日本生研軍團菌檢測血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研軍團菌檢測血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研軍團菌檢測血清

5 TTSS中其它一些保守性蛋白
5.1 成孔蛋白
耶爾森氏菌TTSS效應蛋白的轉運需要YopB和YopD蛋白參與，這兩個蛋白都具有疏水區，能在真核細胞膜上形成孔狀結構，YopB和YopD具有一個共同的分子伴侶SycD。此外LcrV也參與這種孔結構的形成。在銅綠假單胞菌中也具有YopB、YopD和LcrV的同系物PopB、PopD和PcrV。YopB、PopB和YopD、PopD之間分別有40%相同，LcrV與PcrV之間有45%相同。在其它TTSS中也有YopB的同系物，YopB是形成孔結構zui主要的疏水性蛋白，但不同TTSS之間YopB及其同系物的同源性并不高。在不同的TTSS中YopB樣蛋白通常與另外一種或兩種蛋白一起協同作用，共同發揮功能，但不同TTSS中這些蛋白以及YopD和LcrV之間并沒有明顯的同源性日本生研血清。
在志賀氏菌和沙門氏菌中，YopB樣的蛋白分別是IpaB和SipB，與它們共同作用的蛋白分別是IpaC與IpaD和SipC與SipD。EPEC中EspB就承擔著YopB的功能。TTSS在宿主細胞膜上形成孔狀結構，還需要細菌內分子伴侶SycD或其相應蛋白的存在，在志賀氏菌中這樣的分子伴侶叫IpgC，沙門氏菌中叫SicA。EPEC中SycD的同系物CesD也是轉座蛋白EspB和EspD分泌所必需的。總之，TTSS轉座裝置的普遍特征是具有YopB樣的疏水性成孔蛋白和SycD樣的分子伴侶。
5.2 保守性的效應蛋白
不同細菌TTSS中差異zui大的就是效應蛋白，但也有一些保守的效應蛋白。例如在一些效應蛋白中發現了相似的一級結構，它們都含有串聯排列的24個氨基酸殘基長的富含亮氨酸的重復序列（leucine-rich repeat，LRR）。所有LRR蛋白都直接參與蛋白質與蛋白質的相互作用。在一些病原菌，例如耶爾森氏菌、志賀氏菌和沙門氏菌中含有LRR的效應蛋白形成了一個家族。耶爾森氏菌中含LRR的TTSS效應蛋白是YopM，志賀氏菌中是IpaH，沙門氏菌中是SspH1和SspH2。YopM是耶爾森氏菌一個主要的毒力因子，雖然到目前為止它的功能還不十分清楚，但有研究表明YopM通過TTSS轉運以后能進入宿主細胞核。志賀氏菌的多拷貝基因ipaH在毒力中的作用還不清楚，但zui近的研究表明ipaH基因產物參與細菌從單核細胞和巨噬細胞的吞噬泡中逃逸的過程。

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5 Other TTSS conserved proteins
5.1 Pore forming protein
Yersinia TTSS effector protein transport needs YopB and YopD protein involved, both proteins have a hydrophobic region in the eukaryotic membrane to form a pore structure, YopB and YopD have a common molecular chaperone SycD. In addition LcrV is also involved in the formation of this pore structure. The homologues PopB, PopD and PcrV of YopB, YopD and LcrV are also present in Pseudomonas aeruginosa. YopB, PopB and YopD, PopD, respectively, 40% of the same, LcrV and PcrV 45% between the same. Among other TTSSs, there are also YopB homologues. YopB is the most hydrophobic protein that forms the pore structure. However, the homology of YopB and its homologues between different TTSS is not high. YopB-like proteins typically work synergistically with one or both proteins in different TTSS to work together, but there is no clear homology between these proteins in different TTSS and YopD and LcrV.
In Shigella and Salmonella, YopB-like proteins are IpaB and SipB, respectively, and the proteins with which they interact are IpaC and IpaD and SipC and SipD, respectively. EspB in EPEC assumes the function of YopB. TTSS forms a pore structure in the host cell membrane, and also requires the presence of the bacterial chaperone SycD or its corresponding protein. In the case of Shigella, this chaperone is called IpgC, and Salmonella is called SicA. The homologue CesD of SycD in EPEC is also required for the secretion of EspB and EspD. In summary, a common feature of TTSS transposable devices is the YopB-like hydrophobic porin and SycD-like chaperone.
5.2 Conserved effect protein
The most striking difference among the different bacterial TTSS is the effector protein, but there are also some conserved effector proteins. For example, similar primary structures were found in some effector proteins that all contained a leucine-rich repeat (LRR) with tandem amino acid residues of 24 amino acids. All LRR proteins are directly involved in protein-protein interactions. A family of effector proteins containing LRR is found in some pathogens, such as Yersinia, Shigella and Salmonella. The YRM-containing TTSS effector protein in Yersinia is YopM, IpaH in Shigella, SspH1 and SspH2 in Salmonella. YopM is a major virulence factor of Yersinia. Although its function is not clear yet, studies have shown that YopM enters the host cell nucleus after being transported by TTSS. The role of ipaH, a multi-copy gene of Shigella, in virulence is unclear, but recent studies show that the ipaH gene product is involved in the escape of bacteria from the phagocytes of monocytes and macrophages.