日本生研 莢膜型肺炎球菌診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應(yīng)各種進(jìn)口和國產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來約50年，一直在開發(fā)人類疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛(wèi)生檢測實驗室。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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日本生研

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研 莢膜型肺炎球菌檢測用診斷血清

OspC作為疫苗的可能性已經(jīng)在多種動物進(jìn)行了實驗研究。OspC對蜱傳播的萊姆病具有主動或被動免疫保護(hù)作用。重組OspC或OspC融合蛋白免疫沙鼠或小鼠后，用伯氏疏螺旋體以注射方式進(jìn)行攻毒，免疫動物具有良好的免疫保護(hù)作用。
OspC作為萊姆病疫苗面臨的一個問題是異質(zhì)性，即使同一基因型的伯氏疏螺旋體的OspC蛋白可能也不同。由于OspC的多樣性，用某一伯氏疏螺旋體分離株的OspC制備的疫苗不能保護(hù)其它毒株的攻擊。但有研究表明OspC蛋白的C端有一個7個氨基酸（C7）的、保守的免疫優(yōu)勢抗原表位。用C7對萊姆病人血清IgM和IgG預(yù)先吸收處理后，血清失去了抗伯氏疏螺旋體OspC活性，而用ELISA和Western blot只能檢測出很微弱的抗OspC活性。這項研究表明，OspC C7有可能作為預(yù)防人萊姆病的候選抗原，將OspC納入萊姆病疫苗是非常必要的。同時包括OspA和OspC（或者OspC C7）的疫苗可能更為有效。
4.3 外膜蛋白OspB
OspA參與伯氏疏螺旋體在蜱腸道內(nèi)的定居與繁殖。OspB與OspA在同一個雙順反子操縱子（bicistronic operon）內(nèi)表達(dá)，Neelakanta等日本生研血清通過研究OspB缺陷株伯氏疏螺旋體繁殖周期中的表型特征，從而對OspB的功能進(jìn)行了研究。與野生株相似，OspB缺陷株伯氏疏螺旋體對小鼠有很強(qiáng)的感染性。OspB缺陷株能夠遷移到蜱腸道，但在蜱定居和繁殖的能力減弱。用野生型ospB基因?qū)θ毕葜昊パa(bǔ)回復(fù)后，伯氏疏螺旋體恢復(fù)在蜱腸道定居和繁殖的能力。這說明OspB是伯氏疏螺旋體在蜱腸道定居和繁殖的關(guān)鍵因子之一。
4.4 核心蛋白聚糖結(jié)合蛋白A（Decorin binding protein A，DbpA）
萊姆病小鼠模型動物實驗研究表明DbpA是一種保護(hù)性抗原，能夠保護(hù)實驗小鼠不被伯氏疏螺旋體感染而患萊姆病，而且DbpA抗原不同的重組形式能夠誘導(dǎo)出不同水平的保護(hù)能力。Ulbrandt等日本生研血清對誘導(dǎo)*保護(hù)性免疫反應(yīng)所需的DbpA結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，通過遺傳學(xué)方法或理化方法對DbpA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改變，表明DbpA是一種很強(qiáng)的免疫原，但只有具有正確天然構(gòu)象的DbpA才能誘導(dǎo)出保護(hù)性的功能性抗體。但Hagman等日本生研血清的研究認(rèn)為DbpA并不能保護(hù)小鼠免受伯氏疏螺旋體的攻擊。因此對于DbpA是否能夠作為一種保護(hù)性抗原來開發(fā)萊姆病疫苗，還需要進(jìn)一步的研究。

日本生研 莢膜型肺炎球菌檢測用診斷血清

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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The possibility of OspC as a vaccine has been experimentally studied in a variety of animals. OspC has active or passive immune protection against tick-borne Lyme disease. Recombinant OspC or OspC fusion protein in gerbils or mice immunized with Borrelia burgdorferi injection by injection, immunized animals with good immune protection.
One of the problems with OspC as a Lyme disease vaccine is heterogeneity, even though the OspC protein of Borrelia burgdorferi may differ from the same genotype. Due to the diversity of OspC, vaccines prepared with OspC from one Borrelia burgdorferi strain do not protect against attack by other strains. However, studies have shown that there is a 7 amino acid (C7), conserved immunodominant epitope on the C-terminus of OspC protein. Pretreatment with serum Cys and IgM in Lyme patients with C7 resulted in the loss of serum OspC activity against Borrelia burgdorferi, whereas very weak anti-OspC activity was detected by ELISA and Western blot. This study shows that OspC C7 may be used as a candidate antigen for preventing Lyme disease. It is necessary to incorporate OspC into Lyme disease vaccine. Vaccines that include both OspA and OspC (or OspC C7) may be more effective.
4.3 Outer membrane protein OspB
OspA is involved in the colonization and reproduction of B. burgdorferi in tick gut. OspB and OspA are expressed in the same bicistronic operon. Neelakanta and other Japanese students studied the function of OspB by studying the phenotypic characteristics of the OspB-deficient B. burgdorferi reproduction cycle. Similar to the wild-type strain, OspB-deficient Borrelia burgdorferi is highly infectious to mice. OspB deficient strains are able to migrate to tick gut, but their ability to settle and reproduce in ticks is diminished. Borrelia burgdorferi restored the ability to colonize and reproduce in the tick gut after complementary complementation of the defective strain with the wild-type ospB gene. This indicates that OspB is one of the key factors that Borrelia burgdorferi settles and reproduces in tick gut.
4.4 Decorin binding protein A (DbpA)
Animal models of Lyme disease mouse studies show that DbpA is a protective antigen that protects mice from Lyme disease due to Borrelia burgdorferi and that different recombinant forms of DbpA antigen induce different levels of protection ability. Ulbrandt and other Japanese students sera studied to induce complete protective immune response DbpA structure was studied by genetic methods or physical and chemical methods to change the structure of DbpA DbpA that is a strong immunogen, but only with the correct Natural conformation of DbpA can induce protective functional antibodies. However, a study by Hagman et al. Of Japanese biomaterial sera suggested that DbpA did not protect mice against Borrelia burgdorferi. Therefore, whether DbpA can be used as a protective antigen to develop Lyme disease vaccine needs further study.