尼古丁唾液快速檢測卡（膠體金法）

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古丁（可替寧）檢測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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【包裝規格】

1人份/袋，40人份/盒

【預期用途】

尼古丁(Nicotine)是煙草中的主要生物堿，是導致吸煙成癮的物質動因，也是評價人體攝入煙草煙霧的常用指標。但因為尼古丁半衰期短，無法作為標志物檢測，其代謝物可替寧因為半衰期長作為吸煙和戒煙的標志物。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術，用于快速定性檢測人體唾液中的可替寧，適用于評價煙草煙霧攝入的初步篩查。

【主要組成成份】

• 可替寧檢測試劑盒（40人份）：每人份鋁箔袋單獨包裝。其中試劑盒由金標可替寧單克隆抗體、可替寧-BSA結合物、羊抗兔IgG多克隆抗體、硝酸纖維素膜、聚酯纖維素膜、塑料背襯、塑料模板組成。
• 一次性滅菌唾液取樣棒（40人份）
• 唾液收集器（40人份）
• 使用說明書（1份）

• 【檢驗方法】

• 撕開鋁箔袋，取出試劑，應在1小時內盡快使用。
• 拿出一次性唾液收集器。（步驟1）
• 手持收集器蓋帽使海綿頭含入口中，直至海綿頭吸滿液體（膨脹變軟）。（步驟2）
• 將海綿頭放回收集器并擰緊蓋帽，使所含樣本流入收集器下端。（步驟3）
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，同時打開滴樣孔蓋帽。（步驟4）
• 擠壓收集器上端管壁，垂直滴加2滴無空氣泡的唾液（約100ul）于加樣孔（S）中。(步驟5)
• 等待紫紅色條帶的出現，3-5分鐘時直接觀察結果，10分鐘后判定無效。 

尼古丁唾液快速檢測卡（膠體金法）

如檢驗標本為乳汁等含脂肪較多的材料，在涂片制成后，可先用二甲苯或細菌滴加覆蓋于涂片之上，經搖動lmin～2min脫脂后傾去，再滴加95％酒精以除去二甲苯，待酒精揮發后即可染色。3.2.1.2 染色
染色液配制方法見附錄B(標準的附錄)。
萎—尼氏抗酸染色：處理過的被檢材料涂片后，經火焰固定，加苯酚復紅染色液(見附錄B中B1)覆蓋，將玻片在火焰上加熱至出現蒸汽(不能產生氣泡)，如此熱染5min(如染色液干涸，須加適量補充)。水洗后滴加3%鹽酸酒精(見附錄B中B2)脫色30s～60s(至無色素脫下為止)。水洗后，以駱氏美藍染色液(見附錄B中B3)復染lmin。水洗，吸干，鏡檢。抗酸菌應不被鹽酸酒精脫色而染成紅色，其他細菌與動物細胞可被鹽酸酒精脫色而均被染成藍色。3.2.1.3 鏡檢
結核分枝桿菌在顯微鏡下呈細長平直或微彎曲的桿菌，長1.5um～5um，寬0.2um～0.5um，在陳舊培養基上或干酪性淋巴結內的菌體，偶爾可見長達10um或更長。
3.2.2 培養3.2.2.1 培養基配制方法見附錄C(標準的附錄)。
3.2.2.2 被檢標本經消化濃縮后吸取其沉淀物作為培養材料。初次分離，可用配氏培養基(見附錄C中C1)、L-J培養基(見附錄C中C2)或青霉素血液瓊脂培養基(見附錄C中C3)。
3.2.2.3 將經過處理的標本接種到培養基上(同時作2～4份)，培養一天后、以熔化的石蠟封口，繼續培養。3.2.2.4 牛型結核分枝桿菌比人型結核分枝桿菌生長要緩慢得多。初次培養牛型結核分枝桿菌時，需36℃-37℃培養5-8周方可出現菌落。在固定培養基上不產生任何顏色，菌落濕潤、略顯粗糙并發脆。加1％的丙酮酸鈉能促進生長，但在噻吩-2酸肼(T2H)培養基(見附錄C中C4)上不生長。
3.2.2.5 禽型結核分枝桿菌生長需要2～3周。形成濕潤、彌漫狀，光滑及星光狀菌落。zui適生長溫度為40℃—42℃。在 T2H培養基上生長。
3.2.2.6 人型結核分枝桿菌生長需要36℃～37℃培養3～4周。該菌落干燥、粗糙，呈白色、黃色或橙色。牢牢附著于培養基。在T2H培養基上生長。

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If the test specimen is more fat-containing materials such as milk, after the smear is made, it may be coated with xylene or bacteria dripping over the smear, degreased by lmin ~ 2min, and then dripped 95 % Alcohol to remove xylene, until the alcohol can be evaporated after staining. 3.2.1.2 staining
Preparation of staining solution see Appendix B (standard appendix).
Wilt - Nissl Acid-Resistant Staining: After the treated material is smeared, it is flame-fixed and covered with a phenol red complex stain (see B1 in Appendix B). The glass slide is heated on a flame until steam is generated Bubbles), so hot dye 5min (such as the drying of the stain, to be added to the appropriate amount). After washing 3% hydrochloric acid drops (see Appendix B in B2) decolorization 30s ~ 60s (until no pigment off date). After washing, counterstain with lumex methylene blue stain (see Appendix B B3) lmin. Washed, dry, microscopic examination. Acid-fast bacteria should not be discolored by hydrochloric acid and be colored red. Other bacteria and animal cells may be discolored by hydrochloric acid and be dyed blue. 3.2.1.3 Microscopy
Mycobacterium tuberculosis under the microscope was elongated flat or slightly curved bacilli, length 1.5um ~ 5um, width 0.2um ~ 0.5um, bacteria in the old medium or cheese lymph nodes, and occasionally up to 10um Or longer.
3.2.2 Culture 3.2.2.1 Medium preparation method see Appendix C (standard appendix).
3.2.2.2 After the specimen was digested and concentrated to absorb the sediment as culture material. Primary separation may be performed on the same medium (see C1 in Annex C), L-J medium (see C2 in Appendix C), or penicillin blood agar (see C3 in Appendix C).
3.2.2.3 The treated specimens inoculated into the medium (also made 2 to 4 copies), after a day of c*tion, sealed with melted paraffin, and continue to culture. 3.2.2.4 Mycobacterium bovis is much slower than human M. tuberculosis. For the first time when the bovine Mycobacterium tuberculosis is c*ted, colonies should be cultured for 5-8 weeks at 36 ℃ -37 ℃. No color on fixed media, colonies wet, slightly rough and crisp. Addition of 1% sodium pyruvate promotes growth but does not grow in thiophene-2-hydrazine (T2H) medium (see C4 in Appendix C).
3.2.2.5 Mycobacterium tuberculosis growth of birds takes 2 to 3 weeks. Form moist, diffuse, smooth and star-shaped colonies. The most suitable growth temperature is 40 ℃ -42 ℃. Grow on T2H medium.
3.2.2.6 human Mycobacterium tuberculosis growth needs 36 ℃ ~ 37 ℃ for 3 to 4 weeks. The colonies are dry, rough, white, yellow or orange. Firmly attached to the medium. Grow on T2H medium.