日本生研 莢膜型流感菌檢測血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產(chǎn)的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業(yè)的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研 莢膜型流感菌檢測血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細】

日本生研

現(xiàn)已鑒定出了6種Yop的效應蛋白：YopE、YopH、YopM、YopP、YopO和YopT。YopH是一個強的磷酸酪氨酸磷酸酶，它通過使幾種粘附蛋白的去磷酸化而起著抗吞噬作用。YopE和YopT通過失活GTP酶而具有抗吞噬作用。YopP具有抗炎作用，它能阻止核因子NF-κB的活化，并抑制前炎性細胞因子的釋放，它還能誘導巨噬細胞的快速凋亡。對于磷酸絲氨酸激酶YopO以及YopM的功能還不甚清楚。
2 革蘭氏陰性菌Ⅲ型分泌系統(tǒng)
通常編碼TTSS基因的G+C%都比細菌基因組平均G+C%低，這表明TTSS系統(tǒng)是從一個低G+C%含量的宿主演化而來。編碼TTSS的基因都呈簇狀，具有致病島的特征，這些基因簇有的位于質粒上(耶爾森氏菌、弗氏志賀氏菌)，有的位于染色體上（沙門氏菌、EPEC、銅綠假單胞菌、小腸結腸耶爾森氏菌、鼠疫耶爾森氏菌）。其中沙門氏菌具有兩個TTSS，它們可能在感染的不同階段起著不同的作用。小腸結腸耶爾森菌也具有兩個TTSS，其中一個叫Ysc（前面已提及），由質粒編碼，另一個叫Ysa，由染色體編碼。
TTSS致病島編碼的蛋白質可以分為幾種類型：結構蛋白、調節(jié)蛋白、伴侶蛋白和效應蛋白。不同TTSS系統(tǒng)編碼的多數(shù)蛋白質都具有同源性，同時每個TTSS系統(tǒng)又編碼有各自*的蛋白質。其中編碼TTSS的結構蛋白具有高度的保守性，而效應蛋白卻因TTSS系統(tǒng)的不同而各異。通常編碼TTSS功能和進化的蛋白都具有高度的特異性。
TTSS系統(tǒng)的一些蛋白成分與Ⅱ型分泌系統(tǒng)的外膜蛋白有同源性，同時TTSS系統(tǒng)還有些蛋白（尤其是膜相關蛋白）與其鞭毛的基體蛋白成分具有同源性。而且有報道小腸結腸耶爾森菌的毒力因子可通過鞭毛轉運裝置進行分泌，這說明TTSS系統(tǒng)可能是從鞭毛蛋白系統(tǒng)進化而來。但是，目前在革蘭氏陽性菌中還沒有報道有TTSS樣的結構存在。雖然在肺炎鏈球菌中發(fā)現(xiàn)有伴侶蛋白的存在，但沒有發(fā)現(xiàn)TTSS結構基因的同源序列。革蘭氏陽性菌的蛋白質分泌要簡單一些，它通常含有一個信號肽序列。鏈球菌、葡萄球菌和產(chǎn)單核細胞李氏桿菌的大部分分泌性蛋白或細菌表面蛋白都含有一個信號肽序列，在其C-端都有一些特征序列，例如串聯(lián)重復序列、富含脯氨酸／甘氨酸的序列、保守性的六肽序列（LPXTGE）、約20個氨基酸殘基的疏水區(qū)或帶正電荷的尾等結構。

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我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Six effector proteins of Yop have been identified: YopE, YopH, YopM, YopP, YopO and YopT. YopH is a potent phosphotyrosine phosphatase that acts as an anti-phagocytosis by dephosphorylating several adhesion proteins. YopE and YopT have anti-phagocytosis by inactivating GTPases. YopP has an anti-inflammatory effect that blocks the activation of the nuclear factor NF-κB and inhibits the release of proinflammatory cytokines. It also induces rapid apoptosis of macrophages. The function of the phospho-serine kinases YopO and YopM is unclear.
2 Gram-negative bacteria type III secretion system
G + C%, which usually encodes the TTSS gene, is lower than the average G + C% of the bacterial genome, indicating that the TTSS system evolved from a host with low G + C% content. The genes encoding TTSS are clustered and have the characteristics of pathogenic island. Some of these genes are located on the plasmid (Yersinia, Shigella flexneri) and some on the chromosome (Salmonella, EPEC, patina Pseudomonas, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis). Salmonella has two TTSS, which may play different roles at different stages of infection. Yersinia enterocolitica also has two TTSSs, one of which is called Ysc (previously mentioned), encoded by the plasmid and the other called Ysa, encoded by the chromosome.
TTSS pathogenicity island encoded proteins can be divided into several types: structural proteins, regulatory proteins, chaperones and effector proteins. Most proteins encoded by different TTSS systems have homology, and each TTSS system encodes its own unique protein. Among them, the structural proteins encoding TTSS are highly conserved, while the effector proteins vary due to the TTSS system. Often the proteins that encode both TTSS function and evolution are highly specific.
Some of the protein components of the TTSS system share homology with the outer membrane proteins of the type II secretion system. In addition, some proteins (especially membrane-associated proteins) of the TTSS system share homology with the flagellar matrix protein components. Furthermore, it has been reported that the virulence factors of Yersinia enterocolitica can be secreted by the flagellar transporter, suggesting that the TTSS system may have evolved from the flagellin system. However, no TTSS-like structure is currently reported in Gram-positive bacteria. Although there was chaperone protein found in S. pneumoniae, no homologous sequence of the TTSS structural gene was found. Gram-positive bacteria have a simpler protein secretion and usually contain a signal peptide sequence. Most of the secreted or bacterial surface proteins of Streptococcus, Staphylococcus and Listeria monocytogenes contain a signal peptide sequence with some characteristic sequences at the C-terminus, such as tandem repeats, A sequence of acid / glycine, a conserved hexapeptide sequence (LPXTGE), a hydrophobic region of about 20 amino acid residues, or a positively charged tail isotype structure.