日本生研 小腸結腸·耶爾森菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 小腸結腸·耶爾森菌診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研 小腸結腸·耶爾森菌診斷血清

沙門氏菌、志賀氏菌、耶爾森氏菌、銅綠假單胞菌和大腸桿菌等革蘭氏陰性菌都具有一個復雜的毒力系統，即Ⅲ型分泌系統，它是病原菌一個基本的毒力決定因子。當細菌與真核細胞接觸以后能夠激活Ⅲ型分泌系統，從而將細菌特定蛋白質穿過細菌的兩層膜和真核細胞膜，直接注入到真核細胞質中，并對宿主細胞產生破壞作用。Ⅲ型分泌系統包括一個分泌裝置（大約由25種蛋白質組成）和由該裝置分泌的效應蛋白。雖然這些病原菌引起宿主的疾病各不相同，從致死性敗血癥到輕度腹瀉，從急性腹瀉到慢性肺部感染等，但是這些病原菌毒力因子的分泌機理卻具有高度的保守性。本文主要對Ⅲ型分泌系統機理及其組成蛋白質進行綜述，并探討該系統作為一種新的抗微生物目標的可能性。
在過去的十幾年中，病原微生物的抗生素抗性急劇增加，這對結核、瘧疾、霍亂、痢疾和肺炎等疾病的預防和治療產生了嚴重的影響，其結果是病人的病程加長，面臨致死的危險更大，疾病的流行時間更長日本生研血清。盡管這些疾病是由不同的病原菌所引起，并具有不同的癥狀，但其基本的致病機理卻有相似之處，這些病原菌都具有分泌毒力蛋白或毒素到細菌外的能力。總體來說，革蘭氏陰性菌具有5種不同的分泌系統。Ⅰ型分泌系統的代表是大腸桿菌分泌的α-溶血素，這種分泌系統由三種蛋白質組成：一個ABC蛋白，一個內膜錨定蛋白（該蛋白跨越胞周質）和一個外膜蛋白，其中外膜蛋白和內膜蛋白都以三聚體的形式存在，ABC蛋白的ATP酶活性為蛋白質的分泌提供能量，整個轉運過程是一步完成日本生研血清。Ⅱ型分泌系統是許多革蘭氏陰性菌分泌細胞外酶和毒素的通道[3,4]，其中產酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）的分泌系統是該型分泌系統的典型代表。其分泌是分兩步完成，*步分泌性蛋白通過sec信號肽序列穿過細菌內膜，在胞周質中切除信號肽并重折疊，第二步折疊后的蛋白穿過細菌外膜分泌到胞外。在此過程中有一種叫分泌素（secretin）的蛋白參與，分泌素聚集化以后在外膜形成一個通道。

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Gram-negative bacteria such as Salmonella, Shigella, Yersinia, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli all have a complex virulence system, namely the type III secretion system, which is a basic virulence of pathogens Determinants. When the bacteria contact with eukaryotic cells, the type III secretion system can be activated so that bacterial specific proteins can be directly injected into the eukaryotic cell membrane and eukaryotic cell membrane through the two membranes and eukaryotic cell membrane of bacteria, thereby destroying the host cell. The type III secretion system includes a secretion device (consisting of about 25 proteins) and effector proteins secreted by the device. Although these pathogens cause different host diseases, from lethal sepsis to mild diarrhea, from acute diarrhea to chronic lung infections, the secreted mechanism of these pathogenic virulence factors is highly conserved. This review focuses on the mechanism of the type III secretion system and its constituent proteins and explores the potential of the system as a new antimicrobial target.
Over the past decade or so, there has been a dramatic increase in the antibiotic resistance of pathogenic microorganisms, which has had a serious impact on the prevention and treatment of diseases such as tuberculosis, malaria, cholera, dysentery and pneumonia. As a result, the patient's disease duration is prolonged and he faces death The risk is greater, the prevalence of the disease longer Japanese students serum. Although these diseases are caused by different pathogenic bacteria and have different symptoms, their basic pathogenesis has similarities. All these pathogens have the ability to secrete virulent proteins or toxins out of the bacteria. In total, Gram-negative bacteria have 5 different secretion systems. The type I secretion system is typified by E. coli-secreted alpha-hemolysin, which is composed of three proteins: an ABC protein, an intimal anchoring protein that crosses the periplasm, and an outer membrane protein, The outer membrane protein and the inner membrane protein all exist in the form of trimer. The ATPase activity of ABC protein provides the energy for the secretion of the protein. The whole transport process is to complete the Japanese biomaterial serum. The type II secretion system is the pathway through which many Gram-negative bacteria secrete extracellular enzymes and toxins [3,4], of which the secretion system of Klebsiella oxytoca is the typical representative of this type of secretion system. The secretion is accomplished in two steps. The first step is that the secreted protein crosses the bacterial intima through the sec signal peptide sequence, cleaves the signal peptide in the periplasm and refolds, and the folded protein is secreted to the extracellular through the bacterial adventitial membrane . In the process, a protein called secretin is involved. After secretin is aggregated, a channel is formed in the outer membrane.