日本生研 副溶血弧菌檢測用診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 副溶血弧菌檢測用診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

2、放射性標記適配體的液體閃爍計數法
使用帶有同位素標記的適配體，則可以免除后續一抗、二抗的使用，直接進行檢測。如在小牛腸磷酸酶作用下將RNA適配體5’端脫磷酸后，用[γ-32P］ATP（ 腺苷三磷酸）在T4多聚核苷酸激酶作用下磷酸化，得到5′端有32P標記的適配體。將待測的S. typhimurium包被在96孔板上，與帶有32P標記的RNA適配體在室溫下共同孵育1h，沖洗后用液體閃爍計數器測定與靶標細胞結合的帶有同位素標記的適配體，從而對靶標進行定量，但是這種方法檢出限較高（106 CFU/mL）。
3、熒光標記適配體的熒光光譜法
除了同位素標記，也可以在適配體上修飾熒光基團，用雙適配體夾心法進行細菌分析。如將生物素修飾的適配體包被在96孔板上，與靶標志賀氏菌在室溫下共同孵育1h，沖洗去除未結合的志賀氏菌后，加入帶有FAM熒光標記的適配體在室溫下孵育1h，沖洗2次后測定熒光強度，檢出限可達50 CFU/mL，并且在 102 - 107 CFU/mL范圍內都有良好的線性關系（R2＝0. 995 4）。
4、量子點標記適配體的熒光光譜法
與使用熒光基團標記類似，在適配體上可以修飾量子點標記。有人將帶有量子點標記的適配體與靶細胞V. parahaemolyticus或S. typhimurium在37 ℃下共同孵育1h后，于3000 r/min下離心除去未結合的適配體。使用流式細胞儀對適配體-細菌復合物進行分離計數。此外，用于針對兩種不同細菌的適配體上分別修飾了535nm和585nm兩種不同的量子點標記，在流式細胞分選時可以同時檢測兩種細菌。相對于熒光基團標記，量子點熒光的發射波長有更多的選擇，有利于多通道檢測，能夠實現同時檢測多種細菌。
5、上轉換熒光納米顆粒修飾適配體的熒光光譜法
上轉換熒光納米顆粒（upconversion nanoparticles，UCNP）利用抗斯托克斯發光（anti-Stokes）產生長壽命熒光， 可以有效排除背景中細菌自發短壽命熒光的干擾，提高熒光信號的信噪比。使用多色UCNP分別標記了針對S. aureus、V. parahaemolyticus和S. typhimurium的適配體，結合磁分離技術，在牛奶、對蝦樣品中同時檢測這3種致病菌，結果與傳統平板計數法*。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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2, radioactive labeled aptamer liquid scintillation counting method
The use of an adapter with an isotopic label can eliminate the need for subsequent primary and secondary antibodies and allow direct detection. For example, after dephosphorylation of the 5 'end of the RNA aptamer by calf intestine phosphatase with [γ-32P] ATP (adenosine triphosphate) under the action of T4 polynucleotide kinase, 5' End with 32P labeled aptamer. The S. typhimurium to be tested was coated on a 96-well plate and incubated with the 32P-labeled RNA aptamer at room temperature for 1 hour. After washing, the cells were incubated with a target scintillation counter The target was quantified by the ligand, but the detection limit was high (106 CFU / mL).
Fluorescence labeled aptamer fluorescence spectrometry
In addition to isotopic labeling, fluorophores can also be modified on aptamers and bacterial analysis can be performed using a double aptamer sandwich. For example, biotin-modified aptamers were coated on a 96-well plate and incubated with the target Shigella at room temperature for 1 h. After washing to remove unbound Shigella, a FAM fluorescent labeled adapter After incubation at room temperature for 1 h and rinsing twice, the fluorescence intensity was measured with a detection limit of 50 CFU / mL and a good linear relationship (R2 = 0.995 4) in the range of 102 - 107 CFU / mL.
4, quantum dots labeled aptamer fluorescence spectrometry
Similar to the use of fluorophore labels, quantum dot labeling can be modified on aptamers. After incubation of the aptamer with QDs with target cells V. parahaemolyticus or S. typhimurium for 1 h at 37 ° C, unbound aptamers were removed by centrifugation at 3000 rpm. Aptamer-bacterial complexes were counted separay using flow cytometry. In addition, two different quantum dot markers, 535 nm and 585 nm, were modified for the aptamers of two different bacteria, respectively, and two kinds of bacteria could be detected simultaneously by flow cytometry. Relative to the fluorescent group marker, the emission wavelength of quantum dot fluorescence has more choices, which is good for multi-channel detection and can detect multiple bacteria simultaneously.
Fluorescence spectrometry of up-conversion fluorescent nanoparticles modified aptamers
Upconversion nanoparticles (UCNPs) use anti-Stokes to generate long-lived fluorescence, which can effectively eliminate the spontaneous short-lived fluorescence of bacteria in the background and improve the signal-to-noise ratio of fluorescent signals. The aptamers against S. aureus, V. parahaemolyticus and S. typhimurium were labeled with multicolor UCNP. The three pathogenic bacteria were tested in milk and shrimp samples simultaneously with magnetic separation. The results were compared with the traditional plate count method Consistent.