瘦肉精三聯試劑

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應瘦肉精三聯檢測卡，本產品用于快速檢測動物尿樣、組織和飼料中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇殘留，整個檢測過程只需要3-5分鐘左右，具有操作簡單，方便快捷，靈敏度高特異性強等特點。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

瘦肉精檢測試劑盒、瘦肉精檢測試劑、瘦肉精檢測卡、瘦肉精檢測試紙、瘦肉精快速檢測卡、瘦肉精三聯檢測卡、鹽酸克倫特羅檢測卡、萊克多巴胺檢測卡、沙丁胺醇檢測卡

【瘦肉精的危害】

“瘦肉精”進入動物體內后主要分布于肝臟。肌肉中含量較肝臟低很多。人攝入后在體內存留時間較長，其不良反應主要有：可引起心率加速，特別是原有心律失常的病例更易發生心臟反應，可見心室早搏、ST段與T波幅壓低，還會發出肌肉震顫，引發四肢、面頸部骨骼肌震顫，尤其是交感神經功能亢進的病例更易發生。此外，還可引起代謝紊亂、血鉀降低，引起心慌、肌肉震顫、頭痛以及臉部潮紅等。對心率失常、高血壓、青光眼、糖尿病、甲狀腺機能亢進等疾病的患者有較大危害。

瘦肉精三聯試劑

【產品簡介】

本產品為克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測卡，用于定性檢測豬、牛、羊尿液、組織和飼料中的瘦肉精殘留，整個檢測過程只需要3-5分鐘左右。

【檢測限】

克倫特羅3ng/ml（3ppb），萊克多巴胺3ng/ml（3ppb），沙丁胺醇3ng/ml（3ppb）

【產品組成】

克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測卡（40T/盒）

滴管（1個/袋）、干燥劑（1片/袋）

【樣品處理】

用干燥、潔凈的離心管或適當容器采集50ml左右尿液。如果不立即檢測，待檢樣本在2-8℃存放，可保存24小時，注意避免腐壞造成失效或污染。出現陽性結果應按法定程序分瓶封裝樣品用于確證法檢測。

