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簡介:
從細胞或組織樣本中純化至多45 μg的總RNA
1.數分鐘內快速純化得到高品質總RNA
2.即用型RNA在各種下游應用中表現良好
3.微量起始樣本,RNA產量穩定
4.無需酚/氯仿抽提
5.無需CsCl梯度離心,無需LiCl或乙醇沉淀
RNeasy Micro Kit于從微量細胞和組織樣本中純化至多45 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent方便的穩定組織樣本,使用TissueRuptor或TissueLyser體系高效破碎樣本。可在QIAcube全自動核酸分析儀上應用RNeasy Micro Kit實現RNA純化全自動化。處理更大的樣本,可使用RNeasy Mini Kit(離心柱結合能力為100 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(離心柱結合能力為1 mg RNA)或RNeasy Maxi Kit(離心柱結合能力為6 mg)。
詳細信息:
性能
RNeasy Micro Kit可從微量樣本中得到高產量總RNA,且重復性好。從少量細胞,包括單細胞以及微量標準組織樣本中都能純化得到總RNA。RNeasy Micro Kit通過高效的柱上基因組DNA消化可使珍貴的樣本在定量基因表達分析中得到zui大的敏感度,如real-time RT-PCR。
原理
RNeasy Micro Kit于從微量樣本中純化總RNA,如顯微切割組織、細針穿刺樣本、微量纖維組織包括心臟和肌肉組織、微量細胞、甚至是單細胞(如FACS篩選細胞)。處理顯微切割FFPE組織,我們推薦使用RNeasy FFPE Kit。RNeasy技術整合了苯酚/異硫氰酸胍裂解的嚴謹性和硅膠膜純化的速度和純度,簡化了總RNA的純化技術。RNeasy MinElute離心柱*的設計可確保zui小的洗脫體積,小至10 µl,實現RNA的高度濃縮。小洗脫體積意味著下游的反應可控制在小體積范圍內,提高反應效率。高純度確保全部樣本可用于反轉錄等下游應用,無酶抑制。
操作流程
RNeasy Micro Kit于從微量樣本中純化總RNA。先對樣本(<5 mg組織或<5 x 105個細胞)進行破碎和勻漿。在裂解物中加入乙醇以提供合適的結合條件。然后將裂解物上樣至RNeasy MinElute離心柱,RNA(至多45 µg)結合到硅膠膜上。RNeasy Micro Kit包含RNase-free DNase,確保簡單、高效的柱上基因組DNA消化,適用于敏感的應用。DNase和其他污染物被高效洗去后,10–14 µl水洗脫得到高濃度的純化RNA。
應用
RNeasy Micro Kit純化得到小洗脫體積(10 µl)RNA,重復性好,適用于敏感的定量基因表達分析,包括以單細胞為起始樣本的real-time RT-PCR。
技術參數:
特點 | 參數 |
---|---|
Applications | PCR, qPCR, real-time RT-PCR, microarray |
Elution volume | 10–14 µl |
Format | Spin column |
Main sample type | Tissue, cells |
Processing | Manual |
Purification of total RNA, miRNA, poly A+ mRNA, DNA or protein | RNA |
Sample amount | <5 mg |
Technology | Silica technology |
Time per run or per prep | 30–40 minutes |
Yield | Varies |
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