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CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)

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更新時間:2018-02-02 22:42:53瀏覽次數:181次

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產品簡介

CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株),公司細胞株、細胞系多達4000多種,公司各*細胞庫代理低價提供!歡迎廣大科研用戶!

詳細介紹

公司現貨供應CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株),通過特快專遞送貨上門,本司代理銷售ATCC細胞、ScienCell細胞、CellResearchCorp原代細胞、人類細胞、動物細胞、昆蟲細胞,價格優勢。以更高品質、更低價格、更快供貨、更優服務為廣大科研者提供更為完善的CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)供應渠道和售后服務。詳情請!
細胞名稱:CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)
細胞數量:1×1000000個細胞數
細胞純度:93%
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
品    質:高活性,細胞實驗效果好
使用范圍:僅供科研使用
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
保存與運輸:凍存

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CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)傳代培養法
原理:細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。
 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而
貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)技術步驟 
①將對數生*的細胞濃度調整為1~10×104細胞/ml,按103~104個細胞接種于96孔板,每孔100 μl; 
②培養細胞24小時后,對其進行不同處理,每個處理設三個平行對照; 
③(MTT法):適當培養時間后,取出細胞,倒掉培養液,每孔加入5 mg/ml新鮮配制的MTT溶液,溫育4小時,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,搖勻后,酶標儀檢測吸光值。

門氏菌
    incubation media    
VRE顯色培養基    incubation media    用于耐*腸球菌的分離及鑒定
假單胞菌顯色培養基    incubation media    用于假單胞菌的分離及鑒定
    incubation media    
B群鏈球菌顯色培養基    incubation media    用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌
ESBL顯色培養基    incubation media    用于產超廣譜β內酰胺酶(ESBL)的耐藥菌株的分離和鑒定,同時抑制帶有ampC抗性細菌的生長
KPC顯色培養基    incubation media    用于對碳青霉烯酶類抗生素敏感度減低的革蘭氏陰性菌分離和鑒定
CTX-M顯色培養基    incubation media    用于新型超廣譜β內酰胺酶(ESBL)產生菌CTX-M型的分離和鑒定
Agar 瓊脂粉    incubation media    Japan
Agar 瓊脂粉    incubation media    Japan
L-Arginine L-*    incubation media    Japan
L-Aspartic acid L-天*    incubation media    Japan
L-Trptophan L-*    incubation media    Japan
L-Trptophan L-*    incubation media    Japan
L-Arabinose L-阿拉伯糖    incubation media    Sigma
Malt Extract 麥芽提取物    incubation media    Sigma
細菌學氯化鈉 (LP0005)    incubation media    Oxoid
細菌學明膠 (LP0008)    incubation media    Oxoid
細菌瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar )    incubation media    Oxoid
技術瓊脂 (3號瓊脂) (LP0013)    incubation media    Oxoid
CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)肝脫水物(細菌學)(Liver Desiccated Bacteriological)    incubation media    Oxoid
中性肝消化物(Liver Digest Neutralised)    incubation media    Oxoid


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