日本生研副溶血弧菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

日本生研細(xì)菌分型血清、生研診斷血清、生研檢測血清、生研細(xì)菌血清

沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

綠膿菌群檢測用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、

孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

軍團菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、

單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清

日本生研副溶血弧菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研副溶血弧菌診斷血清

ackson通過用洋地黃毒甙配基（Digoxigenin）標(biāo)記的dUTP進行PCR，將PCR產(chǎn)物與固定在硝酸纖維素膜上的特異序列進行雜交，然后再用結(jié)合有堿性磷酸酶的洋地黃毒甙配基抗體和顯色底物進行反應(yīng)，通過這種方法也能夠檢測到痢疾志賀氏菌。這種方法的優(yōu)點是不需要純化DNA樣品，不進行凝膠電泳和放射性探針，它也是臨床檢測痢疾志賀氏菌的方法之一。此外還有人通過用PCR和熒光抗體染色的方法檢測Ⅰ痢疾志賀氏菌，其敏感性為92%，特異性為93%。
由于Ⅰ型痢疾志賀氏菌能夠產(chǎn)生志賀毒素，它能夠引起感染者出現(xiàn)嚴(yán)重的繼發(fā)癥狀，因此對于它的檢測應(yīng)特別注意。對于Ⅰ型痢疾志賀氏菌的檢測主要集中在兩個靶基因，一是侵襲性大質(zhì)粒上的特異性毒力基因，另一個是針對志賀毒素及其編碼基因，用這兩個片段設(shè)計的特異性引物進行PCR即可檢測出Ⅰ型痢疾志賀氏菌。
食品、醫(yī)藥、環(huán)境等領(lǐng)域中細(xì)菌的檢測非常普遍，具有重要的實用意義。基于抗體的細(xì)菌檢測技術(shù)，因其速度快、特異性高而倍受青睞。近年來篩選的適配體已經(jīng)可以部分替代抗體用于細(xì)菌的分析檢測。目前篩選的適配體的Kd值在10-103 nmol/L，對不同細(xì)菌的檢出限因所用分析方法不同差別較大，其范圍在102 -106 CFU/mL之間。適配體的高特異性與高親和力的特點，使其可以很好地用于識別和捕獲靶標(biāo)細(xì)菌，基于此可設(shè)計多種細(xì)菌分析方法。目前用于細(xì)菌檢測的適配體方法有酶聯(lián)免疫、同位素標(biāo)記、熒光標(biāo)記、核酸染料、電化學(xué)傳感器、納米金顆粒、夾心法以及多適配體聯(lián)合等。
1、用適配體固定細(xì)菌的酶聯(lián)免疫分析
為了從S. aureus和E. coli O157:H7的混合菌液中檢測Sal. typhimurium，將5’端標(biāo)記生物素的RNA適配體固定在包被有親和素的96孔板上，再將細(xì)菌樣品在96孔板上室溫孵育1h，洗脫未結(jié)合的細(xì)菌后，加入該細(xì)菌特異性的抗體（一抗），再孵育、洗脫后，加入帶有辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗，再加入過氧化物酶底物溶液，在酶標(biāo)儀中檢測425nm處的吸光值。利用酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）原理，以適配體取代抗體固定抗原，可定量分析Sal. typhimurium，而不受其他細(xì)菌干擾。

日本生研副溶血弧菌免疫血清

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的日本生研產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

ackson PCR was performed by digoxigenin-labeled dUTP, hybridized with a specific sequence immobilized on a nitrocellulose membrane, and then treated with digoxigenin bound with alkaline phosphatase Based antibody and chromogenic substrate reaction, by this method can also detect Shigella dysenteriae. The advantage of this method is that it does not require purification of DNA samples, no gel electrophoresis and radioactive probes. It is also one of the methods for clinical detection of Shigella dysenteriae. In addition, there was also a detection of Shigella dysenteriae by PCR and fluorescent antibody staining, with a sensitivity of 92% and a specificity of 93%.
Since Shigella dysenteriae type I is capable of producing shiga toxin, it can cause severe secondary symptoms in persons infected, so special attention should be paid to its detection. The detection of Shigella dysenteriae Ⅰ mainly focused on two target genes, one was the specific virulence gene on the invasive large plasmid and the other was directed against Shiga toxin and its coding gene. The two fragments were designed Of the specific primers for PCR to detect Shigella dysenteriae type I.
Detection of bacteria in food, medicine, environment and other fields is very common and has important practical significance. Antibody-based bacteria detection technology is favored for its speed and specificity. In recent years, the selected aptamers have been able to partially replace the antibody for the detection of bacteria. The Kd values ??of the aptamers screened at present are in the range of 10-103 nmol / L, and the detection limits of different bacteria are greatly different due to the analytical methods used, ranging from 102 to 106 CFU / mL. The high specificity and high affinity of aptamers make them well-suited for the identification and capture of target bacteria. Based on this, a variety of bacterial assays can be designed. The current aptamer methods for bacterial detection include enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), isotope labeling, fluorescent labeling, nucleic acid dyes, electrochemical sensors, nanoparticle gold nanoparticles, sandwich methods, and multi aptamers.
1, using aptamer immobilized bacteria enzyme-linked immunosorbent assay
To detect Sal. Typhimurium from a mixed bacterial solution of S. aureus and E. coli O157: H7, the 5 'end biotin-labeled RNA aptamer was immobilized on an avidin-coated 96-well plate and Bacterial samples were incubated in 96-well plates at room temperature for 1 h. After the unbound bacteria were eluted, the bacteria-specific antibodies (primary antibody) were added and incubated again. After the elution, the horseradish peroxidase- Anti, then add peroxidase substrate solution, absorbance at 425nm in the microplate reader. Using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Salmonella typhimurium can be quantitated by aptamers instead of antibody-immobilized antigens without interfering with other bacteria.