效性還有待評估。另外還有人將合成的Ⅰ型痢疾志賀氏菌O-特異性多糖抗原與人血清白蛋白結合或O-特異性多糖與細菌類毒素共價結合后進行免疫，也有將痢疾志賀氏菌的O-特異性多糖抗原與核蛋白體顆粒非共價結合以后進行免疫，動物實驗表明皮下注射這種疫苗對于野生型菌株的攻毒具有70－90％的保護作用。
隨著人們對痢疾志賀氏菌致病機理研究的深入，以及zui近研制的弗氏志賀氏菌疫苗株SC602和宋內氏志賀氏菌疫苗株WRSS1在志愿者人體試驗上取得了成功，使人們看到通過突變痢疾志賀氏菌的一些毒力基因以研制活疫苗成為可能。弗氏志賀氏菌疫苗株SC602是將編碼氣桿菌素的iuc基因和編碼侵襲因子的virG（icsA）基因突變以后研制而成的，104 CFU單劑量免疫即可獲得對野生型弗氏志賀氏菌的保護力，受試者沒有出現明顯的腹瀉癥狀。宋內氏志賀氏菌疫苗株WRSS1是在virG（icsA）基因處有212bp的堿基缺失，103～106CFU單劑量免疫即可誘導機體產生針對宋內氏志賀氏菌LPS較強的免疫力。
Venkatesan等人通過基因敲除的方法構建了Ⅰ型痢疾志賀氏菌弱毒疫苗株WRSd1，該菌株在侵襲性大質粒上缺失了10Kb，其中包括編碼侵襲因子所必需的virG(icsA)基因，并在該菌的染色體上缺失了20Kb，其中包括編碼stx的基因及其兩側的其它一些基因，包括fnr基因，并對該菌株進行了Ⅰ期安全性和免疫試驗研究，結果證明該疫苗株具有較好的免疫保護作用。
還有人通過消除Ⅰ型痢疾志賀氏菌的aroA和aroB基因以發展基因工程活疫苗；敲除痢疾志賀氏菌的毒力基因virG(icsA)、編碼氣桿菌素的基因iuc和iut基因（該基因與細菌在活體組織中的生長有關），以構建疫苗候選株等。

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Some people will type I Shigella dysenteriae LPS and tetanus toxoid after immunization experiments on volunteers, the results of the body of the patient against Shigella dysenteriae LPS antibody. Some people also Shigella type I Shippocampus encoding O-specific polysaccharide antigen cluster needs to be integrated into the cholera vaccine strain (CH3) expression, but the effectiveness of this vaccine has yet to be evaluated. In addition there is also the synthesis of Shigella type I Shigella O-specific polysaccharide antigen or human serum albumin or O-specific polysaccharide conjugate with bacterial toxins after immunization, but also Shigella dysentery O-specific polysaccharide antigen and ribosome particles after non-covalent immunization, animal experiments show that the vaccine injected subcutaneously against wild-type strains with 70-90% of the protective effect.
With the further research on the pathogenesis of Shigella dysenteriae and the recent development of Shigella flexneri vaccine strain SC602 and Shigella sonnei vaccine strain WRSS1 in human volunteers, So that people can see through the mutation of Shigella dysenteriae virulence genes to develop live vaccine becomes possible. The Shigella flexneri vaccine strain SC602 was developed after mutagenesis of the iuc gene encoding chlamydia and the virG (icsA) gene encoding the invasion factor. Single-dose immunization with 104 CFU resulted in the isolation of wild-type Freund's Shigella The protection of the fungus, the subjects did not show obvious symptoms of diarrhea. The Shigella sonnei vaccine strain WRSS1 is a 212 bp base deletion at the virG (icsA) gene and a single dose of 103-106 CFU can induce the body to produce a stronger immune response to L. sonnei LPS .
Venkatesan et al. Constructed the attenuated Shigella dysenteriae type I dysentery vaccine strain WRSd1 by gene knockout method. The strain has a deletion of 10Kb in the invading large plasmid, including the virG (icsA) gene necessary for the invasion factor The chromosome of the bacterium was deleted by 20Kb, including the gene encoding stx and other genes on both sides thereof, including the fnr gene. The strain was subjected to phase I safety and immunoassay. The results showed that the vaccine strain had Better immune protection.
Others have also developed genetically engineered vaccines by eliminating the aroA and aroB genes of Shigella dysenteriae type I; knocking out the virG (icsA) virulence gene of Shigella dysenteriae, the iuc and iut genes ( This gene is related to the growth of bacteria in living tissues) to construct vaccine candidates and the like.