廣州創(chuàng)侖尼古丁檢測(cè)試紙

廣州健侖生物科技?有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

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【檢驗(yàn)原理】本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析法原理定性檢測(cè)尿液中的尼古丁，以金標(biāo)尼古丁單克隆抗體作為指示標(biāo)記物，在硝酸纖維素膜上的檢測(cè)線處和控制線處分別包被尼古丁-BSA結(jié)合物和羊抗鼠IgG多克隆抗體。檢測(cè)時(shí)，尿樣在毛細(xì)效應(yīng)下層析。如尿樣中的尼古丁濃度低于200ng/mL時(shí)，金標(biāo)抗體不能全部與尼古丁結(jié)合，未結(jié)合的金標(biāo)抗體在層析過程中與固定在檢測(cè)線處的尼古丁-BSA結(jié)合物結(jié)合，從而在檢測(cè)區(qū)（T）出現(xiàn)一條紫紅色條帶；如尿樣中尼古丁濃度高于200ng/mL時(shí)，金標(biāo)抗體全部與尼古丁結(jié)合，從而在檢測(cè)區(qū)（T）因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)反應(yīng)不會(huì)與尼古丁-BSA結(jié)合物結(jié)合而不出現(xiàn)紫紅色條帶。無論尿樣中是否存在尼古丁，控制區(qū)（C）都會(huì)出現(xiàn)一條紫紅色條帶?？刂茀^(qū)（C）所呈現(xiàn)的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的尿樣，層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。

【主要組成成份】

1. 尼古丁檢測(cè)試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨(dú)包裝。其中試劑盒由金標(biāo)尼古丁單克隆抗體、尼古丁-BSA結(jié)合物、羊抗鼠IgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
2. 一次性塑料吸管（40人份）
3. 使用說明書（1份）

檢測(cè)需要但未提供的材料：

1. 計(jì)時(shí)器
2. 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器

【儲(chǔ)存條件及有效期】

儲(chǔ)存條件：原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

有效期：24個(gè)月。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

【樣本要求】

1. 用潔凈、干燥、不含有任何防腐劑的塑料尿杯或玻璃容器盛裝尿液樣本。
2. 樣本收集后應(yīng)盡可能馬上使用，不能在室溫下長(zhǎng)期存放。如不能立即檢測(cè)，尿樣可冷藏（2-8℃）保存48小時(shí)，冷凍（-20℃）可保存1-2個(gè)月，忌反復(fù)凍融。檢測(cè)冷藏或冷凍的尿樣均應(yīng)先平衡至室溫。
3. 尿樣若呈可見的渾濁狀，請(qǐng)離心或待其沉淀后再取上部清液檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

1. 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
2. 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
3. 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

