日本生研 綠膿菌群檢測血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研綠膿菌群檢測血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研綠膿菌群檢測血清

目前，雖然對于細菌菌膜形成的具體分子機制還不是很了解，但是通過各種內部或外部環境因素的影響來觀察單核細胞增生李斯特菌菌膜的形成差異，可以為進一步了解調控菌膜形成的關鍵因子提供一定的理論依據。
1、菌株種類
Chae等比較了13株單核細胞增生李斯特菌在玻璃表面靜置培養形成菌膜的情況，經24小時的培養后，不同菌株吸附于表面的能力和細胞數差別存在明顯差異日本生研血清。Kalmokoff等的研究表明不同單核細胞增生李斯特菌分離株，在食品級不銹鋼表面的吸附能力和菌膜形成能力存在明顯差異，但吸附程度和菌株的血清型或來源并沒有直接關系日本生研血清。Borucki等通過對80株單核細胞增生李斯特菌菌膜形成能力的篩選來確定菌膜形成、血清型和所來源的環境之間是否存在密切的關系，結果顯示在不同血清型中并沒有檢測到菌膜形成存在明顯差異日本生研血清。
Folsom研究了有遺傳學關系的菌株是否具有相似的菌膜形成能力，并且何種營養物以何種濃度可以影響不同菌株菌膜的形成能力，結果表明11株單核細胞增生李斯特菌在所有的培養基上形成的菌膜量都相同，其中14株在TSB中比在DTSB中產生的菌膜量多，5株菌在DTSB中產生的菌膜量比在TSB中多。在TSB中4b血清型比1/2a血清型菌膜量多，但在DTSB中，1/2a血清型產生的菌膜比4b血清型要多。雖然基因型與菌膜的生成量之間沒有直接關系，但1/2a血清型和4b血清型的菌株在調節菌膜顯型上存在差異日本生研血清。
2、粘附材料
固體表面的物理特性可以影響細菌的初始粘附能力，對于菌膜的形成非常重要。細菌的粘附與介質的臨界表面張力相關，高自由能和潮濕的介質表面可以提高細菌的粘附能力。細菌在親水性表面（不銹鋼、玻璃等）比在疏水性表面（橡膠和其它塑料）的粘附量多。
（1）材料種類
不同材料其表面疏水性、電荷含量等不同，這些因素均會導致菌膜形成量的差異。Blackman研究了單核細胞增生李斯特菌在不銹鋼、特弗倫、尼龍和聚酯纖維地板密封劑表面菌膜的形成情況日本生研血清。在21℃、TSB培養基中聚酯纖維地板密封劑的菌膜形成能力zui強，尼龍的zui弱。用基礎培養基會導致在聚酯纖維地板密封劑上沒有菌膜的形成，在不銹鋼上菌膜量減少。在10℃菌膜生成量減少，但是特弗倫和不銹鋼在TSB中培養18天后仍然有23%-24%覆蓋量。Smoot報道了單核細胞增生李斯特菌在聚合物和橡膠材料表面粘附程度要大于在不銹鋼表面的強度日本生研血清。
雖然不同的實驗條件和實驗菌株會導致結果的差異，但是從中我們可以肯定單核細胞增生李斯特菌在不同材料的表面，菌膜的形成是有差異的。

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At present, although the specific molecular mechanism of bacterial membrane formation is not well understood, the differences in the formation of Listeria monocytogenes can be observed by the influence of various internal or external environmental factors, The formation of the key factors to provide a theoretical basis.
1, strain types
Chae et al compared 13 strains of Listeria monocytogenes cultured on glass surface to form a bacterial membrane. After culturing for 24 hours, the ability of different strains to adsorb on the surface and cell number differed significantly. Kalmokoff and other studies have shown that different Listeria monocytogenes isolates on the surface of stainless steel food-grade adsorption capacity and ability to form significant differences in the formation of bacteria, but the degree of adsorption and strains of serotypes or sources and is not directly related to the Japanese Health Institute serum . Borucki et al. Determined the formation of bacterial membrane by screening 80 strains of Listeria monocytogenes to determine whether there is a close relationship between the serotype and the environment from which they were derived. The results showed no detection in different serotypes There are significant differences to the formation of bacterial membrane Japanese Health Institute serum.
Folsom studied whether the genetically related strains have similar ability to form bacteria, and what nutrient concentrations can affect the ability of different strains of membrane formation, the results showed that 11 strains of Listeria monocytogenes in all Had the same amount of bacteria in the culture medium, of which 14 strains produced more TSB than in DTSB and 5 strains produced more bacteria in TSB than in DTSB. The serotype 4b serotypes were more serotype 1 / 2a serotypes in TSB, but serotype 1 / 2a serotypes produced more bacterial biofilms than serotype 4b in DTSB. Although there is no direct relationship between the genotype and the formation of bacterial membrane, strains of serotype 1 / 2a and serotype 4b have differences in the regulatory phenotypes of Japanese students' sera.
2, adhesive material
The physical properties of a solid surface can affect the initial adhesion of the bacteria and are important for the formation of the bacterial membrane. Bacterial adhesion is related to the critical surface tension of the medium, and high free energy and moist media surfaces enhance bacterial adhesion. Bacteria have more adhesion on hydrophilic surfaces (stainless steel, glass, etc.) than on hydrophobic surfaces (rubber and other plastics).
(1) material types
Different materials of its surface hydrophobicity, charge content, etc., these factors will lead to differences in the amount of membrane formation. Blackman studied the formation of Listeria monocytogenes on biofilms on stainless steel, Teflon, nylon and polyester floor sealants. At 21 ° C, polyester fiber floor sealants in TSB medium had the strongest ability to form the membrane and nylon was the weakest. The use of basal media resulted in no bacterial film on the polyester floor sealant, and the amount of bacteria in the stainless steel decreased. Membrane production decreased at 10 ° C, but Teflon and stainless steel still had 23% -24% coverage after 18 days of incubation in TSB. Smoot reported that Listeria monocytogenes adhered to the surface of polymer and rubber materials to a greater extent than Nipponbare serum at the surface of stainless steel.
Although different experimental conditions and experimental strains lead to differences in results, from which we can be certain Listeria monocytogenes in different materials on the surface, the formation of the membrane is different.