中文名稱：BRAF抑制劑(BRAF inhibitor)

英文名稱：BRAF inhibitor

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg

產品貨號：BJ-01X8479

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠 GP1BB 基因全長ORF克隆LEIBOVITZ’S L15培養基  1/10升（片劑）

大鼠 CDH5 基因全長ORF克隆ISCOVE’S MDM培養基  1/10升（片劑）

大鼠 CD6 基因全長ORF克隆GRACE’S 昆蟲培養基  1/10升（片劑）

兔 CD38 基因全長ORF克隆胚胎干細胞（ES）基礎培養基  500毫升

兔 CD3E 基因全長ORF克隆小鼠胚胎成纖維細胞（MEF）*培養基  500毫升

食蟹猴 IGFBP5 基因全長ORF克隆胚胎干細胞培養生長因子  5毫升

食蟹猴 FGF11 基因全長ORF克隆胚胎干細胞基質膠溶液  10毫升

食蟹猴 IL4 基因全長ORF克隆胚胎干細胞補充培養基  100毫升

食蟹猴 IL8 基因全長ORF克隆人體胚胎干細胞條件培養基  100毫升

食蟹猴 IL1R1 基因全長ORF克隆人體胚胎干細胞*培養基  100毫升

食蟹猴 ADAM8 基因全長ORF克隆小鼠胚胎干細胞*培養基  100毫升

BRAF抑制劑(BRAF inhibitor)60U Poly（U）聚合 Poly(U) Polymerase -20℃保存

125mL Phosphate Buffered RIPA with Glycerol，2X Phosphate Buffered RIPA with Glycerol，2X 常溫保存

1000次 免質粒提取篩選試劑盒 Single Colony Screening Kit -20℃保存

2 ug pOTB7 PPP2R5C pOTB7 PPP2R5C 低溫運輸，-20℃保存

雙水解肉湯  20支

1瓶 Y79細胞株 Y79 低溫運輸和保存

T1N3肉湯 T1N3 Broth 250g

25g L- 谷 L-Glutamine 室溫干燥保存

50T 脊髓灰質炎病毒1型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

0.1mg 山羊抗小鼠IgG，異硫酸熒光素標記 Goat Anti-Mouse IgG ,FITC Conjugate  4℃保存

2 ug pBKS-c-Myc pBKS-c-Myc 低溫運輸，-20℃保存

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)