日本生研 假結核病·耶爾森菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 假結核病·耶爾森菌檢測用診斷血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研 假結核病·耶爾森菌檢測用診斷血清

沙門氏菌中Ssp的功能到目前為止還不甚明了。TTSS中有一類蛋白質具有干擾正常細胞骨架動力學的功能，這類蛋白質也具有一定的保守性。耶爾森菌中的YopE就是這樣一種蛋白，它是GTP酶活性蛋白（GAP）。YopE與假單胞菌的ExoS有26%的相同和44%的相似，YopE與沙門氏菌的SptP有31%相同和55%相似。Spt是一種雙功能效應蛋白，其N端具有GAP活性，C端具有磷酸酪氨酸磷酸酶活性，因此腸炎沙門氏菌的SptP就象是YopE和YopH的雜交體。
6 TTSS基因的調節
在體外，細菌必須與宿主細胞相互接觸以后才能誘導TTSS效應蛋白的分泌，為了研究這些效應蛋白，人們建立了許多方法來誘導細菌分泌效應蛋白到培養上清中。小腸結腸耶爾森氏菌在37℃于缺乏鈣的培養基中能分泌效應蛋白到上清。志賀氏菌在37℃于培養基中加入剛果紅(congo red)也可誘導效應蛋白分泌到上清。沙門氏菌在室溫通氣的條件下能誘導TTSS的分泌。通過這些方法可以在體外研究TTSS。
在TTSS系統中，病原菌與宿主的相互作用對分泌系統具有調節作用，所分泌的蛋白質通常直接傳遞到靶細胞。TTSS的表達是由宿主與病原菌的接觸所啟動，因此又叫做接觸依賴性分泌系統。TTSS的這種啟動形式保證了只有在需要的時候才表達效應蛋白，同時這種啟動方式也加大了人們研究TTSS的困難。因為在自然條件下，TTSS分泌的蛋白質量非常少，很難檢測到，只有在合適的環境條件下它們才能大量分泌。
目前對耶爾森氏菌TTSS的調節研究得zui深入，可利用外界環境誘導其TTSS基因的轉錄表達，同時對其它一些環境因素對TTSS的調節也進行了研究。弗氏志賀氏菌的Mxi-Spa TTSS能夠分泌Ipa蛋白，它參與細菌對上皮細胞的侵襲過程，該TTSS系統是由細菌與真核細胞的接觸活化并啟動其表達。Bahrani等的研究表明，在磷酸鹽緩沖液中，剛果紅、偶氮藍和橙黃等化合物能夠誘導志賀氏菌分泌Ipa蛋白。研究表明這可能是在剛果紅與淀粉樣蛋白的結合過程中特異性的水解作用誘導了Ipa蛋白的表達。進一步研究發現剛果紅只能引起TTSS系統中部分基因（virA和ipaH基因）轉錄的增加，而其它基因(ipaBCD和mxi操縱子)卻沒有明顯變化。在弗氏志賀氏菌侵入上皮細胞的過程中，virA和ipaH基因的轉錄也有短暫的升高，這表明在TTSS中有不同的轉錄控制系統調節分泌性蛋白質的表達。

日本生研 假結核病·耶爾森菌診斷血清

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The function of Ssp in Salmonella has not been clarified so far. One type of TTSS protein has the function of interfering with the normal cytoskeletal kinetics and such proteins are also somewhat conserved. YopE in Yersinia is a protein that is a GTPase active protein (GAP). YopE is 26% identical and 44% similar to that of Pseudomonas ExoS, which is 31% identical and 55% similar to Salmonella SptP. Spt is a bifunctional effector protein with GAP activity at the N-terminus and phosphotyrosine phosphatase activity at the C-terminus. Thus SptP of S. Enteritidis is like a hybrid of YopE and YopH.
6 TTSS gene regulation
In vitro, bacteria must interact with host cells to induce secretion of TTSS-effector proteins. To study these effector proteins, many methods have been established to induce bacterial secreted effector proteins into the culture supernatant. Yersinia enterocolitica secretes the effector protein to the supernatant in a calcium-deficient medium at 37 ° C. Shigella addition of congo red to the medium at 37 ° C can also induce the secretion of the effector protein into the supernatant. Salmonella can induce TTSS secretion at room temperature. TTSS can be studied in vitro by these methods.
In the TTSS system, the interaction of pathogens with the host has a regulatory effect on the secretory system, and secreted proteins are usually delivered directly to target cells. TTSS expression is initiated by host-pathogen contact and is therefore also called a contact-dependent secretion system. This initiation form of TTSS ensures that effector proteins are expressed only when needed, and this approach also increases the difficulty of studying TTSS. Because under natural conditions, TTSS secretes very little protein and is hard to detect, and only secretes large amounts under the right conditions.
At present, the regulation of TTSS in Yersinia is the most in-depth study. The external environment can be used to induce the transcriptional expression of TTSS gene. Meanwhile, the regulation of TTSS by other environmental factors has also been studied. Mxi-Spa TTSS from Shigella flexneri secretes Ipa protein, which participates in the invasion of bacteria into epithelial cells by activation of the bacteria and their eukaryotic cells and activation of their expression. Studies by Bahrani et al. Have shown that compounds such as Congo red, azure blue, and yellow orange can induce Shigella to secrete Ipa protein in phosphate buffer. The study shows that this may be the specific hydrolysis of Congo red and amyloid induced Ipa protein expression. Further studies showed that Congo red could only induce the transcriptional increase of some genes (virA and ipaH) in TTSS system, while other genes (ipaBCD and mxi operon) did not change significantly. Transcription of the virA and ipaH genes also transiently increased during Shigella flexneri invasion into epithelial cells, suggesting that different transcriptional control systems regulate the expression of secreted proteins in TTSS.