日本生研 假結(jié)核病·耶爾森菌檢測(cè)用診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年，一直在開(kāi)發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

日本生研細(xì)菌分型血清、生研診斷血清、生研檢測(cè)血清、生研細(xì)菌血清

沙門(mén)氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

綠膿菌群檢測(cè)用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、

孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

軍團(tuán)菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、

單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清

日本生研 假結(jié)核病·耶爾森菌檢測(cè)用診斷血清

【簡(jiǎn)單介紹】

沙門(mén)氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說(shuō)明】

沙門(mén)氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門(mén)氏菌診斷血清：供zui常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門(mén)氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門(mén)氏菌H相用。沙門(mén)氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研 假結(jié)核病·耶爾森菌檢測(cè)用診斷血清

Porter等進(jìn)行了一系列試驗(yàn)來(lái)研究弗氏志賀氏菌TTSS毒力基因表達(dá)的級(jí)聯(lián)控制形式。其中*級(jí)的調(diào)節(jié)因子VirF，對(duì)二級(jí)調(diào)節(jié)因子基因virB和結(jié)構(gòu)基因icsA具有調(diào)節(jié)活化作用。virB基因產(chǎn)物轉(zhuǎn)而激活編碼侵襲性蛋白和TTSS系統(tǒng)基因的轉(zhuǎn)錄。弗氏志賀氏菌TTSS受環(huán)境信號(hào)的多級(jí)調(diào)控，這種調(diào)節(jié)方式確保了在不需要的情況下，TTSS結(jié)構(gòu)基因不進(jìn)行表達(dá)，從而節(jié)省了能量的損耗。同時(shí)這種調(diào)節(jié)方式也確保在適當(dāng)?shù)臈l件下，TTSS系統(tǒng)的基因能夠迅速足量的表達(dá)。針對(duì)細(xì)菌培養(yǎng)基滲透性、pH值和DNA超螺旋等的刺激，virF、virB和結(jié)構(gòu)基因表現(xiàn)出不同的反應(yīng)特征，這種不同可以使弗氏志賀氏菌TTSS基因在適當(dāng)條件下更好的協(xié)同表達(dá)。
EPEC的LEE致病島也具有與此相似的調(diào)節(jié)方式日本生研血清，LEE基因的表達(dá)依賴于功能性整合宿主因子（functional integration host factor, IHF）。然后IHF活化其它一些基因的表達(dá)，其中包括ler基因，Ler轉(zhuǎn)而又激活LEE中escJ、escV、tir、eae、espB和espG等基因的表達(dá)。
傷寒沙門(mén)氏菌編碼其侵襲力基因的表達(dá)也受滲透性、pH值和溶氧水平等因素的影響。鼠傷寒沙門(mén)氏菌SPI-2在Mg2+和磷酸鹽缺乏的條件下誘導(dǎo)表達(dá)，這種環(huán)境與鼠傷寒沙門(mén)氏菌在被感染的宿主細(xì)胞吞噬泡內(nèi)的環(huán)境相似。Deiwick等報(bào)道SPI-2基因的表達(dá)是由普遍性的調(diào)節(jié)系統(tǒng)PhoPQ調(diào)節(jié)，并依賴于SsrAB，這是一個(gè)雙因素的調(diào)節(jié)系統(tǒng)。當(dāng)細(xì)菌進(jìn)入巨噬細(xì)胞以后，OmpR對(duì)環(huán)境滲透性的變化作出反應(yīng)，OmpR激活ssrA的表達(dá)。有研究表明，野生型菌株在pH值4.5的基本培養(yǎng)基中SPI-2基因能夠表達(dá)，而OmpR突變菌株不能表達(dá)。鼠傷寒沙門(mén)氏菌SPI-2的TTSS系統(tǒng)也可由pH值的變化進(jìn)行誘導(dǎo)。值得注意的是SPI-1的調(diào)節(jié)系統(tǒng)與鞭毛組裝系統(tǒng)有所重疊。當(dāng)傷寒沙門(mén)氏菌的鞭毛調(diào)節(jié)基因flhDC或fliA突變以后，細(xì)菌同時(shí)喪失了對(duì)巨噬細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用和對(duì)上皮細(xì)胞的侵襲作用。
Vallis等報(bào)道銅綠假單胞菌在組織培養(yǎng)條件下與CHO細(xì)胞的結(jié)合或在加血清的組織培養(yǎng)基中生長(zhǎng)可誘導(dǎo)其ExoS的分泌。在次氮基三醋酸（nitrilotriacetic acid）存在的情況下也可人工誘導(dǎo)ExoS和其它蛋白的分泌。

日本生研 假結(jié)核病·耶爾森菌檢測(cè)用診斷血清

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的日本生研產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

A series of experiments were conducted by Porter et al. To study the cascade control of virulence gene expression in Shigella flexneri TTSS. The first level regulator, VirF, regulates the activation of the second-order regulator gene virB and the structural gene icsA. The virB gene product in turn activates the transcription of genes encoding aggressive proteins and the TTSS system. Shigella flexneri TTSS is regulated by multiple levels of environmental signals, and this mode of adjustment ensures that TTSS structural genes are not expressed when unneeded, thereby saving energy losses. At the same time this regulation also ensures that under the right conditions, TTSS gene can be expressed quickly enough. The virF, virB and structural genes exhibit different response profiles for bacterial culture medium permeability, pH, and DNA supercoiling, which can make Shigella flexneri TTSS genes better under the proper conditions Collaborative expression.
EPEC's LEE pathogenicity island also has a similar way to regulate the Japanese Health Institute serum, LEE gene expression depends on the functional integration of the host factor (functional integration host factor (IHF). IHF then activates the expression of several other genes, including the ler gene, which in turn activates the expression of the genes escJ, escV, tir, eae, espB and espG in LEEs.
The expression of Salmonella typhi encoding its invasive genes is also affected by factors such as permeability, pH and dissolved oxygen levels. Salmonella typhimurium SPI-2 is induced under Mg2 + and phosphate-starved conditions similar to the environment within Salmonella typhimurium phagocytic in infected host cells. Deiwick et al. Reported that the expression of the SPI-2 gene is regulated by the universal regulatory system PhoPQ and relies on SsrAB, a two-factor regulatory system. When bacteria enter macrophages, OmpR reacts to changes in environmental permeability, and OmpR activates the expression of ssrA. Studies have shown that the wild-type strain can express the SPI-2 gene in the minimal medium of pH 4.5, while the OmpR mutant strain can not express it. The TTSS system of S. typhimurium SPI-2 can also be induced by changes in pH. It is noteworthy that the SPI-1 regulatory system overlaps with the flagellum assembly system. After the flagellum-regulating gene flhDC or fliA mutation of Salmonella typhi, the bacteria simultaneously lose their cytotoxic effect on macrophages and their invasion to epithelial cells.
Vallis et al. Reported that Pseudomonas aeruginosa can induce secretion of ExoS by binding to CHO cells under tissue culture conditions or growth in serum-added tissue culture medium. ExoS and other protein secretion can also be artificially induced in the presence of nitrilotriacetic acid.