好爽又高潮了毛片免费下载,国产97在线 | 亚洲,亚洲一区二区三区AV无码,特级AAAAAAAAA毛片免费视频

上海邦景實業有限公司
中級會員 | 第12年

15000017673

當前位置:上海邦景實業有限公司>>細胞試劑>>抑制劑激活劑>> 20mg/支mTOR抑制劑(WAY-600)

mTOR抑制劑(WAY-600)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號20mg/支

品       牌

廠商性質其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-20 13:29:57瀏覽次數:648次

聯系我時,請告知來自 智慧城市網
同類優質產品更多>
貨號 BJ-01X8478
mTOR抑制劑(WAY-600)公司正在出售的產品:TNFRSF14/HVEM 瘤壞死因子受體超家族成員14抗體 規格: 0.2mlBTG3 高表達神經上皮蛋白BTG3抗體 規格: 0.2mlKARS2/Lysyl tRNA synthetase 賴tRNA的連接抗體 規格: 0.2mlLCMT1 亮羧基甲基轉移1抗體 規格: 0.2mlEphA4 酪蛋白激A4抗體 規格: 0.1mlp

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:mTOR抑制劑(WAY-600)

英文名稱:WAY-600

產品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產品貨號:BJ-01X8478

WAY-600是有效,ATP競爭型,選擇性的mTOR抑制劑,抑制重組mTOR酶的IC50值為9nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

:1062159-35-6

純度:95.41%

分子量:494.59

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


2.png

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

ANGPTL3 基因全長ORF克隆細胞脂質比色法定量檢測試劑盒  20/100次

ANGPTL7 基因全長ORF克隆組織脂質比色法定量檢測試劑盒  20次

BDNF 基因全長ORF克隆植物脂質比色法定量檢測試劑盒  20次

大鼠 CD151 基因全長ORF克隆脂肪肝比色法定量檢測試劑盒  

大鼠 MGAT3 基因全長ORF克隆DMEM培養基  1/10升(片劑)

大鼠 ITGAL 基因全長ORF克隆RPMI1640培養基  1/10升(片劑)

大鼠 PDGFRA 基因全長ORF克隆MEM培養基  1/10升(片劑)

大鼠 SPN 基因全長ORF克隆M199培養基  1/10升(片劑)

大鼠 LAYN 基因全長ORF克隆GMEM培養基  1/10升(片劑)

大鼠 CIDEA 基因全長ORF克隆DMEM/F12培養基  1/10升(片劑)

大鼠 HGF 基因全長ORF克隆McCOY’S 5A培養基  1/10升(片劑)

mTOR抑制劑(WAY-600)2 ug pBpSTR1 pBpSTR1 低溫運輸,-20℃保存

氯化鈉三糖鐵瓊脂 NaCl Triple Sugar Iron Agar 250g

10mg 5′ - 三鳥苷三鈉 Guanosine 5′-Triphosphate (GTP),Trisodium -20℃保存

50T 金黃菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

250mL Karnovsky固定液 Karnovsky Fixative Solution 常溫保存

50mL Beta Glycerophosphate Solution(beta-甘油溶液),100mM Beta Glycerophosphate Solution,100mM 常溫保存

50mL DN2-Mercaptoethanol(2)  

2 ug pG5lac pG5lac 低溫運輸,-20℃保存

0.1%煌綠  1ml*20

1瓶 CCC-HSF-1細胞株 CCC-HSF-1 低溫運輸和保存

細菌總數顯色培養基(不含瓊脂)  250g

 


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言