【使用步驟】

1、測試前先完整閱讀說明書，使用前將檢測卡和待檢樣本溶液恢復至室溫4～30℃。

2、從原包裝袋中取出檢測卡，打開后請在一個小時內盡快地使用。

3、將檢測卡平放，用滴管吸取待檢樣品溶液，緩慢垂直滴加2-3滴于加樣孔中，加樣后開始計時。

4、結果應在3-5分鐘時讀取，其他時間判讀無效，根據示意圖判定結果。

【結果判斷】

1. 陰性（-）：兩條紫紅色條帶出現。表示樣品中不含有瘦肉精或其濃度低于檢測限。
2. 陽性（+）：檢測T線無顯色，則表示樣品中瘦肉精濃度高于檢測限。

1. 無效：未出現質控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。

【注意事項】

1、檢測卡請在保質期內一次性使用；

2、檢測時避免陽光直射和電風扇直吹；

3、盡量不要觸摸檢測卡中央的白色膜面；

4、采樣滴管不可混用，以免交叉污染；

5、如果待檢樣本出現沉淀或渾濁物，請離心后再檢測；

6、試驗遇到的任何問題，請與供應商。

【儲存及有效期】

原包裝應儲存于4～40℃，陰涼避光干燥處，切勿冷凍；有效期24個月。有效期及批號見外包裝。

測定
氣相色譜-質譜法(GC-MS)
GC-MS法優點是把色譜高效快速的分離效果和質譜高靈敏度的定性分析有機合起來，能在多種殘留物同時存在的情況下對某種特定的殘留物進行定性、定量分析，而且具更高的檢測極限。Fente C. A等用GC-MS法檢測牛毛中CLB的殘留，zui低檢測限為5ng/g瘦肉精；Pteer Batioens應用氣相色譜－串聯質譜法(GC-MS-MS)對牛、羊、豬組織中的CLB含量進行檢測，zui低檢測限為2ng/g瘦肉精；劉琪等用GC-MS法(EI離子源）檢測豬尿中的CLB,檢測限為0.5ng/mL；VanRhijin等用*基硅基或2-二甲基硅基嗎啉衍生物檢測尿提取物中的CLB,衍生物用電脈沖方式或化學離子化方式掃描，會產生更高的靈敏度。另外,GC-MS法與HPLC法相比，檢測靈敏度更高，假陽性率更低。因此，中國將GC-MS法定為檢測CLB的確證性方法(NY/T468~2001)。
高效液相色譜法(HPLC)
HPLC適合測定熱不穩定和強極性的β-激動劑及其代謝產物，而且,HPLC可以與柱前提取、純化及柱后熒光衍生化反應和質譜(MS)等系統聯用，容易實現分析過程的自動化。黃士新等(1995)應用紫外檢測器，在λ=243nm,色譜柱：shimpackCLC-ODS150×6.0mn,流速：1mL/min,柱溫：室溫30℃的條件下檢測豬肝臟和豬肉中的CLB殘留，zui低檢測限可達2ng/g瘦肉精。國外有人應用HPLC (二極管陣列檢測器）測定動物性食品中CLB殘留，測得zui低檢測限為1.26ng/g,回收率達98.9%瘦肉精。中國已將HPLC法作為檢測CLB殘留的半確證性方法，zui低檢測限范圍為1～15ng/g,其優點是專屬性好、選擇性強、檢測精確度較高，而且假陽性率低；缺點是樣品處理時間長，檢測過程煩瑣、難于操作，需貴重儀器，在實際應用中受到一定的限制。
酶聯免疫吸附法(ELISA ）
利用免疫學抗原抗體特異性結合和酶的高效催化作用，通過化學方法將植物辣根過氧化物酶(HRP)與克倫特羅(CL)結合，形成酶偶聯克倫特羅。將固相載體上已包被的抗體（羊抗兔IgG抗體）與特異性的抗克倫特羅抗體結合，然后加入待測克倫特羅和酶偶聯克倫特羅，它們競爭性與克倫特羅抗體結合，洗滌后加底物，根據有色物的變化計量待測克倫特羅量。若待測克倫特羅多，則被結合的酶偶聯克倫特羅少，有色物量就少。用目測法或比色法測定樣品中的克倫特羅含量，比色的瘦肉精波長為450 nm,參比波長應大于600 nm。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創新基地番禺石樓鎮創啟路63號二期2幢101-103室

Determination
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)
The GC-MS method combines the advantages of high efficiency and rapid chromatographic separation with the qualitative analysis of high sensitivity of mass spectrometry. It can qualitatively and quantitatively analyze a specific residue in the presence of multiple residues. Higher detection limit. Fente C. A and other GC-MS detection of CLB residues in the wool, the minimum detection limit of 5ng / g clenbuterol; Pteer Batioens application of gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS-MS) on cattle, sheep, pigs The detection limit of CLB in tissues was 2ng / g. The detection limit of CLB in pig urine by GC-MS (EI ion source) was 0.5ng / mL. Liu et al. Trimethylsilyl or 2-dimethylsilylmorpholine Derivatives Detects CLBs in urine extracts, which produce higher sensitivity when scanned electronically using pulses or chemical ionization. In addition, GC-MS method has higher detection sensitivity and lower false positive rate than HPLC method. Therefore, China has identified GC-MS as a confirmatory method for detecting CLB (NY / T468 ~ 2001).
High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
HPLC is suitable for the determination of thermolabile and strongly polar β-agonists and their metabolites. Moreover, HPLC can be used in conjunction with pre-column extraction, purification, post-column fluorescence derivatization and mass spectrometry (MS) systems to facilitate analysis Process automation. Huang Shixin et al. (1995) detected CLB residues in liver and pork of pigs by using UV detector at λ = 243nm, column: shimpackCLC-ODS150 × 6.0mn, flow rate: 1mL / min, The minimum detection limit of up to 2ng / g clenbuterol. Some people abroad using HPLC (diode array detector) CLB residues in animal foods, the lowest detection limit was 1.26ng / g, the recovery rate of 98.9% lean sperm. The HPLC method has been used as a semi-confirmatory method for detecting CLB residues. The minimum detection limit is 1-15ng / g, which has the advantages of good specificity, high selectivity, high detection accuracy and low false positive rate. Sample processing time is long, the testing process cumbersome, difficult to operate, expensive equipment, in practical applications subject to certain restrictions.
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Using immunological antigen-antibody-specific binding and efficient catalysis of the enzyme, the plant horseradish peroxidase (HRP) is chemically coupled with clenbuterol (CL) to form an enzyme-linked clenbuterol. The antibody coated on the solid support (goat anti-rabbit IgG antibody) is bound to a specific anti-clenbuterol antibody and then the clenbuterol to be tested and the clenbuterol enzyme are added, and their competitive and Clenbuterol antibody combination, after washing plus substrate, according to changes in colored objects to be measured clenbuterol amount. If clenbuterol to be tested, it is bound to clenbuterol coupling less, less color material. The clenbuterol content of the sample was determined by visual inspection or colorimetric method. The colorimetric lean meat extract had a wavelength of 450 nm and a reference wavelength of more than 600 nm.