日本生研 綠膿桿菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 綠膿桿菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

從沙門氏菌的感染過程可以看出，傷寒的整個疾病過程就是沙門氏菌和機體免疫系統之間的賽跑，細菌與免疫系統之間表現為多個方面的對抗。在疾病過程中，大部分沙門氏菌會被殺死，但總有一些沙門氏菌會逃脫、生存、繁殖，并引起新的感染。在這個過程中表現出一種平衡，這種平衡也決定著疾病的過程和趨勢。
腸炎沙門氏菌（Salmonella enterica）是一種胞內病原菌，也是一種重要的人獸共患傳染病，人主要通過食用污染了的食物或水源發病，導致胃腸炎和傷寒。
通常情況下，人體免疫系統對抗病原菌的方式之一是免疫細胞吞噬病原菌，然后溶酶體（lysosomes）釋放毒性酶物質攻擊并殺滅被吞噬的細菌。
發表在2012年《科學》（Science）雜志上的一項研究，英國的科研人員深入研究了沙門氏菌是如何失活人體細胞的防御功能，結果顯示沙門氏菌通過消耗溶酶體釋放的這些毒性酶耐保護自身不被殺滅。
沙門氏菌液泡具有溶酶體的特性，但其中由甘露糖-6 -磷酸受體（mannose-6-phosphate receptors，MPRs）轉運的水解酶（hydrolytic enzymes）含量卻很少。
溶酶體需要人體細胞不斷產生新的酶來維持其功能。轉運載體將這些酶通過特定的通路被轉運到溶酶體，到達目的地并脫離轉運的酶后，這些轉運載體再回去轉運新的酶。
研究發現，沙門氏菌通過一種特定的方式干預轉運載體再運送新的酶。沙門氏菌被細胞吞噬后，能夠分泌一種蛋白質，這種蛋白質可以阻止轉運載體運送毒性酶至溶酶體。這意味著，沙門氏菌能夠有效地切斷溶酶體的酶供給線。如此一來，溶酶體不但不能殺滅沙門氏菌，沙門氏菌反而可以將這種沒有殺傷力的溶酶體作為營養供給。
這是一個非常有效的突破機體防御能力的方法，病原菌通過這種方法干擾機體細胞的防御功能，反而利用這些細菌獲取營養。
現在的任務是從分子水平上深入研究沙門氏菌分泌的蛋白質干擾毒性酶運送載體的機制，并利用研究結果開發新的病原菌治療藥物或疫苗。
結核分枝桿菌與牛分枝桿菌均屬結核分枝桿菌復合物，是由同一個祖先進化而來，它們具有很高的相似性，但是在進化過程中也獲得了不同的宿主偏嗜性、表型和致病性。

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It can be seen from the process of Salmonella infection that the whole process of typhoid fever is the race between Salmonella and the immune system of the body, and the confrontation between bacteria and the immune system is manifested in many aspects. During the course of the disease, most of the Salmonella will be killed, but there are always some Salmonella that will escape, survive, reproduce and cause new infections. In this process shows a balance, this balance also determines the course and trends of the disease.
Salmonella enterica, an intracellular pathogen, is also an important zoonotic infection that occurs predominantly through the consumption of contaminated food or water, leading to gastroenteritis and typhoid fever.
Often, one of the ways the body's immune system works against pathogens is that the immune cells swallow pathogens and then lysosomes release toxic enzyme substances to attack and kill the phagocytosed bacteria.
In a 2012 study in the journal Science, British researchers delved into the defensive function of how Salmonella inactivates human cells. The results show that Salmonella protects these toxic enzymes by lysosomal release Not to be killed by itself.
Salmonella vacuoles have the characteristics of lysosomes, but the content of hydrolytic enzymes transported by mannose-6-phosphate receptors (MPRs) is very low.
Lysosomes require that the body's cells constantly produce new enzymes to maintain their function. Transporters transport these enzymes to the lysosomes through specific pathways, and upon their arrival at the destination and detachment from the transported enzyme, the transporter vectors back to transport the new enzyme.
The study found that Salmonella in a specific way to interfere with the transport vector delivery of new enzymes. After being phagocytosed by the cells, Salmonella secrete a protein that prevents the transporter from transporting the toxic enzyme to the lysosome. This means that Salmonella can effectively cut off lysosomal enzyme supply lines. As a result, lysosomes not only can not kill Salmonella, Salmonella but can use this non-lethal lysosome as a nutrient supply.
This is a very effective way to break through the body's defenses. Pathogens, in this way, interfere with the defense functions of the body's cells. Instead, they use the bacteria for nourishment.
The task now is to study molecularly the mechanism by which proteins secreted by Salmonella interfere with the transport vector for toxic enzymes and to use the results to develop new pathogen therapeutics or vaccines.
Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium bovis are both Mycobacterium tuberculosis complex, evolved from the same ancestor, they have a high similarity, but also obtained in the evolutionary process of different host preference, Phenotype and pathogenicity.