日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實(shí)驗室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

日本生研細(xì)菌分型血清、生研診斷血清、生研檢測血清、生研細(xì)菌血清

沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

綠膿菌群檢測用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、

孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

軍團(tuán)菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、

單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清

日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研

這一重要發(fā)現(xiàn)表明，人類也許能夠利用噬菌體來治療患有霍亂的病人，或作為替代抗生素來預(yù)防霍亂暴發(fā)。由于幾乎所有的細(xì)菌都能夠被噬菌體所感染，因此，在霍亂弧菌研究中的這個發(fā)現(xiàn)，有可能擴(kuò)展人們對對噬菌體和細(xì)菌協(xié)同進(jìn)化關(guān)系的理解。
百日咳潛伏期1-2周。發(fā)病早期（卡他期）僅有輕度咳嗽。1-2周后出現(xiàn)陣發(fā)性痙攣性咳嗽（痙攣期），這時細(xì)菌釋放毒素，導(dǎo)致粘膜上皮細(xì)胞纖毛運(yùn)動失調(diào)，大量粘稠分泌物不能排出，刺激粘膜中的感受器產(chǎn)生強(qiáng)烈痙咳。形成的粘液栓子還能堵塞小支氣管導(dǎo)致肺不張和呼吸困難、紫紺。此外可伴有嘔吐、驚厥。4-6周后逐漸轉(zhuǎn)入恢復(fù)期，陣咳減輕，趨向*。本病病程較長，故名百日咳。
我國常用白百破（白喉類毒素、百日咳桿菌Ⅰ相滅活菌苗、破傷風(fēng)類毒素，DPT）三聯(lián)菌苗，接種對象為1歲以下嬰兒。接種后能顯著降低發(fā)病率和死亡率。
英國一項研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致百日咳的百日咳桿菌進(jìn)化速度極快，這可能是近年來此類傳染病在迅速蔓延的原因之一。不過專家強(qiáng)調(diào)，現(xiàn)有疫苗仍可為嬰幼兒等易感群體提供有效保護(hù)，及時接種十分必要。
百日咳屬于急性呼吸道傳染病，發(fā)病初期癥狀與感冒相似。患者可出現(xiàn)長達(dá)兩個多月的劇烈咳嗽，嬰幼兒zui易感染。英國衛(wèi)生部門的數(shù)據(jù)顯示，2012年英國百日咳確診病例數(shù)為上年的近10倍，感染病例數(shù)也出現(xiàn)上升勢頭。
英國巴斯大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員報告說，他們對2012年在英國采集的百日咳桿菌菌株進(jìn)行了研究，重點(diǎn)分析了其表面蛋白質(zhì)的基因編碼，現(xiàn)有疫苗正是通過識別這種蛋白質(zhì)來引發(fā)人體免疫反應(yīng)，讓機(jī)體對病菌發(fā)起攻擊。
研究發(fā)現(xiàn)，這種標(biāo)靶蛋白質(zhì)的進(jìn)化速度異常迅速，會使病菌更易逃避免疫系統(tǒng)的識別和攻擊。
研究人員表示，病菌進(jìn)化速度快很可能導(dǎo)致暴發(fā)新的疫情，為此有必要對現(xiàn)有疫苗作出調(diào)整和完善。同時他們也指出，這一研究并不意味著現(xiàn)有疫苗已經(jīng)失效，尤其是為孕婦和兒童等易感人群及時接種疫苗仍有必要。

日本生研

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的日本生研產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

This important finding suggests that humans may be able to use phages to treat patients with cholera or as an alternative antibiotic to prevent cholera outbreaks. Since almost all bacteria are capable of being infected with phages, this finding in the study of V. cholerae may broaden the understanding of the relationship between phage and bacterial co-evolution.
Pertussis 1-2 weeks incubation period. Early onset (catarrhal) only mild cough. 1-2 weeks after the occurrence of paroxysmal spasmodic cough (spasm), when the bacteria release toxins, mucosal epithelial cells lead to cilia movement disorder, a large number of viscous secretions can not be discharged to stimulate the mucosa of the sensor produces strong spasmodic cough. The formation of mucus plug can also block the small bronchial aectasis and breathing difficulties, cyanosis. In addition can be associated with vomiting, convulsions. 4-6 weeks later gradually transferred to the recovery period, cough relieve, tend to heal. The longer course of the disease, hence the name whooping cough.
Commonly used in China diphtheria broken (diphtheria toxoid, B. pertussis phase I inactivated vaccine, tetanus toxoid, DPT) triple vaccine, vaccination of infants under 1 year of age. Inoculation can significantly reduce morbidity and mortality.
A recent study in the UK found that Bordela pertussis, which causes pertussis, evolved extremely rapidly, which may be one of the reasons for the rapid spread of such infections in the world in recent years. However, experts emphasize that the existing vaccines can still provide effective protection for susceptible groups such as infants and young children and prompt vaccination is necessary.
Pertussis is an acute respiratory infectious disease, the initial onset of symptoms similar to a cold. Patients may appear for more than two months of severe cough, infants and young children the most vulnerable to infection. According to data from the UK's health department, the number of confirmed cases of whooping cough in the United Kingdom in 2012 was nearly 10 times that of the previous year, and the number of cases of infection worldwide also showed an upward trend.
Researchers at institutions such as the University of Bath have reported that they studied Bordela pertussis strains collected in the UK in 2012 and focused on the genetic coding of their surface proteins. It is through the identification of this protein that the existing vaccine triggers the human body Immune response, let the body attack on germs.
The study found that this target protein evolved unusually rapidly, making it easier for germs to evade the immune system's identification and attack.
Researchers said the rapid evolution of pathogens is likely to lead to a new outbreak of the epidemic, it is necessary to make adjustments to existing vaccines and improve. At the same time, they also pointed out that this study does not mean that the existing vaccines have failed, especially the timely vaccination of susceptible people such as pregnant women and children.