廣州創(chuàng)侖尼古丁檢測(cè)試紙

該菌在機(jī)體內(nèi)可產(chǎn)生明顯的莢膜，無鞭毛，不能運(yùn)動(dòng)。
二、培養(yǎng)特征
產(chǎn)氣莢膜梭菌雖屬厭氧性細(xì)菌，但對(duì)厭氧程度的要求并不太嚴(yán)，為非嚴(yán)格厭氧菌。
產(chǎn)氣莢膜梭菌在普通培養(yǎng)基上就能生長(zhǎng)，若加葡萄糖、血液，則生長(zhǎng)更好。生長(zhǎng)適宜溫度為37-47°C，多認(rèn)為43-47°C為zui宜本菌生長(zhǎng)和繁殖速度極快，在適宜條件下增代時(shí)間僅8min，可利用高溫快速培養(yǎng)法，對(duì)本菌進(jìn)行選擇分離，如在45℃下，每培養(yǎng)3-4小時(shí)傳種1次，即可較易獲得純培養(yǎng)，在深層葡萄糖瓊脂中大量產(chǎn)氣，可使瓊脂破碎。
在普通瓊脂平板上培養(yǎng)15小時(shí)左右可見到菌落，培養(yǎng)24小時(shí)菌落直徑2-5mm，圓形、凸起、光滑、半透明、邊緣整齊、無遷徙生長(zhǎng)現(xiàn)象。
在庖肉培養(yǎng)基中培養(yǎng)數(shù)小時(shí)即可見到生長(zhǎng)，產(chǎn)生大量氣體，肉渣或肉塊變?yōu)槁詭Х凵?，但不被消化?br />在血瓊脂平板上，可形成圓形、邊緣整齊、灰色至灰黃色、表面光滑半透明的菌落，有時(shí)可見雙層溶血環(huán)，即內(nèi)環(huán)*溶血而透明，是由于θ毒素的作用；外環(huán)變暗為不*溶血，是由α毒素所致。
在葡萄糖血清瓊脂上形成中央隆起或圓盤狀的大菌落，菌落表面有放射狀條紋，邊緣呈鋸齒狀、灰白色、半透明，外觀就是典型的“勛章”樣。
在PYG肉湯中培養(yǎng)呈均勻渾濁，或有粘稠沉淀物；同時(shí)在PYG深層培養(yǎng)可產(chǎn)生大量氣體。
在牛奶培養(yǎng)基中，培養(yǎng)8-10小時(shí)，能分解乳糖產(chǎn)酸，使酪蛋白凝固，同時(shí)產(chǎn)生大量氣體，氣體穿過凝固的酪蛋白，使之變成海綿狀，氣勢(shì)洶涌，稱為“洶涌發(fā)酵”（stormy fermentation）或“暴風(fēng)雨現(xiàn)象”，是本菌的特征，可用于快速診斷。產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）舊名魏氏梭菌或產(chǎn)氣莢膜桿菌，是臨床上氣性壞疽病原菌中zui多見的一種梭菌，因能分解肌肉和結(jié)締組織中的糖，產(chǎn)生大量氣體，導(dǎo)致組織嚴(yán)重氣腫，繼而影響血液供應(yīng)，造成組織大面積壞死，加之本菌在體內(nèi)能形成莢膜，故名產(chǎn)氣夾膜梭菌。本菌廣泛存在于土壤、人和動(dòng)物的腸道以及動(dòng)物和人類的糞便中，會(huì)散發(fā)臭味。常因深部創(chuàng)傷而感染。
一、病原形態(tài)與染色
產(chǎn)氣莢膜梭菌zui初是于1892年由美國(guó)病理學(xué)家W.H.魏爾奇等自一尸體分出，因而又稱魏氏梭菌。本菌為革蘭氏陽性粗短大桿菌，大小為（1-1.5）μm×（3-9）μm。

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The bacteria in the body can produce significant capsule, no flagellum, can not exercise.
Second, develop characteristics
Although Clostridium perfringens is anaerobic bacteria, but the degree of anaerobic requirements are not strict, non-strict anaerobic bacteria.
Clostridium perfringens can grow on normal medium, grow better if glucose and blood are added. Growth suitable temperature is 37-47 ° C, 43-47 ° C are considered the most suitable for the rapid growth and reproduction of the bacteria very fast growth time under suitable conditions only 8min, rapid culture can be used at high temperature, the choice of the bacteria Separation, such as at 45 ℃, 3-4 hours per culture for 1 time, you can easily get pure culture, a large number of deep in the production of glucose agar, agar broken.
Colonies can be seen on ordinary agar plates for about 15 hours. The colonies are cultured for 2-5 mm in diameter for 24 hours. The colonies are round, convex, smooth, translucent and neat edges with no migratory growth.
Growth can be seen in poultices for several hours, producing large amounts of gas, leaving the meat or meat pieces slightly pink but not digested.
In the blood agar plate can be formed round, neat edge, gray to gray, smooth translucent colonies, and sometimes double hemolytic ring, that the inner hemolytic compley transparent, due to the role of θ toxin; outer ring Darkening to incomplete hemolysis is caused by alpha toxins.
In agar agar formed on the central bulge or disk-shaped colonies, colonies have radial stripes on the surface, jagged edges, gray, translucent, the appearance is a typical "medal" like.
PYG broth was cultured in a uniform cloudy, or a thick precipitate; the same time in PYG deep culture can produce a large amount of gas.
In the milk medium, cultured for 8-10 hours, lactose acid can be broken down, casein coagulation, while producing large amounts of gas, gas through the solidified casein, making it sponge-like, momentum turbulent, known as "raging Stormy fermentation "or" stormy weather, "is a feature of this bacterium that can be used for rapid diagnosis. Clostridium perfringens The former Clostridium perfringens or Clostridium perfringens is the most common Clostridium of clinical gas gangrene pathogens that break down sugars in muscle and connective tissue to produce A large number of gases, resulting in severe emphysema, which in turn affect the blood supply, resulting in tissue necrosis, in addition to the bacteria in the body to form a capsule, so named Clostridium perfringens Clostridium. The bacteria widespread in the soil, human and animal gut and animal and human excrement, will emit odor. Often due to deep trauma and infection.
First, the pathogen morphology and staining
Clostridium perfringens was originally isolated from a body by American pathologist W.H. Welch et al. In 1892 and is therefore also known as Clostridium perfringens. This bacterium is a Gram-positive, stubby bacterium with a size of (1-1.5) μm × (3-9) μm.