美國Alfa 屠宰環節瘦肉精快速檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

我司長期供應瘦肉精三聯檢測卡，本產品用于快速檢測動物尿樣、組織和飼料中鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺、沙丁胺醇殘留，整個檢測過程只需要3-5分鐘左右，具有操作簡單，方便快捷，靈敏度高特異性強等特點。

瘦肉精檢測試劑進口品牌：美國Alfa、美國US

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【瘦肉精的危害】

“瘦肉精”進入動物體內后主要分布于肝臟。肌肉中含量較肝臟低很多。人攝入后在體內存留時間較長，其不良反應主要有：可引起心率加速，特別是原有心律失常的病例更易發生心臟反應，可見心室早搏、ST段與T波幅壓低，還會發出肌肉震顫，引發四肢、面頸部骨骼肌震顫，尤其是交感神經功能亢進的病例更易發生。此外，還可引起代謝紊亂、血鉀降低，引起心慌、肌肉震顫、頭痛以及臉部潮紅等。對心率失常、高血壓、青光眼、糖尿病、甲狀腺機能亢進等疾病的患者有較大危害。

美國Alfa 屠宰環節瘦肉精快速檢測卡

【產品簡介】

本產品為克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測卡，用于定性檢測豬、牛、羊尿液、組織和飼料中的瘦肉精殘留，整個檢測過程只需要3-5分鐘左右。

【檢測限】

克倫特羅3ng/ml（3ppb），萊克多巴胺3ng/ml（3ppb），沙丁胺醇3ng/ml（3ppb）

【產品組成】

克倫特羅-萊克多巴胺-沙丁胺醇三合一膠體金快速檢測卡（40T/盒）

滴管（1個/袋）、干燥劑（1片/袋）

【樣品處理】

用干燥、潔凈的離心管或適當容器采集50ml左右尿液。如果不立即檢測，待檢樣本在2-8℃存放，可保存24小時，注意避免腐壞造成失效或污染。出現陽性結果應按法定程序分瓶封裝樣品用于確證法檢測。

