小鼠ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠核因子kB(NF-kB)表達。用純化的小鼠核因子kB(NF-kB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中核因子kB(NF-kB)相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的核因子kB(NF-kB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中小鼠核因子kB(NF-kB)的存在與否。
小鼠ELISA試劑盒操作步驟
編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
E-(Mu)（02）-00356 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)Elisa試劑盒 ，英文名： oxidized lowdensity lipoprotein，OxLDL ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00357 小鼠骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)Elisa試劑盒 ，英文名： Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1，MPIF-1 ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00358 小鼠脂聯素(ADP)Elisa試劑盒 ，英文名： adiponectin，ADP ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00359 小鼠組銨(HIS)Elisa試劑盒 ，英文名： Histamine，HIS ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00360 小鼠抵抗素(Resistin)Elisa試劑盒 ，英文名： Resistin ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00361 小鼠骨保護素(OPG)Elisa試劑盒 ，英文名： Osteoprotegerin，OPG ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00362 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)Elisa試劑盒 ，英文名： Bone morphogenetic protein 2，BMP-2 ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00363 小鼠*(cAMP)Elisa試劑盒 ，英文名： cyclic adenosine monophosphate，cAMP ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00364 小鼠乳酸脫氫酶(LDH)Elisa試劑盒 ，英文名： Lactate Dehydrogenase，LDH ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00365 小鼠*(AP)Elisa試劑盒 ，英文名： Aprotinin，AP ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00366 小鼠基質金屬蛋白酶11(MMP11)Elisa試劑盒 ，英文名： matrix metalloproteinase 11，MMP11 ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00367 小鼠磷酯酶C(PLC)Elisa試劑盒 ，英文名： Phospholipase C，PLC ELISA Kit ，規格： 96T/48T
E-(Mu)（02）-00368 小鼠*蛋白酶(PRSS)Elisa試劑盒 ，英文名： serine protease，PRSS ELISA Kit ，規格： 96T/48T
