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研究發現檢測老年癡呆癥早期的新方法

閱讀:364發布時間:2015-1-19

阿爾茨海默氏病對于情感和經濟的影響是毀滅性的。根據阿茨海默癥協會的“2014阿茨海默癥疾病事實和數字"顯示,今年這種疾病在美國的直接成本超過2000億美元。到2050年底,隨著嬰兒潮一代人的老齡化,這個成本將是1.1萬億美元。這些數字還沒有考慮照顧者所花費的時間。

目前還沒有早期檢測阿爾茨海默氏病(老年癡呆癥)的方法,這種疾病影響九分之一、65歲以上的老年人。zui近研究組,開發了一種非侵入性的MRI(核磁共振成像)方法,可以在活體動物中檢測到這種疾病。這種方法能夠在疾病的zui早期階段,也就是典型的老年癡呆癥癥狀出現之前,檢測到疾病。

由研究小組,開發了一種MRI(核磁共振成像)探針,可將一種磁性納米結構(MNS)與抗體配對,它們能找出引起疾病發作的β-淀粉樣腦毒素。由于相關的磁納米結構,累積的毒素在MRI腦掃描中顯示為暗區。

這種檢測分子毒素的能力,有一天可能會使科學家們早點發現故障,并且更好地設計藥物或療法,來對付和監控這種疾病。而且,雖然不是研究的重點,早期的證據表明,MRI探針也可以提高記憶力,通過與毒素結合使它們“帶上手銬",阻止它們做出進一步的損害。

隨著MRI探針的成功示范,研究人員通過對阿爾茨海默氏病進行非侵入性的MRI成像和治療,已經構建了疾病原因和檢測的分子基礎。研究人員早期工作利用MNS作為智能納米技術載體,之后,他將這種磁性納米結構MRI對比增強方法引入靶向腫瘤診斷和治療。(一個MNS的直徑通常是10至15納米;一納米是十億分之一米)。

這種新的MRI探針技術,能檢測一些不同于常規技術的事情:有毒的β淀粉樣斑塊低聚物,它們發生在阿爾茨海默氏病的一個階段,在這個階段治療干預會很晚。β-淀粉樣蛋白低聚物,現在被廣泛認為是阿爾茨海默氏病發作和隨后記憶喪失的罪魁禍首。

在患病的大腦中,易變的β-淀粉樣蛋白低聚物可攻擊神經元的突觸,破壞記憶,zui終導致神經元死亡。隨著時間的推移,β-淀粉樣蛋白積累并開始粘在一起,形成當前探針可靶定的淀粉樣斑塊。在淀粉樣斑塊被檢測到的十多年前,低聚物可能就出現了。

研究組發現:“通過利用MRI對淀粉樣β低聚物的非侵入性成像,我們向‘在這種疾病zui早期階段進行診斷’邁出了重大一步。"


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