【使用步驟】

1、測試前先完整閱讀說明書，使用前將檢測卡和待檢樣本溶液恢復至室溫4～30℃。

2、從原包裝袋中取出檢測卡，打開后請在一個小時內盡快地使用。

3、將檢測卡平放，用滴管吸取待檢樣品溶液，緩慢垂直滴加2-3滴于加樣孔中，加樣后開始計時。

4、結果應在3-5分鐘時讀取，其他時間判讀無效，根據示意圖判定結果。

【結果判斷】

1. 陰性（-）：兩條紫紅色條帶出現。表示樣品中不含有瘦肉精或其濃度低于檢測限。
2. 陽性（+）：檢測T線無顯色，則表示樣品中瘦肉精濃度高于檢測限。

1. 無效：未出現質控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。

【注意事項】

1、檢測卡請在保質期內一次性使用；

2、檢測時避免陽光直射和電風扇直吹；

3、盡量不要觸摸檢測卡中央的白色膜面；

4、采樣滴管不可混用，以免交叉污染；

5、如果待檢樣本出現沉淀或渾濁物，請離心后再檢測；

6、試驗遇到的任何問題，請與供應商。

【儲存及有效期】

原包裝應儲存于4～40℃，陰涼避光干燥處，切勿冷凍；有效期24個月。有效期及批號見外包裝。

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3、作用與用途
鋁佐劑的生產與使用中主要經歷兩個環境，一是佐劑對抗原疫苗的吸附環境，另一個是注射后的組織間液環境。其中表現在佐劑對抗原疫苗的吸附作用，氫氧化鋁主要是依靠靜電引力，而磷酸鋁是靠配體交換。
氫氧化鋁膠佐劑作為一種吸附劑，能從溶液中強烈吸附蛋白質抗原，形成沉淀。當其接種到機體內后可形成一個“抗原庫”，緩慢釋放出抗原，充分延長了抗原的作用時間。同時還能促進局部（注射部位）巨噬細胞的應答。
氫氧化鋁佐劑作用比較*的觀點是：
1) 注射位點的沉積作用；
2) 誘導動物模型的Th2型免疫應答；
3) 體外誘導T細胞顯著增殖；
4) 人的PBMC受到氫氧化鋁佐劑的作用可以誘導單核細胞分化為成熟的CD83+ DC；
5) 可以在體內延長和由骨髓衍生的巨噬細胞。
磷酸鋁佐劑作用比較*的觀點是：
磷酸鋁佐劑對DNA疫苗效果良好, 對DNA疫苗和蛋白疫苗區別主要有以下不同：
1) 抗原與佐劑的結合方式不同：蛋白疫苗必須與佐劑結合，而DNA疫苗則以游離的形式發揮作用；
2) 引發的應答方式不同：蛋白疫苗主要是誘發體液免疫，而DNA疫苗主要是細胞免疫；
3) 佐劑在疫苗中需要達到一定的量才能誘發蛋白疫苗的效力，而DNA疫苗可以用低劑量的佐劑達到高水平免疫的效果，并且佐劑不影響DNA疫苗的轉染。
4、人體應用情況
經試驗已證實了氫氧化鋁佐劑對人體HPAI(H5N1)抗原的免疫增強作用。同時，也佐證了全病毒疫苗在*免疫人群中比傳統的裂解苗和亞單位疫苗有更高的免疫原性。在達到有效免疫的情況下，氫氧化鋁佐劑的加入使抗原使用劑量降低，一方面節約抗原量，另一方面抗原量的降低可以使敏感人群降低致敏反應性。
5、副作用
氫氧化鋁佐劑(0.6mg/mL)與抗原混合后的人體注射位點反應：腫脹、紅斑、疼痛、硬結和淤斑，雖然佐劑組普遍高于無佐劑組，但0.6mg/mL用量下有效，而且對人體也是安全的。使用佐劑組局部副反應普遍升高，但是全身副反應和不使用佐劑組之間沒有顯著差異。

美國Alfa

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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3, the role and purpose
Aluminum adjuvant production and use of two main environments, one adjuvant adsorption environment for the antigen vaccine, and the other is interstitial fluid after injection environment. Among them is the adsorption of adjuvants on antigenic vaccines, aluminum hydroxide relies mainly on electrostatic attraction, while aluminum phosphate relies on ligand exchange.
Aluminum hydroxide plastic adjuvant as an adsorbent, strong adsorption of protein antigens from the solution, the formation of precipitation. When inoculated into the body can form a "antigen library", slow release of antigen, fully extended antigen duration. It also promotes local (injection site) macrophage responses.
Aluminum hydroxide adjuvant role is more consistent view is:
1) injection site deposition;
2) inducing a Th2-type immune response in animal models;
3) In vitro induced significant proliferation of T cells;
4) human PBMC can be induced by aluminum hydroxide adjuvant to differentiate into mature CD83 + DC;
5) Macrophages that can be lengthened in vivo and are derived from bone marrow.
Aluminum phosphate adjuvant effect is more consistent view is:
Aluminum phosphate adjuvant good effect on DNA vaccine, the difference between DNA vaccine and protein vaccine mainly has the following differences:
1) The combination of antigen and adjuvant is different: the protein vaccine must bind with the adjuvant, and the DNA vaccine play a role in free form;
2) Different response modes are induced: protein vaccines mainly induce humoral immunity and DNA vaccines are mainly cellular immunity;
3) The adjuvant needs to reach a certain amount in the vaccine to induce the effectiveness of the protein vaccine, while the DNA vaccine can achieve the effect of high level of immunity with the low dose adjuvant, and the adjuvant does not affect the DNA vaccine transfection.
4, human application
It has been experimentally demonstrated that the aluminum hydroxide adjuvant enhances the immunity of the human HPAI (H5N1) antigen. At the same time, it also proves that the whole virus vaccine has higher immunogenicity than the traditional split lysis and subunit vaccines in the first immunization population. In the case of effective immunity, the addition of aluminum hydroxide adjuvant to reduce the dose of antigen used, on the one hand to save the amount of antigen, on the other hand reduce the amount of antigen can reduce susceptibility in sensitive populations allergic reactivity.
5, side effects
Human injection site reaction after mixing with aluminum hydroxide adjuvant (0.6mg / mL) and antigen: swelling, erythema, pain, induration and ecchymosis. Although the adjuvant group is generally higher than the non-adjuvant group, 0.6mg / mL Effective dosage, but also the human body is safe. Local side effects were generally elevated in the adjuvant group, but there was no significant difference between the systemic side effects and the adjuvant-free group.